Profil bezpieczeństwa leku – Zanacodar Combi 80 mg + 12,5 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Zanacodar Combi 80 mg + 12,5 mg

Zanacodar Combi wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych bezpieczeństwa oraz możliwość przenikania hydrochlorotiazydu do mleka matki, co może hamować laktację; w razie konieczności stosowania należy stosować najmniejsze możliwe dawki. U seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawkowania, jednak wskazane jest monitorowanie czynności nerek i elektrolitów. Pacjenci z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min) oraz z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby i zastojem żółci mają przeciwwskazania do stosowania leku; u pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem tych narządów zaleca się ostrożność i regularne monitorowanie, nie przekraczając dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę w przypadku wątroby.

Wskazania

samoistne nadciśnienie tętnicze

Substancja czynna

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożność
Nie zaleca się stosowania Zanacodar Combi podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz możliwość przenikania hydrochlorotiazydu do mleka matki. Duże dawki hydrochlorotiazydu mogą hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku należy stosować możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Podczas stosowania Zanacodar Combi mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożność
Alkohol może nasilać hipotensyjne działanie leku oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. W dokumentacji wskazano, że niedociśnienie ortostatyczne może być potęgowane przez alkohol, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich pacjentów, należy monitorować czynność nerek i stężenie elektrolitów, zwłaszcza przy współistniejących chorobach lub stosowaniu innych leków.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożność
Zanacodar Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek zaleca się ostrożność i okresowe monitorowanie czynności nerek oraz stężenia elektrolitów. U tych pacjentów może wystąpić azotemia związana z tiazydowym lekiem moczopędnym.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
Zanacodar Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby oraz zastojem żółci. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby należy zachować ostrożność i nie przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę. Tiazydowe leki moczopędne należy stosować z ostrożnością, ponieważ nieznaczne zmiany równowagi wodno-elektrolitowej mogą przyspieszyć wystąpienie śpiączki wątrobowej.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Zachować ostrożność	Nie zaleca się stosowania Zanacodar Combi podczas karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa oraz możliwość przenikania hydrochlorotiazydu do mleka matki. Duże dawki hydrochlorotiazydu mogą hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku należy stosować możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa w okresie karmienia piersią.
Prowadzenie Pojazdów	Zachować ostrożność	Podczas stosowania Zanacodar Combi mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
Interakcje z Alkoholem	Zachować ostrożność	Alkohol może nasilać hipotensyjne działanie leku oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. W dokumentacji wskazano, że niedociśnienie ortostatyczne może być potęgowane przez alkohol, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku wszystkich pacjentów, należy monitorować czynność nerek i stężenie elektrolitów, zwłaszcza przy współistniejących chorobach lub stosowaniu innych leków.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Zachować ostrożność	Zanacodar Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek zaleca się ostrożność i okresowe monitorowanie czynności nerek oraz stężenia elektrolitów. U tych pacjentów może wystąpić azotemia związana z tiazydowym lekiem moczopędnym.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Zachować ostrożność	Zanacodar Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby oraz zastojem żółci. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby należy zachować ostrożność i nie przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę. Tiazydowe leki moczopędne należy stosować z ostrożnością, ponieważ nieznaczne zmiany równowagi wodno-elektrolitowej mogą przyspieszyć wystąpienie śpiączki wątrobowej.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.