Wskazania do stosowania
Zahron ASA 5 mg + 100 mg

Wskazania terapeutyczne leku Zahron ASA

Zahron ASA to produkt leczniczy dostępny w formie kapsułek twardych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę (w postaci rozuwastatyny wapniowej) oraz kwas acetylosalicylowy. Lek występuje w trzech różnych dawkach: 5 mg + 100 mg, 10 mg + 100 mg oraz 20 mg + 100 mg, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii w zależności od potrzeb pacjenta.¹

Głównym wskazaniem do stosowania produktu leczniczego Zahron ASA jest wtórna profilaktyka zdarzeń sercowo-naczyniowych. Lek przeznaczony jest do stosowania jako terapia substytucyjna u dorosłych pacjentów, których stan jest odpowiednio kontrolowany przy zastosowaniu pojedynczych składników (rozuwastatyny i kwasu acetylosalicylowego) podawanych jednocześnie w równoważnych dawkach terapeutycznych.²

Definicja wtórnej profilaktyki sercowo-naczyniowej

Wtórna profilaktyka sercowo-naczyniowa obejmuje działania mające na celu zapobieganie kolejnym incydentom sercowo-naczyniowym u pacjentów, którzy przebyli już takie zdarzenie, jak zawał mięśnia sercowego, udar mózgu lub cierpią na chorobę wieńcową. W kontekście stosowania leku Zahron ASA, takie podejście terapeutyczne ma na celu zmniejszenie ryzyka wystąpienia ponownych zdarzeń sercowo-naczyniowych u pacjentów z już zdiagnozowaną chorobą układu krążenia.³

Charakterystyka terapii substytucyjnej

Zahron ASA jest wskazany wyłącznie jako terapia substytucyjna, co oznacza, że powinien być przepisywany pacjentom, którzy już przyjmują oba składniki (rozuwastatynę i kwas acetylosalicylowy) osobno, w dawkach odpowiadających zawartości w kapsułkach Zahron ASA. Stosowanie tego produktu leczniczego w formie połączenia dwóch substancji czynnych ma na celu uproszczenie schematu dawkowania, co może przyczynić się do zwiększenia przestrzegania zaleceń terapeutycznych przez pacjentów.⁴

Dostępne dawki i postać farmaceutyczna

Lek Zahron ASA jest dostępny w trzech różnych dawkach rozuwastatyny w połączeniu ze stałą dawką kwasu acetylosalicylowego:⁵

• Zahron ASA, 5 mg + 100 mg, kapsułki twarde
• Zahron ASA, 10 mg + 100 mg, kapsułki twarde
• Zahron ASA, 20 mg + 100 mg, kapsułki twarde

Każda z tych dawek zawiera stałą ilość 100 mg kwasu acetylosalicylowego, natomiast dawka rozuwastatyny występuje w trzech wariantach: 5 mg, 10 mg lub 20 mg, pozwalając na dostosowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta, szczególnie w kontekście terapii hipolipemizującej.⁶

Charakterystyka wizualna kapsułek

Produkt Zahron ASA ma formę kapsułek twardych, których wygląd zależy od dawki:⁷

• Zahron ASA, 5 mg + 100 mg: twarde kapsułki żelatynowe o rozmiarze 2, z białym nieprzezroczystym korpusem i ciemnozielonym nieprzezroczystym wieczkiem.
• Zahron ASA, 10 mg + 100 mg: twarde kapsułki żelatynowe o rozmiarze 1, z białym nieprzezroczystym korpusem z czarnym nadrukiem „ASA 100” i jasnozielonym nieprzezroczystym wieczkiem z czarnym nadrukiem „RSV 10”.
• Zahron ASA, 20 mg + 100 mg: twarde kapsułki żelatynowe o rozmiarze 0, z białym nieprzezroczystym korpusem z czarnym nadrukiem „ASA 100” i zielonym nieprzezroczystym wieczkiem z czarnym nadrukiem „RSV 20”.

Wewnątrz każdej kapsułki znajdują się dwa odrębne komponenty:⁸

• Biała lub prawie biała, obustronnie wypukła, owalna, niepowlekana tabletka kwasu acetylosalicylowego.
• Brązowa, obustronnie wypukła, okrągła, powlekana tabletka rozuwastatyny (w dawce 5 mg lub 10 mg, w zależności od wariantu; w przypadku dawki 20 mg + 100 mg kapsułka zawiera dwie tabletki rozuwastatyny po 10 mg).

Informacje dotyczące substancji pomocniczych

Należy zwrócić uwagę, że produkt zawiera laktozę jednowodną w następujących ilościach:⁹

Ta informacja jest istotna dla pacjentów z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których należy rozważyć potencjalne przeciwwskazania do stosowania tego produktu leczniczego.¹⁰