Leksykon leków
na literę „D”
Leki na „D”, strona 1 z 12
-
D-Szczepionka błonicza adsorbowana – Zawiesina do wstrzykiwań – nie mniej niż 30 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; szczepionka 20-dawkowa, 1 dawka (0,5 ml)
Produkt leczniczy to adsorbowana szczepionka błonicza w postaci zawiesiny do wstrzykiwań, zawierająca toksoid błoniczy adsorbowany na wodorotlenku glinu. Każda dawka zawiera nie mniej niż 30 jednostek miana toksoidu błoniczego oraz wodorotlenek glinu jako substancję pomocniczą. Szczepionkę stosuje się w celu czynnego uodparniania dzieci przeciw błonicy, zgodnie z zaleceniami Programu Szczepień Ochronnych. Preparat jest dostępny w formie białej lub prawie białej zawiesiny do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
d-Szczepionka błonicza adsorbowana – Zawiesina do wstrzykiwań – nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)
Preparat zawiera toksoid błoniczy adsorbowany na wodorotlenku glinu. Stosuje się go w celu czynnego uodparniania przeciw błonicy u młodzieży i dorosłych. Szczepionka jest podawana jako dawka przypominająca, dostosowana do sytuacji epidemiologicznej. Produkt występuje w postaci zawiesiny do wstrzykiwań.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Eteksylan Stada – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w dawce 110 mg w postaci twardych kapsułek. Stosuje się go w prewencji zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Lek jest również wskazany w profilaktyce udarów i zatorowości u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Może być stosowany także u dzieci i młodzieży od urodzenia do 18 lat.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Eteksylan Stada – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych. Stosuje się go w prewencji udarów i zatorowości u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek jest również przeznaczony dla dzieci i młodzieży w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Jest wskazany u pacjentów z podwyższonym ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych, takimi jak wcześniejszy udar, wiek powyżej 75 lat czy niewydolność serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Eteksylan Stada – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w dawce 75 mg w postaci twardych kapsułek z peletkami. Stosowany jest w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Lek ten znajduje również zastosowanie w leczeniu oraz zapobieganiu nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży. Postać farmaceutyczna dostosowana jest do wieku pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran etexilate +pharma – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Składnik aktywny to dabigatran eteksylan, substancja przeciwzakrzepowa stosowana w profilaktyce i leczeniu chorób zakrzepowo-zatorowych. Lek jest wskazany do prewencji i leczenia zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz zapobiegania udarom u pacjentów z migotaniem przedsionków. Może być stosowany zarówno u dorosłych, jak i u dzieci i młodzieży powyżej urodzenia, w zależności od wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Etexilate Adamed – Kapsułki twarde – 110 mg
Lek zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Stosuje się go w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto jest stosowany w zapobieganiu udarom i zatorowości systemowej u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek jest także przeznaczony dla dzieci i młodzieży w określonym wieku i masie ciała w celu leczenia oraz prewencji tych schorzeń.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- leczenie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- migotanie przedsionków
- prewencja nawrotów zakrzepica żył głębokich
- prewencja nawrotów zatorowość płucna
- prewencja pierwotna żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- prewencja udar
- prewencja zatorowość systemowa
- zakrzepica żył głębokich
- zapobieganie nawrotom żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- zatorowość płucna
Substancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Etexilate Adamed – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt zawiera 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułek twardych. Preparat stosowany jest w prewencji udarów i zatorowości u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Może być również stosowany u dzieci i młodzieży w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej. Lek dobrany jest odpowiednio do wieku i masy ciała pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran etexilate Orion – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci kapsułek twardych o dawce 110 mg. Substancja ta działa jako lek przeciwzakrzepowy, zapobiegając powstawaniu skrzepów krwi. Stosowany jest w profilaktyce żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej oraz w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Ponadto jest wskazany u pacjentów z migotaniem przedsionków w celu prewencji udarów i zatorowości systemowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran etexilate Orion – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan, który jest substancją czynną w dawce 75 mg w każdej kapsułce twardej. Kapsułka zawiera peletki o barwie białej do jasnożółtej, umożliwiające precyzyjne dawkowanie. Lek stosuje się w celu prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego oraz do leczenia i zapobiegania nawrotom choroby u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia. Dzięki swojemu składowi i postaci farmaceutycznej jest łatwy do podania i skuteczny w profilaktyce i terapii zakrzepicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Etexilate Viatris – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci mezylanu, w dawce 110 mg w każdej kapsułce. Stosowany jest w celu profilaktyki oraz leczenia różnych postaci zakrzepicy i zatorowości, w tym pierwotnej profilaktyki żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej po zabiegach endoprotezoplastyki stawów biodrowego i kolanowego. Lek jest również wskazany do zapobiegania udarom i zatorowości u pacjentów z migotaniem przedsionków oraz do leczenia i profilaktyki zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Może być stosowany także u dzieci i młodzieży, w zależności od odpowiedniej postaci farmaceutycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- leczenie zakrzepica żył głębokich
- leczenie zatorowość płucna
- leczenie żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- pierwotna profilaktyka żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- profilaktyka nawrotów zakrzepica żył głębokich
- profilaktyka nawrotów zatorowość płucna
- profilaktyka nawrotu żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
- profilaktyka udarów
- profilaktyka zatorowość systemowa
Substancja czynna -
Dabigatran Etexilate Viatris – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci mezylanu, odpowiadający dawce 150 mg substancji czynnej w każdej kapsułce. Jest stosowany głównie w profilaktyce udarów i zatorowości u dorosłych pacjentów z migotaniem przedsionków, którzy mają dodatkowe czynniki ryzyka, takie jak wcześniejszy udar, wiek powyżej 75 lat czy cukrzyca. Ponadto lek znajduje zastosowanie w leczeniu i zapobieganiu nawrotom zakrzepicy żył głębokich oraz zatorowości płucnej. Może być także stosowany u dzieci i młodzieży w leczeniu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- niezastawkowe migotanie przedsionków
- profilaktyka nawrotów zakrzepicy żył głębokich
- profilaktyka nawrotów zatorowości płucnej
- profilaktyka nawrotu żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej
- profilaktyka udaru
- profilaktyka zatorowości systemowej
- zakrzepica żył głębokich
- zatorowość płucna
- żylna choroba zakrzepowo-zatorowa
Substancja czynnaKategoria leku -
Dabigatran Etexilate Viatris – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w postaci mezylanu, odpowiadający 75 mg substancji czynnej na kapsułkę. Jest dostępny w formie twardych kapsułek wypełnionych peletkami o jasnym żółtym kolorze. Stosuje się go głównie jako profilaktykę zakrzepicy żylnej u dorosłych pacjentów po planowych operacjach wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto lek służy do leczenia i zapobiegania nawrotom zakrzepicy żylnej u dzieci i młodzieży od urodzenia do 18 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Dacepton – Roztwór do infuzji – 5 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera apomorfinę chlorowodorku półwodnego jako substancję czynną oraz sodu pirosiarczyn i chlorek jako substancje pomocnicze. Preparat występuje w postaci roztworu do infuzji o przezroczystej, bezbarwnej lub lekko żółtawej barwie. Stosowany jest w leczeniu fluktuacji ruchowych, zwanych zjawiskami „on-off”, u pacjentów z chorobą Parkinsona, którzy nie osiągają poprawy po doustnym leczeniu. Jego celem jest poprawa sprawności ruchowej u osób z utrzymującymi się problemami motorycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dafnegin – Globulki dopochwowe – 100 mg
Preparat zawiera 100 mg cyklopiroksu z olaminą oraz kwas benzoesowy. Jest dostępny w formie globulek dopochwowych. Stosowany jest w leczeniu zakażeń pochwy, sromu oraz skóry okolicy odbytu wywołanych przez grzyby z rodzaju Candida spp. Pomaga zwalczać grzybicze infekcje miejsc intymnych i przyległych obszarów skóry.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dafnegin – Krem dopochwowy – 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci kremu dopochwowego zawiera 10 mg cyklopiroksu z olaminą w 1 gramie kremu. Substancjami pomocniczymi są między innymi alkohol cetylowy i stearynowy. Preparat stosuje się w leczeniu zakażeń pochwy, sromu oraz skóry okolicy odbytu wywołanych grzybami z rodzaju Candida spp. Dzięki swojemu składowi działa przeciwgrzybiczo i skutecznie eliminuje infekcje grzybicze.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Daforbis – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera dapagliflozynę, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg, w formie tabletek powlekanych. Lek ten stosuje się u dorosłych oraz dzieci od 10 roku życia w leczeniu cukrzycy typu 2, zwłaszcza gdy metformina jest niewskazana lub niewystarczająca. Ponadto jest używany w terapii objawowej przewlekłej niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek u dorosłych. Preparat wspomaga kontrolę glikemii oraz funkcję układu sercowo-naczyniowego i nerek, uzupełniając dietę i aktywność fizyczną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Daforbis – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dapagliflozynę w dawce 5 mg lub 10 mg, oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych i dzieci powyżej 10 lat jako leczenie wspomagające w cukrzycy typu 2, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu z innymi lekami. Ponadto preparat wskazany jest w leczeniu przewlekłej niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek u osób dorosłych. Leczenie jest stosowane w przypadkach, gdy cukrzyca nie jest odpowiednio kontrolowana dietą i ćwiczeniami lub gdy metformina jest niewskazana.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dafurag – Zawiesina doustna – 10 mg/ml
Zawiesina doustna zawiera furazydynę jako substancję czynną oraz pomocniczo sacharozę, metylu i propylu parahydroksybenzoesan, makrogloglicerol rycynooleinian, etanol, d-limonen i linalol. Preparat stosuje się w leczeniu ostrych i przewlekłych niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych wywołanych przez bakterie Escherichia coli. Produkt dostępny jest w formie zawiesiny o barwie żółtej z pomarańczowym posmakiem, co ułatwia podawanie szczególnie dzieciom. Dzięki swojemu składnikowi aktywnemu skutecznie zwalcza bakterie odpowiedzialne za zakażenia układu moczowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
DaFurag Max – Tabletki – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg furazydyny, substancji czynnej o działaniu przeciwbakteryjnym, oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną i sód. Preparat występuje w postaci żółtych, owalnych tabletek. Stosowany jest w leczeniu zakażeń dolnych dróg moczowych. Jego działanie polega na zwalczaniu bakterii odpowiedzialnych za infekcje układu moczowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dagrafors – Tabletki powlekane – 10 mg
Produkt leczniczy zawiera dapagliflozynę propanodiolu jednowodnego jako substancję czynną, dostępną w dawkach 5 mg i 10 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane są stosowane u dorosłych i dzieci powyżej 10 roku życia w leczeniu cukrzycy typu 2, szczególnie gdy metformina nie jest odpowiednia lub jako terapia uzupełniająca inne leki przeciwcukrzycowe. Lek jest także wskazany w leczeniu przewlekłej niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek u dorosłych. Jego działanie wspomaga kontrolę glikemii oraz poprawia stan układu sercowo-naczyniowego i nerek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dagrafors – Tabletki powlekane – 5 mg
Preparat zawiera dapagliflozynę w postaci dapagliflozyny propanodiolu jednowodnego oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci powyżej 10 roku życia w leczeniu cukrzycy typu 2, niewydolności serca oraz przewlekłej choroby nerek. Lek pomaga w sytuacjach, gdy kontrola glikemii jest niewystarczająca lub gdy metformina nie jest dobrze tolerowana. Może być stosowany zarówno samodzielnie, jak i w skojarzeniu z innymi lekami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dailiport – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 0,5 mg
Produkt leczniczy zawiera takrolimus w postaci jednowodnej, a także laktozę oraz barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF, czerwień Allura AC i tartrazyna. Stosowany jest w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu u dorosłych pacjentów po alogenicznym przeszczepie nerki lub wątroby. Ponadto jest wykorzystywany w leczeniu odrzucenia przeszczepu opornego na inne leki immunosupresyjne. Kapsułki mają formę twardą o przedłużonym uwalnianiu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dailiport – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 1 mg
Produkt zawiera takrolimus w postaci takrolimusu jednowodnego oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza i barwniki (żółcień pomarańczowa FCF, czerwień Allura AC, tartrazyna). Ma postać kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w różnych dawkach. Stosuje się go w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu u dorosłych biorców alogenicznych przeszczepów nerki lub wątroby. Ponadto jest wskazany do leczenia odrzutu przeszczepu opornego na inne leki immunosupresyjne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dailiport – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 2 mg
Produkt leczniczy zawiera takrolimus w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu wraz z laktozą oraz barwnikami: żółcienią pomarańczową FCF, czerwienią Allura AC i tartrazyną. Stosuje się go w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu u dorosłych pacjentów po alogenicznych transplantacjach nerki lub wątroby. Ponadto jest wykorzystywany w leczeniu odrzutów przeszczepów, które są oporne na inne leki immunosupresyjne. Kapsułki dostępne są w różnych dawkach, co pozwala na dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dailiport – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 3 mg
Lek zawiera takrolimus w postaci takrolimusu jednowodnego, a także substancje pomocnicze takie jak laktoza i barwniki (E 110, E 129, E 102). Jest dostępny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, twardych. Stosuje się go u dorosłych w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu nerki lub wątroby oraz w leczeniu odrzutów przeszczepu opornych na inne leki immunosupresyjne. Preparat pomaga w kontrolowaniu odpowiedzi układu odpornościowego po przeszczepie.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dailiport – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera takrolimus jako substancję czynną oraz laktozę i barwniki takie jak żółcień pomarańczowa FCF, czerwień Allura AC i tartrazynę. Jest dostępny w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Stosuje się go w celu zapobiegania odrzuceniu alogenicznych przeszczepów nerki lub wątroby u dorosłych oraz w leczeniu odrzutu przeszczepu opornego na inne leki immunosupresyjne. Preparat działa poprzez hamowanie układu odpornościowego, co pozwala na ochronę przeszczepionych narządów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daktarin – Krem – 20 mg/g
Jest to krem zawierający 20 mg azotanu mikonazolu w 1 g produktu, dodatkowo zawierający kwas benzoesowy oraz butylohydroksyanizol. Preparat stosowany jest w leczeniu grzybic skóry wywołanych przez dermatofity, drożdżaki oraz inne grzyby, takich jak zakażenia skóry głowy, tułowia, rąk czy stóp. Może również być używany przy grzybicach wtórnie zakażonych bakteriami. Krem doskonale nadaje się do terapii takich schorzeń jak grzybica pachwin, międzypalcowa stóp i stopa sportowca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Daktarin – Puder leczniczy – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 20 mg azotanu mikonazolu w 1 g pudru leczniczego. Stosowany jest przede wszystkim w leczeniu pieluszkowego zapalenia skóry oraz grzybicy okolic pachwin i przestrzeni międzypalcowych. Preparat może być używany łącznie z kremem o podobnym składzie dla zwiększenia skuteczności terapii. Dodatkowo służy do profilaktycznego stosowania wewnątrz butów i skarpetek, aby zapobiegać infekcjom grzybiczym.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Daktarin – Puder leczniczy do rozpylania na skórę – 20 mg/g
Produkt leczniczy zawiera 20 mg mikonazolu azotanu w 1 g pudru do rozpylania na skórę oraz 100 mg etanolu jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu grzybicy międzypalcowej stóp oraz grzybicy obrębu pachwin. Może być również używany profilaktycznie do wnętrza butów i skarpetek. Forma farmaceutyczna to puder do rozpylania na skórę, ułatwiający aplikację na zmienione chorobowo miejsca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Daktarin-oral – Żel do stosowania w jamie ustnej – 20 mg/g
Produkt leczniczy to żel do stosowania w jamie ustnej zawierający 20 mg/g mikonazolu jako substancji czynnej. Skład preparatu obejmuje również etanol oraz naturalne składniki zapachowe, takie jak pomarańczowy i kakaowy aromat. Stosuje się go w leczeniu drożdżycy jamy ustnej, gardła oraz przewodu pokarmowego. Może być używany u osób dorosłych oraz u dzieci od 4 miesiąca życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dalacin – Krem dopochwowy – 20 mg/g (2%)
Produkt leczniczy w postaci kremu dopochwowego zawiera klindamycynę w stężeniu 2%, która działa przeciwbakteryjnie. Poza substancją czynną, krem zawiera glikol propylenowy, alkohol cetostearylowy oraz alkohol benzylowy jako składniki pomocnicze. Preparat jest stosowany w leczeniu bakteryjnego zapalenia pochwy wywołanego przez wrażliwe na klindamycynę drobnoustroje. Jego forma oraz skład pozwalają na skuteczne działanie miejscowe w obrębie pochwy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dalacin C – Granulat do sporządzania syropu – 75 mg/5 ml
Produkt leczniczy zawiera klindamycynę w postaci klindamycyny palmitynianu chlorowodorku, podawaną w formie granulatu do sporządzania syropu o smaku wiśniowym. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, takich jak infekcje kości, stawów, dróg oddechowych, skóry, jamy ustnej oraz narządów płciowych. Lek jest skuteczny przeciwko drobnoustrojom wrażliwym na klindamycynę, zwłaszcza gdy infekcje mają poważny przebieg. Terapia powinna być prowadzona pod kontrolą lekarza z uwzględnieniem ryzyka działań niepożądanych, takich jak zapalenie okrężnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Substancja czynnaKategoria leku -
Dalacin C – Kapsułki – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera klindamycynę w postaci chlorowodorku, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest przeznaczony do leczenia ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę. Stosuje się go między innymi w zakażeniach kości, stawów, dróg oddechowych, jamy brzusznej, skóry oraz w przypadku posocznicy i zapalenia wsierdzia. W ciężkich przypadkach zalecane jest rozpoczęcie leczenia od dożylnego podania substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie jamy brzusznej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Substancja czynnaKategoria leku -
Dalacin C – Kapsułki – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera 300 mg klindamycyny w postaci chlorowodorku klindamycyny, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę, takich jak zakażenia kości i stawów, dolnych dróg oddechowych, skóry i tkanek miękkich oraz innych. W przypadku ciężkiego przebiegu choroby dopuszczalne jest dożylne podanie leku, zwłaszcza przy zapaleniu wsierdzia i posocznicy. Zalecane jest ostrożne stosowanie ze względu na ryzyko rozwoju zapalenia okrężnicy nawet kilka tygodni po terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Substancja czynnaKategoria leku -
Dalacin C – Kapsułki – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera 75 mg klindamycyny w postaci klindamycyny chlorowodorku oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych wywołanych przez drobnoustroje wrażliwe na klindamycynę, takich jak infekcje kości i stawów, zapalenia ucha, gardła, zatok, dolnych dróg oddechowych, a także zakażenia skóry, tkanek miękkich, żeńskich narządów płciowych oraz posocznica i zapalenie wsierdzia. Lek jest dostępny w formie kapsułek, a w ciężkich przypadkach zaleca się podanie dożylne. Leczenie należy prowadzić pod kontrolą lekarza, uwzględniając ryzyko wystąpienia poważnych działań niepożądanych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskich narządów płciowych
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Substancja czynnaKategoria leku -
Dalacin C – Roztwór do wstrzykiwań i infuzji – 150 mg/ml
Preparat zawiera klindamycynę w postaci klindamycyny fosforanu oraz alkohol benzylowy jako substancję pomocniczą. Jest stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń bakteryjnych, w tym zakażeń kości i stawów, dolnych dróg oddechowych, skóry, tkanek miękkich oraz innych narządów. Podawany jest drogą dożylną, zwłaszcza w przypadku ciężkiego przebiegu choroby, takiego jak zapalenie wsierdzia czy posocznica. Lek zaleca się stosować wyłącznie pod kontrolą lekarza, ze względu na ryzyko wystąpienia zapalenia okrężnicy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- płonica
- posocznica
- zakażenie dolnych dróg oddechowych
- zakażenie jamy brzusznej
- zakażenie jamy ustnej
- zakażenie kości i stawu
- zakażenie skóry
- zakażenie tkanki miękkiej
- zakażenie w obrębie miednicy
- zakażenie zęba
- zakażenie żeńskiego narządu płciowego
- zapalenie gardła
- zapalenie ucha środkowego
- zapalenie wsierdzia
- zapalenie zatoki
Substancja czynnaKategoria leku -
Dalacin T – Emulsja na skórę – 10 mg/ml
Produkt zawiera klindamycynę w postaci klindamycyny fosforanu oraz alkohol cetostearylowy jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci emulsji na skórę. Stosowany jest miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego. Preparat pomaga zwalczać bakterie odpowiedzialne za rozwój zmian skórnych tego schorzenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dalacin T – Żel – 10 mg/g
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera 10 mg klindamycyny w 1 gramie preparatu, w formie klindamycyny fosforanu. W składzie obecne są także substancje pomocnicze, takie jak glikol propylenowy oraz metylu parahydroksybenzoesan. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu trądziku pospolitego. Dzięki właściwościom antybakteryjnym klindamycyny pomaga redukować zmiany skórne związane z tą chorobą.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dalfaz SR 5 – Tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu – 5 mg
Produkt zawiera 5 mg alfuzosyny chlorowodorku oraz substancje pomocnicze, w tym olej rycynowy uwodorniony. Tabletki mają postać powlekaną o przedłużonym uwalnianiu. Lek stosuje się w leczeniu zaburzeń funkcji spowodowanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Jest przeznaczony dla pacjentów, u których leczenie chirurgiczne zostało odroczone.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Dalfaz Uno – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 10 mg
Produkt zawiera 10 mg alfuzosyny chlorowodorku w formie tabletki o przedłużonym uwalnianiu oraz substancje pomocnicze, takie jak uwodorniony olej rycynowy. Stosuje się go w leczeniu zaburzeń czynnościowych wywołanych łagodnym rozrostem gruczołu krokowego, kiedy operacja jest odroczona. Ponadto, jest używany jako leczenie wspomagające u pacjentów z cewnikiem z powodu ostrego zatrzymania moczu związanego z tym stanem. Tabletki mają formę umożliwiającą stopniowe uwalnianie substancji czynnej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Danazol Polfarmex – Tabletki – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera danazol, substancję czynną o działaniu hormonalnym, w dawce 200 mg na tabletę. Tabletki mają postać okrągłych, białych do jasnokremowych tabletek i zawierają laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek stosuje się w leczeniu objawów endometriozy oraz w terapii bólu i tkliwości związanych z dysplazją włóknisto-torbielowatą gruczołu sutkowego. Może być używany zarówno jako jedyne leczenie, jak i w połączeniu z terapią operacyjną, zwłaszcza gdy inne metody są nieskuteczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Daneb – Tabletki – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg nebiwololu w formie tabletki, z dodatkiem laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Stosowany jest w leczeniu nadciśnienia tętniczego oraz w terapii łagodnej i umiarkowanej stabilnej przewlekłej niewydolności serca u osób starszych. Lek ma postać białych, dwuwypukłych tabletek, które można podzielić na cztery równe części. Jest przeznaczony jako uzupełnienie standardowego leczenia w wyżej wymienionych wskazaniach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynna -
Danengo – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu, substancji czynnej o działaniu przeciwzakrzepowym. Stosowany jest w celu zapobiegania i leczenia zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz prewencji udarów u pacjentów z migotaniem przedsionków. Zalecany także po planowych zabiegach ortopedycznych, takich jak alloplastyka stawu biodrowego lub kolanowego. Może być podawany zarówno dorosłym, jak i dzieciom, dostosowując dawkę do wieku pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Danengo – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w dawce 150 mg w postaci kapsułek twardych. Stosowany jest w celu zapobiegania udarom i zatorowości systemowej u dorosłych pacjentów z niezastawkowym migotaniem przedsionków oraz innymi czynnikami ryzyka. Wskazany jest także w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz w prewencji nawrotów tych schorzeń. Ponadto może być stosowany u dzieci i młodzieży w leczeniu oraz zapobieganiu żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Danengo – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera 75 mg dabigatranu eteksylanu w postaci kapsułki twardej. Stosowany jest w prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Może być również używany w leczeniu oraz zapobieganiu nawrotom tej choroby u dzieci i młodzieży. Zawiera substancje pomocnicze, które wspierają stabilność i skuteczność preparatu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daptomycin Accord Healthcare – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 350 mg
Lek zawiera daptomycynę w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, dostępny w fiolkach o zawartości 350 mg lub 500 mg substancji czynnej. Substancja czynna działa przeciwbakteryjnie przeciwko bakteriom Gram-dodatnim. Preparat stosuje się w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz infekcyjnego zapalenia wsierdzia i bakteriemii wywołanych przez Staphylococcus aureus. Może być podawany osobom dorosłym oraz dzieciom i młodzieży od 1. roku życia, z uwzględnieniem wrażliwości bakterii oraz konsultacji eksperckiej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daptomycin Accord Healthcare – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera daptomycynę w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Substancja ta działa przeciwbakteryjnie głównie na bakterie Gram-dodatnie. Lek jest stosowany w leczeniu skomplikowanych zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz bakteriemii i infekcyjnego zapalenia wsierdzia wywołanych przez Staphylococcus aureus. Podawany jest u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 1 roku życia w określonych wskazaniach klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daptomycin Accordpharma – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 350 mg
Produkt leczniczy zawiera daptomycynę w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, dostępnego w dawkach 350 mg i 500 mg. Preparat jest stosowany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich, prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia oraz bakteriemii wywołanej przez Staphylococcus aureus. Działa wyłącznie na bakterie Gram-dodatnie i w razie zakażeń mieszanych powinien być podawany razem z innymi antybiotykami. Przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 1 roku życia, stosowany zgodnie z zaleceniami specjalistów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku