Wskazania do stosowania
Dailiport 1 mg

Wskazania do stosowania leku Dailiport

Lek Dailiport zawierający substancję czynną takrolimus w postaci jednowodnej, dostępny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, twardych, jest wskazany do stosowania w dwóch głównych sytuacjach klinicznych u pacjentów dorosłych w kontekście transplantologii: profilaktyki odrzucenia przeszczepu oraz leczenia odrzucenia przeszczepu opornego na standardową terapię immunosupresyjną.¹

Profilaktyka odrzucenia przeszczepu

Dailiport jest wskazany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu u dorosłych pacjentów będących biorcami alogenicznych przeszczepów. Wskazanie to obejmuje pacjentów, którzy otrzymali przeszczep:

• nerki – u pacjentów po transplantacji nerki lek stosuje się w celu zapobieżenia procesowi odrzucania przeszczepu przez układ immunologiczny biorcy
• wątroby – u pacjentów po transplantacji wątroby lek stosuje się w celu zapobieżenia reakcji odrzucania przeszczepu

²

Leczenie odrzucenia przeszczepu

Drugim kluczowym wskazaniem do stosowania leku Dailiport jest leczenie w przypadku odrzucenia przeszczepu alogenicznego, które wykazuje oporność na leczenie innymi produktami leczniczymi o działaniu immunosupresyjnym. To wskazanie dotyczy sytuacji, gdy standardowe protokoły leczenia immunosupresyjnego nie przynoszą oczekiwanych rezultatów i dochodzi do procesu odrzucania przeszczepu przez organizm pacjenta.³

Dostępne dawki i postać leku

Lek Dailiport jest dostępny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, twardych w pięciu różnych dawkach, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta:

• 0,5 mg – kapsułki z jasnobrązowym korpusem i jasnożółtym wieczkiem, z czarnym nadrukiem „0.5 mg”
• 1 mg – kapsułki z jasnobrązowym korpusem i białym wieczkiem, z czarnym nadrukiem „1 mg”
• 2 mg – kapsułki z jasnobrązowym korpusem i ciemnozielonym wieczkiem, z czarnym nadrukiem „2 mg”
• 3 mg – kapsułki z jasnobrązowym korpusem i jasnopomarańczowym wieczkiem, z czarnym nadrukiem „3 mg”
• 5 mg – kapsułki z jasnobrązowym korpusem i różowym wieczkiem, z czarnym nadrukiem „5 mg”

⁴

Wszystkie dostępne dawki leku zawierają takrolimus jednowodny jako substancję czynną w odpowiedniej ilości oraz substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną, barwniki (żółcień pomarańczową FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129), tartrazynę (E 102)).⁵

Warunki stosowania leku

Lek Dailiport, ze względu na swoje właściwości farmakologiczne i wskazania kliniczne, powinien być przepisywany i stosowany wyłącznie pod ścisłym nadzorem specjalistów z doświadczeniem w zakresie leczenia immunosupresyjnego i opieki nad pacjentami po przeszczepieniach narządów. Terapię tym lekiem należy rozpoczynać w warunkach szpitalnych, gdzie możliwe jest odpowiednie monitorowanie stanu klinicznego pacjenta oraz dostosowywanie dawkowania.⁶

Należy zwrócić uwagę, że Dailiport, jako lek będący pochodną takrolimusu o przedłużonym uwalnianiu, charakteryzuje się odmienną farmakokinetyką w porównaniu do preparatów takrolimusu o natychmiastowym uwalnianiu, co ma istotne znaczenie przy ustalaniu dawkowania, monitorowaniu stężeń leku we krwi oraz ocenie odpowiedzi klinicznej.⁷