Wskazania do stosowania
Zanacodar Combi 80 mg + 25 mg
Zanacodar Combi to preparat zawierający 80 mg telmisartanu, antagonisty receptora angiotensyny II, oraz 25 mg hydrochlorotiazydu, diuretyku tiazydowego, w formie dwuwarstwowej tabletki. Lek jest wskazany do leczenia samoistnego nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, szczególnie w sytuacjach, gdy dotychczasowa terapia telmisartanem 80 mg i hydrochlorotiazydem 12,5 mg nie zapewnia wystarczającej kontroli ciśnienia tętniczego. Zanacodar Combi może również zastąpić terapię skojarzoną podawanych osobno substancji, co może poprawić compliance poprzez redukcję liczby przyjmowanych tabletek.
Wskazania do stosowania leku Zanacodar Combi
Zanacodar Combi, zawierający 80 mg telmisartanu i 25 mg hydrochlorotiazydu w postaci dwuwarstwowej tabletki barwy biało-żółtej, jest produktem leczniczym przeznaczonym do leczenia samoistnego (pierwotnego) nadciśnienia tętniczego u pacjentów dorosłych. Lek ten stanowi połączenie antagonisty receptora angiotensyny II (telmisartan) z diuretykiem tiazydowym (hydrochlorotiazyd) w jednej tabletce. 1
Szczegółowe wskazania do stosowania
Produkt leczniczy Zanacodar Combi (80 mg + 25 mg) należy zalecać w następujących sytuacjach klinicznych:
- Niewystarczająca kontrola ciśnienia tętniczego – u pacjentów dorosłych, u których ciśnienie tętnicze nie jest kontrolowane w sposób wystarczający po zastosowaniu produktu zawierającego telmisartan w dawce 80 mg i hydrochlorotiazyd w dawce 12,5 mg. 2
- Zastąpienie dotychczasowej terapii skojarzonej – u pacjentów dorosłych, którzy wcześniej byli ustabilizowani za pomocą telmisartanu i hydrochlorotiazydu podawanych osobno. W przypadku takich pacjentów zastosowanie produktu złożonego może poprawić przestrzeganie zaleceń terapeutycznych (compliance) poprzez zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek. 3
Kwalifikacja pacjentów do leczenia
Decyzja o zaleceniu stosowania leku Zanacodar Combi powinna być podejmowana po dokładnej ocenie klinicznej pacjenta, z uwzględnieniem dotychczasowej odpowiedzi na leczenie hipotensyjne. Szczególnie istotna jest weryfikacja skuteczności dotychczasowego leczenia telmisartanem w dawce 80 mg z hydrochlorotiazydem w dawce 12,5 mg, które okazało się niewystarczające do osiągnięcia docelowych wartości ciśnienia tętniczego u danego pacjenta. 4
Charakterystyka składu leku
Zanacodar Combi zawiera w każdej tabletce:
| Składnik | Zawartość w jednej tabletce |
|---|---|
| Telmisartan (substancja czynna) | 80 mg |
| Hydrochlorotiazyd (substancja czynna) | 25 mg |
| Laktoza jednowodna (substancja pomocnicza o znanym działaniu) | 99,67 mg |
Tabletki Zanacodar Combi mają postać okrągłych, dwuwarstwowych tabletek barwy biało-żółtej o średnicy około 12 mm. 5
Strategia terapeutyczna
Zastosowanie leku Zanacodar Combi stanowi element terapii stopniowanej nadciśnienia tętniczego, zgodnie z wytycznymi leczenia nadciśnienia. Lek jest przeznaczony dla pacjentów, którzy wymagają intensyfikacji leczenia poprzez zwiększenie dawki hydrochlorotiazydu z 12,5 mg do 25 mg przy zachowaniu dotychczasowej dawki telmisartanu (80 mg). 6
Podsumowując, lek Zanacodar Combi należy zalecać pacjentom dorosłym z samoistnym nadciśnieniem tętniczym, u których nie osiągnięto docelowych wartości ciśnienia przy zastosowaniu połączenia telmisartanu 80 mg z hydrochlorotiazydem 12,5 mg, lub pacjentom skutecznie leczonym tymi samymi substancjami podawanymi oddzielnie w identycznych dawkach. 7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania