Skład i postać leku
Zahron 5 mg

Skład jakościowy i ilościowy leku Zahron

Zahron 5 mg występuje w postaci tabletek powlekanych. Każda tabletka zawiera 5 mg rozuwastatyny (Rosuvastatinum) w postaci soli wapniowej rozuwastatyny, co stanowi substancję czynną preparatu. ¹

Oprócz substancji czynnej, tabletki Zahron zawierają również substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów:

• Laktoza jednowodna – 45,72 mg w każdej tabletce (istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy) ²
• Żółcień chinolinowa, lak (E 104) – 0,0011 mg w każdej tabletce (barwnik mogący powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych) ³

Postać farmaceutyczna i wygląd leku

Zahron 5 mg ma postać tabletek powlekanych. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są okrągłe, jasnożółte i obustronnie wypukłe. Na jednej stronie tabletek znajduje się wytłoczone oznakowanie „5”, co ułatwia identyfikację dawki leku. ⁴

Pełny wykaz substancji pomocniczych

Zahron 5 mg zawiera następujące substancje pomocnicze, które tworzą rdzeń tabletki oraz jej otoczkę: ⁵

Każda z tych substancji pełni określoną funkcję w składzie leku: celuloza mikrokrystaliczna służy jako wypełniacz, kroskarmeloza sodowa jako substancja rozsadzająca, magnezu stearynian zapobiega przywieraniu tabletki do maszyn podczas produkcji, a hypromeloza jest składnikiem otoczki nadającym tabletce powłokę. ⁶

Forma podania i sposób przechowywania

Rodzaj opakowania i dostępne wielkości

Zahron 5 mg jest dostępny w blistrach wykonanych z folii PA/Aluminum/PVC//Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku. Produkt leczniczy występuje w opakowaniach zawierających 28, 30, 56 lub 98 tabletek. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie. ⁷

Okres ważności i warunki przechowywania

Okres ważności leku Zahron 5 mg wynosi 4 lata od daty produkcji, pod warunkiem właściwego przechowywania. Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed światłem i wilgocią, które mogą negatywnie wpływać na stabilność produktu. ⁸

Niezgodności farmaceutyczne i specjalne środki ostrożności

Dla leku Zahron 5 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Nie ma również szczególnych wymagań dotyczących usuwania i przygotowania produktu leczniczego do stosowania. ⁹

Produkt Zahron 5 mg jest przeznaczony do podawania doustnego. Dokładne dawkowanie i czas trwania leczenia powinny być określone przez lekarza prowadzącego, w zależności od indywidualnych potrzeb pacjenta oraz wskazań do stosowania leku.