Profil bezpieczeństwa leku
Zenofor 850 mg

Metformina wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących, mimo przenikania leku do mleka, brak jest dowodów na działania niepożądane u niemowląt, jednak ze względu na ograniczone dane zaleca się indywidualną ocenę korzyści i ryzyka. U seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek konieczne jest dostosowanie dawki i regularny monitoring funkcji nerek, zwłaszcza przy GFR w zakresie 30-44 ml/min, gdzie dawka powinna być ograniczona. Metformina jest przeciwwskazana przy GFR < 30 ml/min oraz u pacjentów z niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko kwasicy mleczanowej.

Substancja czynna

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Metformina przenika do mleka ludzkiego, ale u noworodków/niemowląt karmionych piersią nie obserwowano żadnych działań niepożądanych. Jednak z uwagi na ograniczone dane, nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia metforminą. Decyzję o przerwaniu karmienia piersią należy podjąć po rozważeniu korzyści i potencjalnego ryzyka.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Metformina stosowana w monoterapii nie powoduje hipoglikemii i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Ryzyko hipoglikemii pojawia się tylko w przypadku skojarzenia z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
  • Interakcje z Alkoholem

    Zabronione przyjmowanie leku
    Zatrucie alkoholem wiąże się ze zwiększonym ryzykiem kwasicy mleczanowej, szczególnie w przypadkach głodzenia, niedożywienia lub zaburzeń czynności wątroby. Jednoczesne stosowanie metforminy i alkoholu jest przeciwwskazane.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek. Dawka metforminy powinna być ustalana na podstawie parametrów czynności nerek, a podczas leczenia konieczna jest regularna kontrola czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    Metformina jest przeciwwskazana u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR < 30 ml/min). U pacjentów z GFR 30-44 ml/min dawka powinna być ograniczona, a leczenie wymaga ścisłego monitorowania. U pacjentów z GFR ≥ 45 ml/min można stosować metforminę z zachowaniem ostrożności i regularną oceną czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Zabronione przyjmowanie leku
    Metformina jest przeciwwskazana u pacjentów z niewydolnością wątroby, ponieważ zwiększa to ryzyko kwasicy mleczanowej.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Metformina przenika do mleka ludzkiego, ale nie obserwowano działań niepożądanych u niemowląt. Z powodu ograniczonych danych nie zaleca się karmienia piersią podczas leczenia metforminą. Decyzję należy podjąć po rozważeniu korzyści i ryzyka.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Metformina w monoterapii nie powoduje hipoglikemii i nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Ryzyko hipoglikemii pojawia się tylko przy skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi.
Interakcje z Alkoholem Zabronione Jednoczesne stosowanie metforminy i alkoholu jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko kwasicy mleczanowej, zwłaszcza przy głodzeniu, niedożywieniu lub zaburzeniach czynności wątroby.
Stosowanie u Seniorów Zachować ostrożność U osób starszych istnieje zwiększone ryzyko zaburzeń czynności nerek. Dawka powinna być ustalana na podstawie czynności nerek, a ich funkcja regularnie monitorowana.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność Metformina jest przeciwwskazana przy GFR < 30 ml/min. Przy GFR 30-44 ml/min dawka powinna być ograniczona, a leczenie wymaga ścisłego monitorowania. Przy GFR ≥ 45 ml/min można stosować z regularną oceną czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zabronione Metformina jest przeciwwskazana u pacjentów z niewydolnością wątroby ze względu na ryzyko kwasicy mleczanowej.
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: