maść Diprolene

Maść Diprolene zawiera betametazon dipropionian – silny kortykosteroid grupy III stosowany w leczeniu różnych chorób skóry o podłożu zapalnym i świądowym. Charakteryzuje się wysoką skutecznością w łagodzeniu objawów zapalnych, świądu oraz podrażnień skórnych.

Preparat wykazuje silne działanie przeciwzapalne, przeciwświądowe, obkurczające naczynia krwionośne oraz immunosupresyjne. Stosowany jest w leczeniu łuszczycy, atopowego zapalenia skóry, liszaja płaskiego, tocznia rumieniowatego, wyprysku kontaktowego oraz innych dermatoz odpowiadających na kortykosteroidy.

Ze względu na dużą siłę działania, maść Diprolene powinna być stosowana krótkotrwale (zwykle do 2 tygodni), na ograniczone powierzchnie skóry. Długotrwałe stosowanie lub aplikacja na duże powierzchnie ciała zwiększa ryzyko działań niepożądanych, w tym ścieńczenia skóry, rozstępów, trądziku posteroidowego oraz ogólnoustrojowych efektów kortykosteroidów.

Maść jest przeciwwskazana w zakażeniach bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych skóry, trądziku pospolitym, trądziku różowatym oraz w zapaleniu skóry wokół ust. Nie należy jej stosować na twarz bez wyraźnych wskazań lekarskich, a aplikacja pod opatrunki okluzyjne wymaga szczególnej ostrożności.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Działania niepożądane – Diprolene 0,64 mg/g

Stosowanie maści Diprolene zawierającej betametazon dipropionian w stężeniu 0,64 mg/g wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych typowych dla miejscowo stosowanych kortykosteroidów. Objawy te obejmują miejscowe reakcje skórne takie jak zaczerwienienie, pieczenie, podrażnienie, świąd, tworzenie pęcherzyków, zapalenie mieszków włosowych, suchość skóry, nadmierne owłosienie, zmiany trądzikopodobne, odbarwienia, zapalenie skóry wokół ust, alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, macerację, wtórne zakażenia, zanik skóry, rozstępy oraz potówki. Częstość występowania tych działań niepożądanych jest nieznana. Szczególnie istotne jest monitorowanie pacjentów stosujących lek na dużych powierzchniach skóry, przez długi czas, u dzieci oraz na obszarach o cienkiej skórze, gdzie wchłanianie substancji czynnej jest zwiększone, zwłaszcza przy stosowaniu opatrunków okluzyjnych.
alergiczne kontaktowe zapalenie skóry, atrofia skóry, betametazon dipropionian, hirsutyzm, kortykosteroid, maceracja skóry, maść Diprolene, nieostre widzenie, opatrunek okluzyjny, potówki, rozstępy, rozstępy skórne, teleangiektazja, wchłanianie betametazonu, wtórne zakażenie, zanik skóry, zapalenie mieszków włosowych, zapalenie skóry wokół ust, zmiany trądzikopodobne
Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diprolene 0,64 mg/g

Przedkliniczne badania bezpieczeństwa dipropionianu betametazonu, substancji czynnej maści Diprolene, nie wykazały działania mutagennego w testach na bakteriach Salmonella typhimurium, Escherichia coli oraz liniach komórkowych ssaków, co sugeruje niskie ryzyko indukcji mutacji genetycznych. Jednakże brak długoterminowych badań na modelach zwierzęcych dotyczących potencjalnego działania rakotwórczego oraz wpływu na płodność stanowi istotne ograniczenie w pełnej ocenie bezpieczeństwa stosowania miejscowego tego kortykosteroidu. W badaniach na zwierzętach laboratoryjnych wykazano natomiast istotny wpływ dipropionianu betametazonu na rozwój płodów, w tym działanie embriotoksyczne i teratogenne po podaniu domięśniowym w dawkach 0,015–0,05 mg/kg masy ciała u królików oraz 1–2 mg/kg u myszy i szczurów.
dane przedkliniczne, dipropionian betametazonu, działanie embriotoksyczne, działanie fetotoksyczne, działanie mutagenne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, Escherichia coli, kortykosteroid, maść Diprolene, podanie domięśniowe, potencjał karcinogenny, przepuklina mózgowa, przepuklina pępkowa, resorpcja płodów, rozszczep podniebienia, Salmonella typhimurium, toksyczność reprodukcyjna

maść Diprolene

Powiązane wpisy

Działania niepożądane – Diprolene 0,64 mg/g

Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Diprolene 0,64 mg/g