Pełen skład leku Zahron 40 mg

Produkt leczniczy Zahron dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 40 mg substancji czynnej – rozuwastatyny (Rosuvastatinum) w formie soli wapniowej. Tabletki mają charakterystyczny okrągły kształt, czerwone zabarwienie oraz obustronnie wypukłą powierzchnię z wytłoczonym oznakowaniem „40” na jednej stronie.¹

Substancje pomocnicze o znanym działaniu

W składzie tabletek znajdują się substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne:

• Laktoza jednowodna – każda tabletka zawiera 234,44 mg tej substancji, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy²
• Barwniki – tabletki zawierają 0,96 mg żółcieni pomarańczowej FCF (E 110) oraz 0,744 mg czerwieni koszenilowej A (E 124), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych³

Pełny skład farmaceutyczny

Oprócz substancji czynnej (rozuwastatyna), tabletki Zahron 40 mg zawierają następujące składniki:⁴

Powyższe składniki pełnią różne funkcje farmaceutyczne: celuloza mikrokrystaliczna jest wypełniaczem i środkiem wiążącym, kroskarmeloza sodowa działa jako substancja rozsadzająca przyspieszająca rozpad tabletki w środowisku wodnym, magnezu stearynian jest substancją poślizgową ułatwiającą produkcję tabletek, zaś hypromeloza i triacetyna stanowią podstawowe składniki powłoki.⁵

Forma podania i przechowywanie produktu leczniczego

Produkt leczniczy Zahron 40 mg należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia odpowiednią ochronę przed światłem i wilgocią. Istotne jest zachowanie właściwych warunków przechowywania, gdyż mają one wpływ na stabilność substancji czynnej i skuteczność terapeutyczną produktu.⁶

Opakowanie i dostępność

Tabletki Zahron 40 mg pakowane są w blistry z folii PA/Aluminum/PVC//Aluminium, umieszczone w tekturowym pudełku. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających:

• 28 tabletek
• 30 tabletek
• 56 tabletek
• 98 tabletek

Należy zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą znajdować się w obrocie.⁷

Okres ważności i usuwanie leku

Okres ważności produktu leczniczego Zahron 40 mg wynosi 4 lata. Przy usuwaniu niewykorzystanego produktu lub odpadów nie są wymagane specjalne środki ostrożności.⁸

Produkt leczniczy nie wykazuje znanych niezgodności farmaceutycznych, co oznacza, że nie wchodzi w niepożądane interakcje z materiałami opakowania ani innymi produktami leczniczymi podczas przechowywania.⁹