Skład i postać leku
Zelefion 250 mg
Produkt leczniczy ZELEFION zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku terbinafiny w każdej tabletce, przeznaczony do podawania doustnego. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, poprawiające płynność oraz zapobiegające przywieraniu masy tabletkowej. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 14 lub 28 tabletek w blistrach PVC/Aluminium, co zapewnia wygodę dawkowania i przechowywania.
Pełen skład leku, jego postać oraz forma podania
ZELEFION to produkt leczniczy dostępny w postaci tabletek, gdzie każda tabletka zawiera 250 mg terbinafiny w postaci chlorowodorku terbinafiny jako substancji czynnej.1
Skład jakościowy i ilościowy
Produkt leczniczy ZELEFION w postaci tabletek 250 mg zawiera w swoim składzie jako substancję czynną 250 mg terbinafiny w formie chlorowodorku. Terbinafinę podaje się doustnie w postaci tabletek.2
Substancje pomocnicze
Oprócz substancji czynnej, tabletki ZELEFION zawierają następujące substancje pomocnicze:3
- Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) – substancja wypełniająca i dezintegrująca, która pomaga w rozpadzie tabletki po podaniu
- Celuloza mikrokrystaliczna – składnik strukturalny tabletki, zapewniający odpowiednią spoistość
- Hypromeloza – polimer wykorzystywany jako substancja wiążąca
- Krzemionka koloidalna bezwodna – substancja poprawiająca płynność i stabilność mieszaniny tabletkowej
- Magnezu stearynian – substancja poślizgowa, zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do matryc podczas procesu tabletkowania
Postać farmaceutyczna
ZELEFION jest dostępny w postaci tabletek przeznaczonych do podawania drogą doustną.4
Opakowanie i warunki przechowywania
Lek ZELEFION jest dostępny w opakowaniach zawierających 14 tabletek lub 28 tabletek w blistrach PVC/Aluminium, umieszczonych w tekturowym pudełku.5
Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego ZELEFION wynosi 4 lata od daty produkcji.7
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego ZELEFION nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.8
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | ZELEFION, 250 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Terbinafina (w postaci chlorowodorku) |
| Dawka | 250 mg terbinafiny w 1 tabletce |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka |
| Substancje pomocnicze |
Karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) Celuloza mikrokrystaliczna Hypromeloza Krzemionka koloidalna bezwodna Magnezu stearynian |
| Opakowanie | Blistry PVC/Aluminium 14 lub 28 tabletek |
| Droga podania | Doustna |
| Okres ważności | 4 lata |
| Warunki przechowywania | W oryginalnym opakowaniu, w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania