Leksykon leków
na literę „Z”
Leki na „Z”, strona 1 z 4
-
Zabak – Krople do oczu, roztwór – 0,25 mg/ml
Produkt zawiera ketotifen w postaci wodorofumaranu ketotifenu o stężeniu 0,25 mg/ml. Jest to krople do oczu w formie klarownego roztworu. Lek stosuje się w celu łagodzenia objawów sezonowego alergicznego zapalenia spojówek. Preparat ma działanie przeciwhistaminowe, pomagając zmniejszyć reakcje alergiczne oczu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Zafiron – Proszek do inhalacji w kapsułkach twardych – 12 mcg
Produkt leczniczy zawiera 12 mikrogramów formoterolu fumaranu, będącego substancją czynną o działaniu rozszerzającym oskrzela. Jest dostępny w postaci proszku do inhalacji umieszczonego w kapsułkach twardych wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Stosuje się go w celu zapobiegania i leczenia zwężenia oskrzeli u osób z astmą oraz przewlekłą obturacyjną chorobą płuc, zwłaszcza jako uzupełnienie terapii kortykosteroidami. Lek pomaga także zapobiegać skurczom oskrzeli wywołanym przez alergeny, zimne powietrze lub wysiłek fizyczny.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zafrilla – Tabletki – 2 mg
Lek zawiera 2 mg dienogestu jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych, okrągłych tabletek. Stosuje się go w leczeniu endometriozy, choroby charakteryzującej się występowaniem tkanki endometrium poza jamą macicy. Terapia ma na celu łagodzenie objawów oraz zahamowanie postępu choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zahron – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną i barwnik czerwień allura AC. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia, gdy dieta i inne niefarmakologiczne metody okazują się niewystarczające. Pomaga także w terapii rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii jako uzupełnienie diety i innych metod obniżania lipidów. Ponadto lek jest wskazany do zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem ich wystąpienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zahron – Tabletki powlekane – 20 mg
Preparat zawiera 20 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu hipercholesterolemii pierwotnej oraz mieszanej dyslipidemii u osób od 6. roku życia, gdy sama dieta i inne niefarmakologiczne metody okazują się niewystarczające. Lek uzupełnia również terapię u pacjentów z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią, wspomagając obniżenie stężenia lipidów. Ponadto preparat pomaga zapobiegać poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem ich wystąpienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zahron – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera 40 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i barwniki. Stosuje się go w leczeniu hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat, zarówno w przypadku pierwotnej, jak i rodzinnej hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii. Lek jest również wykorzystywany jako uzupełnienie diety i innych terapii zmniejszających stężenie lipidów u pacjentów z rodziną homozygotyczną hipercholesterolemią. Ponadto, pomaga zapobiegać dużym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem ich wystąpienia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zahron – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt zawiera 5 mg rozuwastatyny w postaci soli wapniowej oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i żółcień chinolinowa. Stosuje się go w leczeniu hipercholesterolemii u dorosłych, młodzieży i dzieci od 6. roku życia, w celu uzupełnienia diety i innych metod niefarmakologicznych. Lek jest także stosowany u pacjentów z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią oraz w zapobieganiu zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem. Preparat pomaga w kontrolowaniu poziomu lipidów i zmniejszeniu ryzyka sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zahron ASA – Kapsułki twarde – 10 mg + 100 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę wapniową oraz kwas acetylosalicylowy, dostępny w formie kapsułek twardych w różnych dawkach. Składniki te działają wspólnie, wspomagając kontrolę lipidów oraz zmniejszając ryzyko zdarzeń sercowo-naczyniowych. Lek stosuje się u dorosłych pacjentów jako terapię substytucyjną w ramach wtórnej profilaktyki chorób sercowo-naczyniowych. Preparat jest przeznaczony dla osób, których stan zdrowia jest już odpowiednio kontrolowany przy zastosowaniu pojedynczych składników w równoważnych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Zahron ASA – Kapsułki twarde – 20 mg + 100 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę wapniową oraz kwas acetylosalicylowy, dostępny w różnych dawkach kapsułek twardych. Składniki te współdziałają w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u dorosłych pacjentów. Lek stosuje się jako terapię substytucyjną u osób, które są odpowiednio kontrolowane przy jednoczesnym stosowaniu tych składników w równoważnych dawkach. Preparat jest przeznaczony do wtórnej profilaktyki chorób układu krążenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Zahron ASA – Kapsułki twarde – 5 mg + 100 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę oraz kwas acetylosalicylowy, składnik aktywny w postaci rozuwastatyny wapniowej oraz kwasu acetylosalicylowego o dawkach odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg rozuwastatyny i 100 mg kwasu acetylosalicylowego. Lek dostępny jest w formie kapsułek twardych, które zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych pacjentów we wtórnej profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych, gdy ich stan jest odpowiednio kontrolowany przy zastosowaniu pojedynczych składników podawanych jednocześnie. Terapia ta ma na celu zmniejszenie ryzyka powikłań sercowo-naczyniowych u osób zagrożonych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Zahron Combi – Kapsułki twarde – 10 mg + 10 mg
Lek ten zawiera rozuwastatynę oraz amlodypinę, które wspólnie działają na obniżenie poziomu cholesterolu i nadciśnienie tętnicze. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia zdarzeń sercowo-naczyniowych, jako uzupełnienie diety i innych metod leczenia. Jest także wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii i mieszanej dyslipidemii, gdy inne metody są niewystarczające. Ponadto może być stosowany u osób z rodzinną hipercholesterolemią homozygotyczną jako wsparcie terapii obniżającej stężenie lipidów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zahron Combi – Kapsułki twarde – 10 mg + 5 mg
Preparat zawiera dwie substancje czynne: rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym i wysokim ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego, szczególnie gdy wymagane jest jednoczesne leczenie obniżające ciśnienie krwi i poziom lipidów. Lek jest także wskazany w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii oraz mieszanej dyslipidemii, gdy dieta i zmiany stylu życia okazują się niewystarczające. Może być stosowany jako uzupełnienie terapii u chorych na homozygotyczną hipercholesterolemię rodzinną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zahron Combi – Kapsułki twarde – 20 mg + 10 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę w postaci wapniowej oraz amlodypinę w postaci bezylanowej. Stosowany jest u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których występuje duże ryzyko sercowo-naczyniowe, oraz u osób z pierwotną hipercholesterolemią lub mieszanymi zaburzeniami lipidowymi, kiedy dieta i inne metody niefarmakologiczne są niewystarczające. Może być również stosowany w leczeniu homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinej jako uzupełnienie diety i innych metod obniżania lipidów. Lek działa poprzez obniżenie ciśnienia krwi oraz stężenia cholesterolu, poprawiając tym samym profil ryzyka chorób sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zahron Combi – Kapsułki twarde – 20 mg + 5 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę wapniową oraz amlodypiny bezylan, substancje wykorzystywane odpowiednio do obniżania poziomu lipidów we krwi i leczenia nadciśnienia tętniczego. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z dużym ryzykiem zdarzeń sercowo-naczyniowych, będących pod kontrolą obu tych parametrów. Wskazany jest także w leczeniu pierwotnej hipercholesterolemii, mieszanej dyslipidemii oraz homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinna jako uzupełnienie diety i innych metod terapeutycznych. Preparat jest dostępny w formie twardych kapsułek o różnych dawkach składników aktywnych, aby dostosować terapię do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zalanzo – Kapsułki dojelitowe, twarde – 15 mg
Produkt zawiera substancję czynną lanzoprazol, dostępną w formie kapsułek dojelitowych o dawkach 15 mg i 30 mg. Lek stosuje się w celu zmniejszenia wydzielania kwasu żołądkowego w takich schorzeniach jak choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy, refluksowe zapalenie przełyku oraz w terapii zakażenia Helicobacter pylori w skojarzeniu z antybiotykami. Wskazany jest także do leczenia i zapobiegania owrzodzeniom związanym z przyjmowaniem niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz w zespole Zollingera-Ellisona. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, w tym sacharozę i żółcień chinolinową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zalanzo – Kapsułki dojelitowe, twarde – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera lansoprazol, substancję aktywną odpowiedzialną za ograniczanie wydzielania kwasu żołądkowego. Dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych o dawkach 15 mg i 30 mg. Stosuje się go w leczeniu choroby wrzodowej żołądka i dwunastnicy, refluksowego zapalenia przełyku oraz w terapii zakażenia Helicobacter pylori. Ponadto lek jest używany profilaktycznie u pacjentów wymagających stałego leczenia niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zaldiar Effervescent – Tabletki musujące – 37,5 mg + 325 mg
Produkt leczniczy zawiera tramadol chlorowodorek oraz paracetamol jako substancje czynne. Składniki te działają łącznie, aby złagodzić ból o umiarkowanym do dużego nasileniu. Preparat dostępny jest w formie tabletki musującej, co ułatwia jego przyjmowanie. Stosuje się go w leczeniu objawowym bólu, gdy jednoczesne podanie tramadolu i paracetamolu jest wskazane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Zali – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan, będący substancją czynną w dawce 150 mg w każdej kapsułce twardej. Lek stosuje się w prewencji udarów oraz zatorowości u dorosłych z niezastawkowym migotaniem przedsionków i czynnikami ryzyka. Ponadto jest używany w leczeniu oraz zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek jest również przeznaczony do leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- cukrzyca
- migotanie przedsionków
- nadciśnienie tętnicze
- niewydolność serca
- prewencja nawrotu zakrzepicy żył głębokich
- prewencja nawrotu zatorowości płucnej
- prewencja udaru związanego z migotaniem przedsionków
- przemijający atak niedokrwienny
- udar
- zakrzepica żył głębokich
- zapobieganie nawrotowi żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
- zatorowość płucna
- zatorowość systemowa
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Zali – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera 75 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Substancja czynna to dabigatran, stosowany głównie w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Lek jest również stosowany w leczeniu oraz zapobieganiu nawrotom tej choroby u dzieci i młodzieży od 8 do 18 lat. Kapsułki mają postać twardą z różowym nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Zamidine – Krople do oczu, roztwór – 1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera heksamidynę diizetionian, substancję o właściwościach antyseptycznych i przeciwbakteryjnych. Jest dostępny w postaci klarownych, bezbarwnych kropli do oczu. Stosuje się go w leczeniu bakteryjnych zapaleń spojówek, rogówki, powiek oraz przewlekłego zapalenia dróg łzowych wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje. Ponadto używany jest jako środek antyseptyczny przed zabiegami okulistycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zanacodar – Tabletki – 40 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan jako substancję czynną oraz sód jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek o dawkach 40 mg i 80 mg telmisartanu. Stosuje się go w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Ponadto zapobiega chorobom sercowo-naczyniowym u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową lub cukrzycą typu 2 z uszkodzeniami narządowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zanacodar – Tabletki – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera telmisartan w dawkach 40 mg lub 80 mg oraz substancję pomocniczą – sód. Stosowany jest głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych. Ponadto pomaga w zapobieganiu chorobom sercowo-naczyniowym u osób z miażdżycową chorobą sercowo-naczyniową lub cukrzycą typu 2 z uszkodzeniami narządowymi. Tabletki mają postać białą lub lekko żółtawą o podłużnym kształcie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zanacodar Combi – Tabletki – 40 mg + 12,5 mg
Lek zawiera 40 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu i jest dostępny w postaci dwuwarstwowych tabletek. Substancje czynne działają razem na obniżenie ciśnienia tętniczego krwi. Preparat jest stosowany u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, u których monoterapia telmisartanem nie przynosi oczekiwanych rezultatów. Pomaga skutecznie kontrolować wysokie ciśnienie, zmniejszając ryzyko powikłań sercowo-naczyniowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zanacodar Combi – Tabletki – 80 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy zawiera 80 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu i jest dostępny w formie dwuwarstwowej tabletki. Składniki te działają łącznie w celu obniżenia ciśnienia tętniczego krwi. Preparat jest stosowany u dorosłych pacjentów z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których ciśnienie nie jest odpowiednio kontrolowane samym telmisartanem. Wsparcie farmakologiczne zapewnia lepszą kontrolę nad poziomem ciśnienia krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zanacodar Combi – Tabletki – 80 mg + 25 mg
Produkt leczniczy składa się z 80 mg telmisartanu oraz 25 mg hydrochlorotiazydu. Preparat jest dostępny w formie dwuwarstwowej tabletki o barwie biało-żółtej. Stosuje się go w leczeniu samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych, zwłaszcza gdy pojedyncze dawki tych składników nie przynoszą odpowiedniej kontroli ciśnienia. Może być używany także u pacjentów, którzy wcześniej przyjmowali oba składniki oddzielnie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zaranta – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera rozuwastatynę wapniową jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu hipercholesterolemii, w tym pierwotnej oraz rodzinnej homozygotycznej, jako uzupełnienie diety i innych niefarmakologicznych metod. Ponadto lek jest wskazany do zapobiegania dużym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem tych zdarzeń. Preparat dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach czynnej substancji.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zaranta – Tabletki powlekane – 15 mg
Produkt zawiera rozuwastatynę w postaci rozuwastatyny wapniowej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii, zarówno pierwotnej, jak i rodzinnej homozygotycznej, jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych. Wskazany jest także w celu zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem. Produkt jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zaranta – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt zawiera rozuwastatynę wapniową jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii, zarówno pierwotnej jak i rodzinnej homozygotycznej, u dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia, jako uzupełnienie diety i innych metod leczenia. Wskazany jest także jako środek zapobiegający zdarzeniom sercowo-naczyniowym u pacjentów z wysokim ryzykiem wystąpienia takich zdarzeń. Produkt dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zaranta – Tabletki powlekane – 30 mg
Lek zawiera rozuwastatynę w formie wapniowej oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii, zarówno pierwotnej, jak i rodzinnej homozygotycznej, u dorosłych oraz dzieci powyżej 6 roku życia, jako wsparcie diety i innych metod nielekowych. Preparat pomaga również zapobiegać poważnym zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem ich wystąpienia. Działanie leku obejmuje obniżanie poziomu lipidów we krwi, co wspiera ochronę układu sercowo-naczyniowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zaranta – Tabletki powlekane – 40 mg
Produkt zawiera rozuwastatynę wapniową jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii, w tym pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa i mieszanej dyslipidemii typu IIb, u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 6 lat. Może również być używany jako leczenie wspomagające u pacjentów z rodzinną homozygotyczną hipercholesterolemią oraz w profilaktyce zdarzeń sercowo-naczyniowych u osób z wysokim ryzykiem. Preparat jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zaranta – Tabletki powlekane – 5 mg
Preparat zawiera rozuwastatynę wapniową w różnych dawkach, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu hipercholesterolemii, w tym pierwotnej oraz mieszanej dyslipidemii u dorosłych i dzieci powyżej 6 lat, gdy dieta i inne niefarmakologiczne metody są niewystarczające. Zalecany jest również jako dodatkowa terapia w rodzinnej homozygotycznej hipercholesterolemii oraz do zapobiegania zdarzeniom sercowo-naczyniowym u osób z wysokim ryzykiem ich wystąpienia. Produkt dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o różnej wielkości i dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zarixa – Kapsułki twarde – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera 10 mg rywaroksabanu w każdej kapsułce twardej, który jest aktywnym składnikiem. Stosuje się go w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych pacjentów po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto lek jest wskazany do leczenia zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej. Jest również używany w profilaktyce nawrotowej tych schorzeń u dorosłych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Zarixa – Kapsułki twarde – 2,5 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną rywaroksaban w dawce 2,5 mg. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek. Stosowany jest w profilaktyce zdarzeń zakrzepowych u dorosłych pacjentów po ostrym zespole wieńcowym z podwyższonymi biomarkerami sercowymi. Może być podawany w skojarzeniu z kwasem acetylosalicylowym oraz innymi lekami przeciwpłytkowymi u osób z chorobą wieńcową lub objawową chorobą tętnic obwodowych obciążonych wysokim ryzykiem niedokrwiennym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zassida – Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub roztworu do wstrzykiwań – 25 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera azacytydynę, substancję czynną o stężeniu 25 mg/ml po przygotowaniu zawiesiny do wstrzykiwań. Jest to liofilizowany proszek, który należy rozpuścić przed użyciem. Stosuje się go u dorosłych pacjentów z zespołami mielodysplastycznymi o pośrednim i wysokim ryzyku, przewlekłą białaczką mielomonocytową oraz ostrą białaczką szpikową. Lek jest przeznaczony dla osób, które nie kwalifikują się do przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Zasterid – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt zawiera finasteryd, substancję czynną w dawce 5 mg, która jest stosowana w postaci tabletek powlekanych. Lek jest stosowany u mężczyzn z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego w celu zmniejszenia jego objętości oraz poprawy przepływu moczu. Pomaga także zmniejszyć ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności interwencji chirurgicznej. Dodatkowo zawiera laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zatotabs – Tabletki powlekane – 400 mg + 60 mg
Lek zawiera 400 mg ibuprofenu oraz 60 mg pseudoefedryny chlorowodorku. Ibuprofen działa przeciwbólowo i przeciwzapalnie, natomiast pseudoefedryna pomaga zmniejszyć przekrwienie błony śluzowej nosa. Preparat stosowany jest doraźnie w celu łagodzenia objawów niedrożności nosa i zatok oraz związanych z tym bólów głowy i gorączki podczas grypy lub przeziębienia. Tabletki powlekane można łatwo podzielić na równe dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zavedos – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera idarubicynę chlorowodorek, substancję cytotoksyczną i antymitotyczną, oraz laktozę jako składnik pomocniczy. Jest dostępny w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. Preparat stosowany jest głównie w terapii nowotworów, takich jak ostra białaczka nielimfoblastyczna (ANLL) i ostra białaczka limfoblastyczna (ALL). Lek ten wykorzystuje się zarówno jako terapię pierwszego rzutu, jak i leczenie uzupełniające przy nawrotach lub braku odpowiedzi na inne leczenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Zavedos – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań – 5 mg
Produkt leczniczy to proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawierający idarubicynę chlorowodorek jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Idarubicyna jest lekiem antymitotycznym i cytotoksycznym stosowanym głównie w chemioterapii. Wskazany jest do leczenia ostrych białaczek, zarówno szpikowej (AML), jak i limfoblastycznej (ALL), zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Lek stosuje się w terapii pierwszego rzutu oraz jako lek drugiego rzutu w nawrotach lub oporności na inne leczenie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Zavedos – Roztwór do wstrzykiwań – 1 mg/ml
Jest to roztwór do wstrzykiwań zawierający 1 mg idarubicyny chlorowodorku w 1 ml. Lek działa jako produkt antymitotyczny i cytotoksyczny, stosowany głównie w chemioterapii. Jest wskazany do leczenia ostrych białaczek, zarówno nielimfoblastycznych, jak i limfoblastycznych, u dorosłych i dzieci. Zazwyczaj podawany jest w połączeniu z innymi substancjami cytotoksycznymi, na przykład cytarabiną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Zdrój – Szampon leczniczy – 588 mg/g
Produkt zawiera 58,8 g 2,1% wody chlorkowo-sodowej (solanki) siarczkowej i jodkowej pochodzącej z odwiertu Szyb Solecki. Jest przeznaczony do leczenia łojotokowego zapalenia skóry głowy oraz łuszczycy skóry głowy. Stosuje się go również przy nasilonym łojotoku owłosionej skóry głowy. Produkt służy także do mycia włosów przetłuszczających się.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zelefion – Tabletki – 250 mg
Produkt zawiera terbinafinę w postaci chlorowodorku terbinafiny o dawce 250 mg w jednej tabletce. Stosowany jest w leczeniu grzybiczych zakażeń skóry, takich jak grzybica tułowia, pachwin, stóp oraz skóry owłosionej głowy i paznokci wywołana przez dermatofity. Leczenie doustne zależy od lokalizacji, nasilenia i rozległości zakażenia. Preparat nie jest skuteczny w leczeniu łupieżu pstrego ani zakażeń drożdżakowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zelsiglat – Kapsułki twarde – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera celekoksyb, który jest selektywnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2). Kapsułki twarde dostępne są w dawkach 100 mg i 200 mg, zawierają również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych. Lek jest przepisywany po ocenie indywidualnych zagrożeń u pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zelsiglat – Kapsułki twarde – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera celekoksyb, substancję aktywną będącą selektywnym inhibitorem cyklooksygenazy-2 (COX-2). Dostępny jest w postaci twardych kapsułek o dawkach 100 mg i 200 mg, zawierających również laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w łagodzeniu objawów choroby zwyrodnieniowej stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów oraz zesztywniającego zapalenia stawów kręgosłupa u dorosłych. Decyzję o jego stosowaniu należy podjąć po ocenie ryzyka u konkretnego pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Zenaro – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg lewocetyryzyny dichlorowodorku w każdej tabletce powlekanej, a także laktozę jednowodną i niewielką ilość sodu jako substancje pomocnicze. Stosuje się go w objawowym leczeniu alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Jest przeznaczony dla dorosłych, młodzieży i dzieci od 6 roku życia. Tabletki mają postać podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zenmem – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 10 mg
Produkt zawiera memantynę chlorowodorku w dawkach 10 mg lub 20 mg, w postaci tabletek rozpadających się w jamie ustnej, zawierających także laktozę jednowodną, aspartam i niewielkie ilości sodu. Preparat jest stosowany u dorosłych pacjentów do leczenia choroby Alzheimera o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu. Dzięki formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, umożliwia łatwe przyjmowanie leku, szczególnie przez osoby z trudnościami w połykaniu. Substancja czynna działa na poprawę funkcji poznawczych i spowalnia postęp choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Zenmem – Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera memantynę chlorowodorku w dawkach 10 mg lub 20 mg, które odpowiadają odpowiednio 8,31 mg lub 16,62 mg memantyny. Tabletki ulegają rozkładowi w jamie ustnej, co ułatwia ich przyjmowanie. Lek stosowany jest u dorosłych pacjentów w leczeniu choroby Alzheimera o umiarkowanym do ciężkiego nasileniu. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna, aspartam i sód.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Zenofor – Tabletki powlekane – 1000 mg
Produkt leczniczy zawiera metforminę chlorowodorek, która jest stosowana w leczeniu cukrzycy typu 2, szczególnie u pacjentów z nadwagą. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach. Lek można stosować zarówno jako monoterapię, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Zaleca się go pacjentom, u których dieta i ćwiczenia fizyczne nie przyniosły wystarczającej kontroli poziomu glukozy we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zenofor – Tabletki powlekane – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera metforminę chlorowodorku, aktywny składnik stosowany głównie w terapii cukrzycy typu 2. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta. Lek stosuje się zarówno jako monoterapię, jak i w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Zalecany jest szczególnie u osób z nadwagą, gdy dieta i ćwiczenia nie przynoszą oczekiwanych efektów w kontroli poziomu glukozy we krwi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zenofor – Tabletki powlekane – 850 mg
Produkt leczniczy zawiera metforminę chlorowodorku, substancję czynną używaną w terapii cukrzycy typu 2. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach. Stosuje się go u dorosłych oraz u dzieci powyżej 10 lat, zarówno w monoterapii, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną. Lek jest szczególnie wskazany u pacjentów z nadwagą, gdy dieta i ćwiczenia nie przynoszą wystarczającej kontroli glikemii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Zenofor SR – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 1000 mg
Lek zawiera 1000 mg chlorowodorku metforminy, co odpowiada 780 mg metforminy, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Stosowany jest w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych, zwłaszcza u pacjentów z nadwagą. Przeznaczony jest dla osób, które nie osiągnęły odpowiedniej kontroli glikemii za pomocą diety i ćwiczeń fizycznych. Może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi lub insuliną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku