Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Biofuroksym 1,5 g
Podczas stosowania cefuroksymu (Biofuroksym 1,5 g) u kobiet w wieku rozrodczym, w tym ciężarnych i karmiących piersią, należy zachować szczególną ostrożność. Cefuroksym przenika przez barierę łożyskową, osiągając terapeutyczne stężenia w płynie owodniowym oraz krwi pępowinowej, co oznacza bezpośrednią ekspozycję płodu na lek. Ze względu na ograniczone dane kliniczne dotyczące bezpieczeństwa stosowania u kobiet ciężarnych, lek powinien być przepisywany wyłącznie wtedy, gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Ponadto, Biofuroksym zawiera 83 mg sodu w każdej fiolce, co jest istotne u pacjentek na diecie niskosodowej.
- odmiedniczkowe zapalenie nerek
- powikłane zakażenia dróg moczowych
- pozaszpitalne zapalenie płuc
- róża
- zakażenie rany
- zakażenie tkanek miękkich
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli
- zapalenie skóry i tkanki podskórnej
- zapobieganie zakażeniom po cesarskim cięciu
- zapobieganie zakażeniom po operacji ginekologicznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji ortopedycznej
- zapobieganie zakażeniom po operacji układu sercowo-naczyniowego
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przełyku
- zapobieganie zakażeniom po operacji w obrębie przewodu pokarmowego
Wpływ cefuroksymu na płodność, ciążę i laktację
Podczas ordynowania leku Biofuroksym (cefuroksym 1,5 g) kobietom w wieku rozrodczym, ciężarnym lub karmiącym piersią, lekarz powinien wziąć pod uwagę specyficzne uwarunkowania dotyczące bezpieczeństwa stosowania tego antybiotyku. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje, które należy uwzględnić i przekazać pacjentce w procesie podejmowania decyzji terapeutycznej.1
Stosowanie leku w okresie ciąży
Dostępne dane dotyczące stosowania cefuroksymu u kobiet ciężarnych są ograniczone. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały toksycznego wpływu cefuroksymu na procesy reprodukcyjne. Należy jednak zachować ostrożność podczas przepisywania tego antybiotyku kobietom w ciąży.2
Istotną informacją jest fakt, że cefuroksym ma zdolność przekraczania bariery łożyskowej. Po podaniu leku matce drogą domięśniową lub dożylną antybiotyk osiąga terapeutyczne stężenia zarówno w płynie owodniowym, jak i w krwi pępowinowej. Wskazuje to na bezpośrednią ekspozycję płodu na działanie leku.3
Decyzję o zastosowaniu Biofuroksymu u kobiety ciężarnej należy podejmować po dokładnej analizie potencjalnych korzyści i ryzyka. Lek można przepisać jedynie wtedy, gdy spodziewane korzyści terapeutyczne dla matki wyraźnie przewyższają potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu.4
Stosowanie leku w okresie karmienia piersią
W przypadku kobiet karmiących piersią należy poinformować pacjentkę, że cefuroksym przenika do mleka kobiecego, choć w niewielkich ilościach. Przy stosowaniu dawek terapeutycznych nie oczekuje się wystąpienia istotnych działań niepożądanych u karmionego dziecka.5
Należy jednak zaznaczyć, że nie można całkowicie wykluczyć ryzyka wystąpienia u niemowlęcia karmiącego mlekiem zawierającym cefuroksym takich objawów jak:6
- Biegunka
- Zakażenia grzybicze błon śluzowych
Decyzja dotycząca kontynuacji karmienia piersią w trakcie leczenia cefuroksymem powinna uwzględniać:7
- Korzyści wynikające z karmienia piersią dla dziecka
- Korzyści z leczenia cefuroksymem dla matki
- Potencjalne ryzyko działań niepożądanych u dziecka
W zależności od indywidualnej sytuacji klinicznej, po konsultacji z pacjentką, lekarz powinien rozważyć czy przerwać karmienie piersią, czy przerwać/wstrzymać leczenie cefuroksymem.
Wpływ na płodność
Nie dysponujemy danymi dotyczącymi potencjalnego wpływu cefuroksymu sodowego na płodność u ludzi. Jest to istotna informacja, którą należy przekazać pacjentom zainteresowanym tym aspektem leczenia.8
Istnieją natomiast wyniki badań dotyczących wpływu leku na rozrodczość zwierząt. Badania te nie wykazały negatywnego wpływu cefuroksymu na płodność zwierząt doświadczalnych, co pośrednio może sugerować bezpieczeństwo leku w tym zakresie również u ludzi.9
Dodatkowe informacje dla pacjentki
Należy poinformować pacjentkę, że Biofuroksym zawiera sód – 83 mg w każdej fiolce zawierającej 1,5 g cefuroksymu, co może mieć znaczenie u pacjentek na diecie niskosodowej.10
| Parametr | Wpływ cefuroksymu | Zalecenia kliniczne |
|---|---|---|
| Ciąża | – Ograniczone dane u kobiet ciężarnych – Przekracza barierę łożyskową – Osiąga terapeutyczne stężenia w płynie owodniowym i krwi pępowinowej |
Stosować tylko gdy korzyści przewyższają ryzyko |
| Karmienie piersią | – Przenika do mleka kobiecego w niewielkich ilościach – Potencjalne ryzyko biegunki i zakażeń grzybiczych u dziecka |
Rozważyć przerwanie karmienia lub terapii w zależności od korzyści dla matki i dziecka |
| Płodność | – Brak danych u ludzi – Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu |
Brak specyficznych zaleceń |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania