Profil bezpieczeństwa leku
Zanacodar Combi 80 mg + 25 mg
Zanacodar Combi, zawierający telmisartan i hydrochlorotiazyd, wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących piersią nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących telmisartanu oraz przenikanie hydrochlorotiazydu do mleka, co może hamować laktację. U seniorów lek można stosować bez konieczności modyfikacji dawki, jednak wskazane jest monitorowanie działań niepożądanych, zwłaszcza przy współistniejących chorobach nerek lub wątroby. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lek jest przeciwwskazany przy klirensie kreatyniny < 30 ml/min, a w łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach zaleca się ostrożność i kontrolę parametrów nerkowych oraz elektrolitów. Podobnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, zwłaszcza ciężkimi, lek jest przeciwwskazany; w łagodnych i umiarkowanych przypadkach nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania Zanacodar Combi podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących stosowania telmisartanu w okresie laktacji, a hydrochlorotiazyd przenika do mleka kobiecego i w dużych dawkach może hamować laktację. W przypadku konieczności stosowania leku podczas karmienia piersią należy stosować możliwie najmniejsze dawki. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania Zanacodar Combi mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Należy zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, zawrotów głowy i senności. W dokumentacji wskazano, że niedociśnienie ortostatyczne może być spotęgowane przez alkohol. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Jednak, jak w przypadku wszystkich leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem działań niepożądanych, zwłaszcza w przypadku współistniejących chorób nerek lub wątroby.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćZanacodar Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). U pacjentów z łagodnym i umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek zaleca się ostrożność i okresowe monitorowanie stężenia potasu, kreatyniny i kwasu moczowego. U tych pacjentów może wystąpić azotemia związana z tiazydowym lekiem moczopędnym.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćZanacodar Combi jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności wątroby oraz zastojem żółci. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności wątroby nie należy przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę i należy zachować ostrożność. Brak danych klinicznych dotyczących stosowania telmisartanu u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Należy zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania Zanacodar Combi podczas karmienia piersią. Brak danych dotyczących telmisartanu w laktacji, hydrochlorotiazyd przenika do mleka i w dużych dawkach może hamować laktację. Zaleca się wybór innych leków o lepszym profilu bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | Podczas stosowania leku mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Szczególna ostrożność na początku leczenia lub przy zmianie dawki. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność | Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne leku oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego, zawrotów głowy i senności. Zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku. Zaleca się monitorowanie działań niepożądanych, zwłaszcza przy współistniejących chorobach nerek lub wątroby. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkim zaburzeniu czynności nerek (klirens kreatyniny < 30 ml/min). W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach zaleca się ostrożność i monitorowanie parametrów nerkowych i elektrolitów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność | Przeciwwskazany w ciężkim zaburzeniu czynności wątroby i zastojach żółci. W łagodnych i umiarkowanych zaburzeniach nie przekraczać dawki 40 mg/12,5 mg raz na dobę i zachować ostrożność. Brak danych klinicznych dla tej grupy. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania