Pełen skład leku Zanacodar, jego postać oraz forma podania

Zanacodar jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek w dwóch dawkach: 40 mg oraz 80 mg telmisartanu. Lek występuje w charakterystycznej formie białych lub lekko żółtawych tabletek o podłużnym kształcie, co ułatwia jego identyfikację podczas stosowania w praktyce klinicznej.¹

Skład jakościowy i ilościowy

Substancją czynną preparatu jest telmisartan, antagonista receptora angiotensyny II, występujący w dawce 40 mg lub 80 mg w zależności od wariantu produktu. Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość sodu w preparacie – każda tabletka 40 mg zawiera 3,4 mg sodu, natomiast tabletka 80 mg zawiera 6,7 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów na diecie niskosodowej.²

Wykaz substancji pomocniczych

Preparat Zanacodar oprócz substancji czynnej zawiera następujące substancje pomocnicze:³

• Powidon (K 25) (E1201) – substancja wiążąca, poprawiająca spójność tabletki
• Meglumina – substancja pomocnicza zwiększająca rozpuszczalność telmisartanu
• Sodu wodorotlenek (E524) – wykorzystywany do regulacji pH preparatu
• Mannitol (E421) – substancja wypełniająca o słodkim smaku
• Magnezu stearynian (E470b) – substancja poślizgowa zapobiegająca przywieraniu masy tabletki do urządzeń podczas procesu tabletkowania
• Krospowidon (E1202) – środek rozsadzający przyspieszający rozpad tabletki po podaniu

Opakowanie i warunki przechowywania

Zanacodar dostępny jest w blistrach typu Aluminium/Aluminium, zapewniających odpowiednią ochronę przed wilgocią i światłem. Lek pakowany jest w kartonowe pudełka zawierające różne ilości tabletek: 14, 28, 30, 56, 84, 90 oraz 98 sztuk, co pozwala na dopasowanie wielkości opakowania do potrzeb terapeutycznych. Warto zaznaczyć, że nie wszystkie rodzaje opakowań muszą być dostępne w obrocie.⁴

Dla produktu Zanacodar nie określono szczególnych warunków przechowywania, jednak zgodnie z ogólnymi zasadami przechowywania leków zaleca się chronić go przed dostępem dzieci i przechowywać w temperaturze pokojowej. Okres ważności leku wynosi 2 lata od daty produkcji, co gwarantuje stabilność substancji czynnej w tym okresie.⁵

Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania

Dla produktu leczniczego Zanacodar nie określono szczególnych wymagań dotyczących usuwania. Niewykorzystane resztki produktu lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi utylizacji produktów leczniczych, co ma na celu minimalizację potencjalnego wpływu leku na środowisko naturalne.⁶

Niezgodności farmaceutyczne

Dla produktu Zanacodar nie stwierdzono istotnych niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego jakość, bezpieczeństwo stosowania czy skuteczność terapeutyczną.⁷