Leksykon leków
na literę „D”
Leki na „D”, strona 2 z 12
-
Daptomycin Accordpharma – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy w postaci proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań zawiera daptomycynę jako substancję czynną. Składnik ten wykazuje działanie przeciwbakteryjne głównie na bakterie Gram-dodatnie. Preparat jest stosowany w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich z powikłaniami, prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia oraz bakteriemii wywołanej przez Staphylococcus aureus. W przypadku podejrzenia zakażeń mieszanych może być stosowany w skojarzeniu z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daptomycin Fosun Pharma – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 350 mg
Produkt jest proszkiem do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, zawierającym 350 mg daptomycyny w jednej fiolce. Stosuje się go w leczeniu zakażeń skóry i tkanek miękkich oraz bakteriemii wywołanej przez Staphylococcus aureus u pacjentów od 1 roku życia, a także w leczeniu prawostronnego zakażenia wsierdzia u dorosłych. Daptomycyna działa na bakterie Gram-dodatnie i może być używana w skojarzeniu z innymi antybiotykami w przypadku zakażeń mieszanych. Lek jest bezpieczny dla niemal całkowicie wolny od sodu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daptomycin Reddy – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 350 mg
Produkt leczniczy zawiera daptomycynę w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji. Stosowany jest w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich, prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia oraz bakteriemii wywołanej przez Staphylococcus aureus. Działa przeciw bakteriom Gram-dodatnim, a w przypadku zakażeń mieszanych powinien być łączony z innymi lekami przeciwbakteryjnymi. Produkt jest przeznaczony dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 1 roku życia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daptomycin Reddy – Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji – 500 mg
Produkt leczniczy zawiera daptomycynę w postaci liofilizowanego proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, dostępny w dawkach 350 mg i 500 mg. Stosuje się go w leczeniu powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich, prawostronnego infekcyjnego zapalenia wsierdzia oraz bakteriemii wywołanej przez Staphylococcus aureus. Lek jest skuteczny przeciwko bakteriom Gram-dodatnim i w razie zakażeń mieszanych może być stosowany razem z innymi środkami przeciwbakteryjnymi. Wskazane jest stosowanie zgodnie z zaleceniami lekarza oraz opinią eksperta w zakresie dawkowania i doboru terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Darifenacin Aristo – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 15 mg
Produkt leczniczy zawiera daryfenacynę w postaci bromowodorku w dawkach 7,5 mg lub 15 mg w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu. Stosowany jest w objawowym leczeniu naglącego nietrzymania moczu, zwiększonej częstości oddawania moczu oraz nagłego parcia na mocz u dorosłych z zespołem nadreaktywnego pęcherza. Tabletki charakteryzują się powlekanym, okrągłym kształtem i różną barwą w zależności od dawki. Środek pomaga kontrolować objawy związane z nadreaktywnością pęcherza moczowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Darifenacin Aristo – Tabletki o przedłużonym uwalnianiu – 7,5 mg
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierają daryfenacynę bromowodorek w dawkach 7,5 mg lub 15 mg. Lek stosowany jest u dorosłych do objawowego leczenia naglącego nietrzymania moczu, zwiększonej częstości oddawania moczu oraz nagłego parcia na mocz. Pomaga w łagodzeniu objawów zespołu nadreaktywnego pęcherza. Tabletki mają postać okrągłych, powlekanych tabletek o różnej barwie w zależności od dawki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daroxomb – Kapsułki twarde – 110 mg
Preparat zawiera dabigatran eteksylan w ilości odpowiadającej 110 mg substancji czynnej, podany w formie twardych kapsułek. Stosuje się go głównie w celu zapobiegania żylnej chorobie zakrzepowo-zatorowej po operacjach stawów biodrowego i kolanowego oraz w profilaktyce udarów u pacjentów z migotaniem przedsionków. Lek znajduje również zastosowanie w leczeniu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej oraz zapobieganiu nawrotom tych schorzeń. Może być używany u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży, które potrafią połykać miękkie pokarmy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daroxomb – Kapsułki twarde – 150 mg
Lek zawiera dabigatran eteksylan w postaci kapsułek twardych i jest stosowany w prewencji udarów oraz zatorowości systemowej u dorosłych z migotaniem przedsionków. Stosuje się go także w leczeniu zakrzepicy żył głębokich, zatorowości płucnej oraz zapobieganiu ich nawrotom. Preparat ten jest wskazany również w terapii żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży zdolnej do połykania miękkich pokarmów. Dzięki zawartości dabigatranu eteksylanu, lek działa przeciwzakrzepowo, chroniąc przed powikłaniami zakrzepowo-zatorowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daroxomb – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w ilości odpowiadającej 75 mg substancji czynnej w kapsułce twardej. Stosuje się go w celu prewencji pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowych operacjach wymiany stawu biodrowego lub kolanowego. Preparat jest również wskazany do leczenia oraz zapobiegania nawrotom żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży powyżej wieku, w którym potrafią połykać miękkie pokarmy. Produkt dostępny jest w postaci łatwych do połknięcia kapsułek twardych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Accord – Tabletki powlekane – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w różnych dawkach, w postaci darunawiru z glikolem propylenowym oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i glikol propylenowy. Tabletki powlekane są dostępne w dawkach 75 mg, 150 mg, 300 mg oraz 600 mg. Lek stosuje się w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirusa HIV-1 u dorosłych, dzieci i młodzieży powyżej 3 lat, w połączeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Preparat jest przeznaczony do stosowania u pacjentów wcześniej leczonych terapią przeciwretrowirusową.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Accord – Tabletki powlekane – 300 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i glikol propylenowy, a w wyższych dawkach także żółcień pomarańczową FCF. Stosowany jest w terapii skojarzonej z rytonawirem w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirusa HIV-1. Produkt przeznaczony jest dla dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 3 lat o masie ciała co najmniej 15 kg, w tym dla pacjentów wcześniej leczonych lekami przeciwretrowirusowymi. Decyzja o zastosowaniu powinna uwzględniać wcześniejsze leczenie i wyniki badań genotypu oraz fenotypu wirusa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Accord – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt zawiera substancję czynną darunawir w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach oraz dodatkowe składniki, takie jak laktoza i glikol propylenowy. Stosuje się go w terapii skojarzonej z rytonawirem oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Wskazany jest do leczenia zakażeń wywołanych wirusem HIV-1 u dorosłych, dzieci i młodzieży powyżej 3 lat, ważących co najmniej 15 kg. Decyzja o zastosowaniu powinna opierać się na historii leczenia pacjenta oraz wynikach badań genotypu i fenotypu wirusa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Accord – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak laktoza jednowodna i glikol propylenowy. Stosuje się go w skojarzeniu z niską dawką rytonawiru oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Wskazany jest do leczenia zakażeń wirusem HIV-1 u dorosłych oraz u dzieci i młodzieży powyżej 3 lat, o masie ciała co najmniej 15 kg. Decyzja o zastosowaniu opiera się na wcześniejszym leczeniu oraz analizie mutacji wirusa u pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Accord – Tabletki powlekane – 800 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w postaci tabletek powlekanych o dawkach 400 mg i 800 mg, z dodatkiem laktozy jednowodnej, glikolu propylenowego oraz żółcieni pomarańczowej FCF w dawce 400 mg. Stosuje się go w skojarzeniu z innymi przeciwretrowirusowymi lekami, w tym rytonawirem lub kobicystatem, w leczeniu zakażenia wirusem HIV-1. Preparat jest przeznaczony dla dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat o masie ciała co najmniej 40 kg, a także dla dzieci od 3 lat w określonych warunkach. Lek jest wskazany zarówno dla pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i tych poddawanych terapii, ale bez oporności na darunawir i z określonym poziomem wiremii oraz liczbą komórek CD4+.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Aurovitas – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt leczniczy zawiera 600 mg darunawiru, substancji aktywnej w formie tabletek powlekanych, z dodatkiem glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej. Stosowany jest w skojarzeniu z rytonawirem i innymi lekami przeciwretrowirusowymi w leczeniu zakażeń wirusem HIV-1 u dorosłych, młodzieży oraz dzieci od 3. roku życia o masie ciała co najmniej 15 kg. Lek jest przeznaczony przede wszystkim dla pacjentów wcześniej leczonych innymi terapiami przeciwretrowirusowymi. Decyzja o terapii powinna uwzględniać wcześniejsze leczenia oraz wyniki badań genotypu i fenotypu wirusa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Aurovitas – Tabletki powlekane – 800 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym oraz substancje pomocnicze, w tym glikol propylenowy. Jest przeznaczony do stosowania w terapii zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) u dorosłych, młodzieży i dzieci w określonym wieku i masie ciała. Lek stosuje się w kombinacji z innymi przeciwretrowirusowymi lekami, w tym z rytonawirem lub kobicystatem. Może być używany zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i u tych poddanych terapii, bez obecności specyficznych mutacji opornościowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Glenmark – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym, dostępny w dawkach 400 mg i 800 mg, wraz z substancjami pomocniczymi takimi jak laktoza i żółcień pomarańczowa. Stosowany jest w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi, w tym rytonawirem lub kobicystatem. Wskazany jest do leczenia zakażenia wirusem HIV-1 u pacjentów dorosłych oraz młodzieży i dzieci powyżej 3 lat o masie ciała co najmniej 40 kg. Produkt ten pomaga kontrolować wirus u osób wcześniej nieleczonych oraz tych, którzy byli poddawani terapii, ale nie wykazują oporności na darunawir.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Glenmark – Tabletki powlekane – 600 mg
Lek zawiera substancję czynną darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym oraz substancje pomocnicze, takie jak żółcień pomarańczowa FCF, laktoza jednowodna i glikol propylenowy. Jest stosowany w skojarzeniu z małą dawką rytonawiru oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi w leczeniu osób zakażonych wirusem HIV-1. Lek może być używany zarówno u dorosłych pacjentów, którzy wcześniej byli leczeni przeciwretrowirusowo, jak i u dzieci powyżej 3 lat o masie ciała co najmniej 15 kg. Decyzja o terapii opiera się na wcześniejszym leczeniu oraz wynikach badań genotypu i fenotypu wirusa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Glenmark – Tabletki powlekane – 800 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i żółcień pomarańczowa FCF. Stosowany jest w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwretrowirusowymi w leczeniu zakażenia wirusem HIV-1. Przeznaczony jest dla pacjentów dorosłych oraz dzieci i młodzieży od 3. roku życia o masie ciała co najmniej 40 kg. Lek jest wskazany zarówno u osób nieleczonych wcześniej, jak i u pacjentów poddawanych terapii, o ile nie wykazano oporności na darunawir.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Sandoz – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt leczniczy zawiera 600 mg darunawiru jako substancję czynną oraz barwnik żółcień pomarańczową (E110) jako substancję pomocniczą. Przeznaczony jest do stosowania w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1) u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 3 lat i o masie ciała co najmniej 15 kg. Lek stosuje się w skojarzeniu z rytonawirem oraz innymi przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi. Decyzję o rozpoczęciu terapii podejmuje się po uwzględnieniu historii leczenia i dostępnych badań genotypu lub fenotypu wirusa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Synoptis – Tabletki powlekane – 150 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i glikol propylenowy, a w wyższych dawkach także żółcień pomarańczową FCF. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach, przeznaczonych do leczenia zakażeń wywołanych przez wirus HIV-1. Stosuje się go w skojarzeniu z rytonawirem oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych oraz dzieci i młodzieży powyżej 3 lat i masy ciała co najmniej 15 kg. Terapia jest odpowiednia zarówno dla pacjentów wcześniej niepoddanych, jak i intensywnie leczonych lekami przeciwretrowirusowymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Synoptis – Tabletki powlekane – 300 mg
Preparat zawiera darunawir, substancję czynną w postaci darunawiru z glikolem propylenowym, dostępny w różnych dawkach od 75 mg do 600 mg. Tabletki powlekane zawierają także laktozę jednowodną i glikol propylenowy, a w wyższych dawkach dodatkowo barwnik żółcień pomarańczową FCF. Lek jest stosowany w terapii skojarzonej z rytonawirem i innymi lekami przeciwretrowirusowymi w leczeniu zakażeń wirusem HIV-1 u dorosłych oraz dzieci powyżej 3 lat, o masie ciała co najmniej 15 kg. Przed rozpoczęciem terapii należy uwzględnić wcześniejsze leczenie pacjenta oraz wyniki badań genotypowych i fenotypowych wirusa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Synoptis – Tabletki powlekane – 400 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w ilości 400 mg lub 800 mg, w postaci tabletek powlekanych z dodatkiem laktozy jednowodnej, glikolu propylenowego oraz barwników. Stosowany jest w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwretrowirusowymi u dorosłych i młodzieży zakażonych wirusem HIV-1. Lek jest przeznaczony zarówno dla pacjentów rozpoczynających terapię, jak i tych, którzy już ją stosowali, pod warunkiem braku oporności na darunawir. Terapia ma na celu kontrolę wiremii i poprawę stanu odporności u chorych z zakażeniem HIV.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Synoptis – Tabletki powlekane – 600 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i żółcień pomarańczowa FCF. Stosowany jest w skojarzeniu z rytonawirem oraz innymi lekami przeciwretrowirusowymi w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirus HIV-1. Może być stosowany u dorosłych pacjentów, w tym wcześniej leczonych różnymi terapiami, a także u dzieci i młodzieży powyżej 3 lat o masie ciała co najmniej 15 kg. W leczeniu należy uwzględnić wcześniejsze terapie pacjenta oraz badania genotypowe i fenotypowe wirusa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Synoptis – Tabletki powlekane – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym oraz substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna i glikol propylenowy, a w niektórych dawkach również żółcień pomarańczową FCF. Stosowany jest w skojarzeniu z rytonawirem i innymi lekami przeciwretrowirusowymi w terapii pacjentów zakażonych wirusem HIV-1. Może być używany zarówno u dorosłych, którzy uprzednio stosowali leczenie przeciwretrowirusowe, jak i u dzieci i młodzieży powyżej 3 lat i masy ciała co najmniej 15 kg. Terapia powinna uwzględniać wcześniejsze leczenie oraz wyniki badań genotypu i fenotypu wirusa.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Synoptis – Tabletki powlekane – 800 mg
Produkt zawiera darunawir w postaci darunawiru z glikolem propylenowym oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i żółcień pomarańczowa FCF. Stosowany jest w terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwretrowirusowymi u pacjentów zakażonych wirusem HIV-1. Może być podawany osobom dorosłym i młodzieży powyżej 3 lat, które wcześniej nie były leczone lub spełniają określone kryteria dotyczące wirusowego obciążenia i odporności. Lek pomaga kontrolować zakażenie i poprawiać funkcjonowanie układu odpornościowego u osób zakażonych HIV.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Darunavir Zentiva – Tabletki powlekane – 800 mg
Produkt zawiera 800 mg darunawiru, substancji czynnej stosowanej w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV-1). Tabletki powlekane są przeznaczone do stosowania w skojarzeniu z innymi lekami przeciwretrowirusowymi. Preparat jest stosowany u dorosłych i młodzieży od 12 lat oraz u dzieci od 3 lat, które spełniają określone kryteria kliniczne. Wskazany jest zarówno u osób wcześniej nieleczonych, jak i u tych, które były poddane terapii przeciwretrowirusowej bez oporności na darunawir.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Daruph – Tabletki powlekane – 111 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib w postaci dazatynibu bezwodnego oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w różnych fazach choroby, a także przy oporności lub nietolerancji wcześniejszego leczenia, w tym imatynibu. Ponadto jest wskazany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej Ph+ oraz w skojarzeniu z chemioterapią u młodzieży. Tabletki powlekane dostępne są w różnych dawkach zależnie od potrzeby terapeutycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Daruph – Tabletki powlekane – 16 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach, wraz z laktozą jednowodną jako substancją pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej, a także w przypadkach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie. Jest również wskazany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia, zwłaszcza w przypadku oporności lub nietolerancji na terapię. Lek może być stosowany zarówno samodzielnie, jak i w skojarzeniu z chemioterapią, w zależności od rodzaju choroby i indywidualnych wskazań klinicznych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynna -
Daruph – Tabletki powlekane – 40 mg
Lek zawiera substancję czynną dazatynib w różnych dawkach oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnej sile działania dopasowanej do potrzeb pacjenta. Stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia, zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Przeznaczony jest również dla pacjentów opornych lub nietolerujących wcześniejszych terapii, w tym imatynibu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Daruph – Tabletki powlekane – 55 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib w różnych dawkach oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej wielkości i barwie. Stosuje się go głównie u dorosłych i dzieci z przewlekłą białaczką szpikową oraz ostrą białaczką limfoblastyczną, szczególnie z chromosomem Philadelphia. Lek ten jest wskazany w przypadkach nowo rozpoznanych chorób oraz u pacjentów opornych lub nietolerujących wcześniejszego leczenia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Daruph – Tabletki powlekane – 63 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib w różnych dawkach oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej wielkości i stężeniu substancji czynnej. Stosowany jest u dorosłych oraz dzieci i młodzieży w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia. Wskazany jest również w przypadku oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie, w tym imatynibem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynna -
Daruph – Tabletki powlekane – 79 mg
Lek zawiera dazatynib w różnych dawkach oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej wielkości i mocy. Stosowany jest u dorosłych oraz młodzieży w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej pozytywnej na chromosom Philadelphia oraz ostrej białaczki limfoblastycznej Ph+. Terapia obejmuje przypadki nowo rozpoznane oraz oporne lub nietolerancyjne na wcześniejsze leczenie, w tym imatynibem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Krka – Tabletki powlekane – 100 mg
Preparat zawiera dazatynib, będący substancją czynną, oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane dostępne są w różnych dawkach od 20 mg do 140 mg dazatynibu. Lek stosuje się w leczeniu dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową i ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia, szczególnie w przypadkach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze terapie. Może być również używany jako leczenie początkowe oraz w skojarzeniu z chemioterapią u młodszych pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Krka – Tabletki powlekane – 140 mg
Lek zawiera dazatynib jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach od 20 mg do 140 mg. Preparat stosuje się w leczeniu dorosłych i dzieci z przewlekłą białaczką szpikową oraz ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia, szczególnie w przypadkach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze terapie. Lek pomaga w kontrolowaniu choroby poprzez hamowanie rozwoju nieprawidłowych komórek białaczkowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Krka – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dazatynib oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu dorosłych oraz dzieci i młodzieży cierpiących na przewlekłą białaczkę szpikową z chromosomem Philadelphia w różnych fazach oraz ostrą białaczkę limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia. Lek jest wskazany szczególnie w przypadkach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie, w tym terapię imatynibem. Może być stosowany także w skojarzeniu z chemioterapią u pacjentów z nowo rozpoznaną postacią choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Krka – Tabletki powlekane – 50 mg
Lek zawiera dazatynib oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest u dorosłych i dzieci w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia oraz ostrą białaczką limfoblastyczną z tym samym chromosomem. Preparat jest przeznaczony zarówno do terapii nowo rozpoznanych przypadków, jak i tych opornych lub nietolerujących wcześniejszego leczenia. Wskazany jest również w połączeniu z chemioterapią u dzieci z określonymi typami białaczki.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Krka – Tabletki powlekane – 70 mg
Lek zawiera substancję aktywną dazatynib oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia w różnych fazach oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia. Wskazany jest zarówno dla dorosłych, jak i dla dzieci oraz młodzieży, którzy są nowo rozpoznani lub wykazują oporność bądź nietolerancję na wcześniejsze terapie. Może być stosowany samodzielnie lub w skojarzeniu z chemioterapią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Krka – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dazatynib oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach, które stosuje się głównie w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (Ph+ CML) oraz ostrej białaczki limfoblastycznej (Ph+ ALL). Lek przeznaczony jest zarówno dla dorosłych, jak i dzieci oraz młodzieży, szczególnie w przypadkach oporności lub nietolerancji wcześniejszych terapii. Wskazaniem do zastosowania jest także wczesne rozpoznanie wymienionych nowotworów hematologicznych, często w połączeniu z chemioterapią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Sandoz – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dazatynib oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach od 20 mg do 140 mg. Stosowany jest w leczeniu dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia (Ph+) w różnych fazach choroby oraz ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia. Preparat jest również przeznaczony dla pacjentów opornych lub nietolerujących wcześniejszej terapii, w tym leczenia imatynibem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Sandoz – Tabletki powlekane – 140 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dazatynib oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie powlekanych tabletek o różnych dawkach. Stosuje się go w leczeniu dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową i ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia. Lek jest przeznaczony dla pacjentów z nowo rozpoznanymi postaciami tych chorób lub z opornością bądź nietolerancją wcześniejszej terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Sandoz – Tabletki powlekane – 20 mg
Preparat zawiera dazatynib w dawkach od 20 mg do 140 mg wraz z laktozą jako substancją pomocniczą. Lek jest stosowany w leczeniu dorosłych i dzieci z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia oraz ostrą białaczką limfoblastyczną z tym samym chromosomem, zwłaszcza w przypadkach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze terapie, takie jak imatynib. Tabletki są powlekane i dostępne w różnych kształtach oraz rozmiarach w zależności od dawki. Produkt znajduje zastosowanie także u młodzieży, często w połączeniu z chemioterapią, przy leczeniu nowych rozpoznań choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Sandoz – Tabletki powlekane – 50 mg
Tabletki powlekane zawierają dazatynib jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Lek jest stosowany u dorosłych i dzieci w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia. Wskazaniem do terapii są zarówno nowo rozpoznane przypadki, jak i oporność lub nietolerancja na wcześniejsze leczenie, w tym imatynib. Preparat dostępny jest w kilku dawkach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Sandoz – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dazatynib oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach, stosowanych w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia. Lek jest przeznaczony dla dorosłych, dzieci i młodzieży zarówno w nowo rozpoznanych przypadkach, jak i w przypadku oporności lub nietolerancji na wcześniejsze terapie. Stosuje się go przede wszystkim, gdy wcześniejsze leki, takie jak imatynib, są nieskuteczne lub źle tolerowane.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynna -
Dasatinib Stada – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dazatynib wraz z laktozą jednowodną i sodem jako substancjami pomocniczymi. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach, od 20 mg do 140 mg. Stosowany jest w terapii dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Filadelfia (Ph+), zwłaszcza przy oporności lub nietolerancji wcześniejszego leczenia. Ponadto, lek znajduje zastosowanie u dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną ALL Ph+ w połączeniu z chemioterapią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Stada – Tabletki powlekane – 140 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną i sód jako substancje pomocnicze. Stosowany jest w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Filadelfia, szczególnie w przypadku oporności lub nietolerancji wcześniejszej terapii. Preparat jest również wskazany dla dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną ALL Ph+ w skojarzeniu z chemioterapią. Tabletki powlekane dostępne są w różnych dawkach, dostosowanych do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Stada – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dazatynib, dostępny w tabletkach powlekanych o różnych dawkach, w tym 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg. W składzie obecne są również substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sód. Lek stosowany jest u dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Filadelfia (Ph+), którzy są oporni lub nietolerancyjni na wcześniejsze terapie. Ponadto, jest wskazany u dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną postacią tej choroby, w skojarzeniu z chemioterapią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Stada – Tabletki powlekane – 50 mg
Lek zawiera substancję czynną dazatynib oraz substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i sód. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach. Stosuje się go w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Filadelfia (Ph+), zarówno u dorosłych pacjentów z opornością lub nietolerancją wcześniejszej terapii, jak i u dzieci oraz młodzieży z nowo rozpoznaną postacią choroby, w połączeniu z chemioterapią. Preparat wspomaga terapię przeciwnowotworową, działając na zmienione komórki białaczkowe.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Stada – Tabletki powlekane – 70 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną i sód jako substancje pomocnicze. Dostępny jest w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach od 20 mg do 140 mg. Lek stosuje się u dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Filadelfia (Ph+), szczególnie gdy wcześniejsze leczenie było nieskuteczne lub nietolerowane. Ponadto wskazany jest także dla dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną białaczką Ph+ w połączeniu z chemioterapią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku