Profil bezpieczeństwa leku
Zanacodar 80 mg

Telmisartan (Zanacodar) wymaga zachowania ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących bezpieczeństwa, szczególnie u noworodków i wcześniaków. U seniorów nie ma konieczności modyfikacji dawki, jednak wskazane jest monitorowanie pod kątem niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza ciężkimi lub dializowanych, terapia powinna rozpoczynać się od dawki 20 mg, a u osób z GFR <60 ml/min/1,73 m² jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane. Pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami nerek należy monitorować pod kątem stężenia potasu i kreatyniny.

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Nie zaleca się stosowania telmisartanu (Zanacodar) w okresie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. W szczególności u noworodków i dzieci urodzonych przedwcześnie zaleca się stosowanie innych produktów o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Należy zachować ostrożność
    Podczas stosowania Zanacodaru mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
  • Interakcje z Alkoholem

    Należy zachować ostrożność
    Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka zawrotów głowy lub omdleń. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.
  • Stosowanie u Seniorów

    Można stosować
    Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie terapii od najniższej dawki (20 mg). U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m2.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Należy zachować ostrożność
    Zanacodar jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz z zastojem żółci lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Obszar Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Zachować ostrożność Nie zaleca się stosowania telmisartanu (Zanacodar) w okresie karmienia piersią z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. W szczególności u noworodków i dzieci urodzonych przedwcześnie zaleca się stosowanie innych produktów o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.
Prowadzenie Pojazdów Zachować ostrożność Podczas stosowania Zanacodaru mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Zaleca się zachowanie ostrożności.
Interakcje z Alkoholem Zachować ostrożność Alkohol może nasilać niedociśnienie ortostatyczne wywołane przez telmisartan, co może prowadzić do zwiększonego ryzyka zawrotów głowy lub omdleń. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.
Stosowanie u Seniorów Można stosować Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, należy monitorować pacjentów pod kątem niedociśnienia i zaburzeń elektrolitowych.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zachować ostrożność U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie terapii od najniższej dawki (20 mg). U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m2.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Zachować ostrożność Zanacodar jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz z zastojem żółci lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z lekkimi lub umiarkowanymi zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować wyłącznie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.
  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: