Dawkowanie i sposób podawania
Zanacodar Combi 80 mg + 12,5 mg

Zanacodar Combi to preparat złożony zawierający 80 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym ciśnieniem mimo monoterapii telmisartanem. Dostępne są dwie dawki: 40 mg/12,5 mg oraz 80 mg/12,5 mg, podawane raz na dobę, odpowiednio dla pacjentów po monoterapii telmisartanem w dawce 40 mg lub 80 mg. Przed włączeniem terapii skojarzonej zaleca się indywidualne dostosowanie dawek składników. Lek można stosować niezależnie od posiłków, co poprawia komfort pacjenta. Ze względu na higroskopijność tabletek, zaleca się przechowywanie ich w szczelnym blistrze i wyjmowanie bezpośrednio przed zażyciem.

Dawkowanie leku Zanacodar Combi (telmisartan + hydrochlorotiazyd)

Zanacodar Combi to preparat złożony zawierający 80 mg telmisartanu oraz 12,5 mg hydrochlorotiazydu w postaci okrągłych, dwuwarstwowych tabletek barwy biało-różowej o średnicy około 10,5 mm. Lek stosowany jest w terapii nadciśnienia tętniczego u pacjentów, u których monoterapia telmisartanem nie zapewnia odpowiedniej kontroli ciśnienia tętniczego.1

Dawkowanie u pacjentów dorosłych

Zanacodar Combi stosuje się u pacjentów z niedostatecznie kontrolowanym nadciśnieniem mimo stosowania monoterapii telmisartanem. Przed włączeniem produktu złożonego zaleca się indywidualne dostosowanie dawki każdego ze składników. W określonych przypadkach klinicznych lekarz może rozważyć bezpośrednią zmianę z monoterapii na terapię skojarzoną.2

Dostępne są dwie dawki produktu Zanacodar Combi, które należy stosować według następujących zasad:

  • Zanacodar Combi 40 mg/12,5 mg – podawany raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu samego telmisartanu w dawce 40 mg3
  • Zanacodar Combi 80 mg/12,5 mg – podawany raz na dobę pacjentom, u których ciśnienie tętnicze nie jest odpowiednio kontrolowane po zastosowaniu samego telmisartanu w dawce 80 mg4

Dawkowanie w specjalnych grupach pacjentów

Modyfikacja dawkowania może być konieczna u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Poniżej przedstawiono szczegółowe zalecenia dla poszczególnych grup pacjentów:

Grupa pacjentów Zalecenia dotyczące dawkowania Dodatkowe uwagi
Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek Zaleca się okresowe monitorowanie czynności nerek Jednoczesne podawanie telmisartanu i aliskirenu jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniem czynności nerek (GFR < 60 ml/min/1,73 m²)
Pacjenci z zaburzeniami czynności wątroby Przy łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniu czynności wątroby: nie przekraczać dawki Zanacodar Combi 40 mg/12,5 mg raz na dobę Lek nie jest wskazany do stosowania u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby. Tiazydowe leki moczopędne należy stosować z ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby
Pacjenci w podeszłym wieku Nie ma konieczności dostosowania dawkowania Standardowe dawkowanie
Dzieci i młodzież Nie określono bezpieczeństwa stosowania i skuteczności u osób poniżej 18 roku życia Brak dostępnych danych

Należy zwrócić szczególną uwagę na przeciwwskazanie dotyczące jednoczesnego stosowania telmisartanu i aliskirenu u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek o GFR poniżej 60 ml/min/1,73 m².5

U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza łagodnymi do umiarkowanych, maksymalna dopuszczalna dawka to Zanacodar Combi 40 mg/12,5 mg raz na dobę. Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby. Należy zachować ostrożność przy stosowaniu tiazydowych leków moczopędnych w tej grupie pacjentów.6

Sposób podawania leku

Tabletkę Zanacodar Combi należy przyjmować doustnie raz na dobę, popijając odpowiednią ilością płynu. Produkt można przyjmować niezależnie od posiłków, co zwiększa wygodę stosowania i poprawia współpracę pacjenta.7

Specjalne warunki przechowywania i stosowania

Ze względu na higroskopijne właściwości tabletek, Zanacodar Combi należy przechowywać w szczelnym blistrze do momentu użycia. Tabletkę należy wyjmować z blistra bezpośrednio przed zażyciem, co zapewnia zachowanie jej właściwości fizykochemicznych i skuteczności terapeutycznej.8

Monitorowanie podczas leczenia

U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się okresowe monitorowanie parametrów nerkowych, co jest szczególnie istotne ze względu na obecność hydrochlorotiazydu w preparacie, który może wpływać na funkcję nerek.9

Przy stosowaniu preparatu Zanacodar Combi należy systematycznie kontrolować ciśnienie tętnicze, aby ocenić efektywność terapii i w razie potrzeby rozważyć modyfikację schematu leczenia. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, u których leki tiazydowe należy stosować z ostrożnością, monitorując parametry funkcji wątroby.10

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl