substancja opóźniająca uwalnianie
Substancja opóźniająca uwalnianie to składnik dodawany do formulacji farmaceutycznych w celu kontrolowanego, przedłużonego uwalniania substancji czynnej leku. Dzięki takiemu rozwiązaniu aktywny składnik jest dostarczany do organizmu stopniowo, przez dłuższy okres, co zapewnia utrzymanie stałego stężenia terapeutycznego w osoczu.
Zastosowanie substancji opóźniających uwalnianie pozwala na zmniejszenie częstotliwości dawkowania, co poprawia compliance pacjenta i zmniejsza ryzyko pominięcia dawki. Ponadto, może zmniejszać wahania stężenia leku w osoczu, ograniczając występowanie działań niepożądanych związanych z wysokimi stężeniami maksymalnymi.
Wśród najczęściej stosowanych substancji opóźniających uwalnianie znajdują się polimery hydrofilowe (jak hydroksypropylometyloceluloza), lipidy, polimery niewodnorozpuszczalne oraz systemy matrycowe. Wybór konkretnej substancji zależy od właściwości fizykochemicznych substancji czynnej, drogi podania oraz pożądanego profilu uwalniania.
Leki o opóźnionym uwalnianiu są często oznaczane skrótami SR (sustained release), ER (extended release), MR (modified release) lub CR (controlled release). W praktyce klinicznej stosowanie takich postaci leków ma szczególne znaczenie w terapii schorzeń przewlekłych, takich jak nadciśnienie tętnicze, cukrzyca czy ból przewlekły.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dulxetenon 30 mg
Lek Dulxetenon dostępny jest w postaci twardych kapsułek dojelitowych zawierających substancję czynną duloksetynę w formie chlorowodorku, w dawkach 30 mg oraz 60 mg. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak hypromeloza (opóźniająca uwalnianie), sacharoza (wypełniacz, w ilości 47,9–51,4 mg w kapsułkach 30 mg oraz 95,9–102,9 mg w kapsułkach 60 mg), talk, hypromelozy ftalan (kwasoodporny polimer) oraz trietylu cytrynian (plastyfikator). Otoczka kapsułek różni się w zależności od dawki: kapsułki 30 mg mają biały korpus i niebieskie wieczko, natomiast kapsułki 60 mg zielony korpus z żółtym i niebieskim barwnikiem oraz niebieskie wieczko. Kapsułki są zaprojektowane do uwalniania substancji czynnej w jelicie, chroniąc ją przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka.
chlorowodorek, duloksetyna, hypromeloza, hypromelozy ftalan, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kwaśne środowisko żołądka, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, sacharoza, sok żołądkowy, substancja czynna, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja przeciwzbrylająca, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Plendil 10 mg
Produkt leczniczy Plendil zawiera felodypinę w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 5 mg i 10 mg. Tabletki charakteryzują się specyficzną technologią uwalniania, zapewniającą kontrolowane dostarczanie substancji czynnej. Skład tabletek obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak hydroksypropyloceluloza, hypromeloza o różnych lepkościach (50 mPa·s i 10000 mPa·s), laktoza bezwodna (28 mg w każdej tabletce), makrogologlicerolu hydroksystearynian (5 mg w tabletce 5 mg i 10 mg w tabletce 10 mg), celuloza mikrokrystaliczna, propylu galusan, glinu sodu krzemian oraz sodu stearylofumaran. Otoczka tabletek zawiera m.in. wosk Carnauba, barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, tytanu dwutlenek) oraz plastyfikator makrogol 6000. Tabletki 5 mg są różowe, o średnicy 9 mm, natomiast 10 mg mają barwę czerwonawobrązową i tę samą średnicę.
blister PVC/PVDC, butelka HDPE, celuloza mikrokrystaliczna, farmakokinetyka, felodypina, hydroksypropyloceluloza, hydroksystearynian makrogologlicerolu, hypromeloza, laktoza bezwodna, makrogol, propylu galusan, przeciwutleniacz, sodu stearylofumaran, substancja błonotwórcza, substancja opóźniająca uwalnianie, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji aktywnej, wosk carnauba, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty