Leksykon leków
na literę „D”
Leki na „D”, strona 3 z 12
-
Dasatinib Stada – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dazatynib, dostępny w różnych dawkach od 20 do 140 mg w formie tabletek powlekanych. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną oraz sól sodową. Jest stosowany w leczeniu dorosłych pacjentów z ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Filadelfia (Ph+) oporną lub nietolerującą wcześniejszą terapię. Ponadto, jest zalecany dla dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną ALL Ph+ w terapii skojarzonej z chemioterapią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib SUN – Tabletki powlekane – 100 mg
Lek zawiera dazatynib, który jest substancją czynną, oraz laktozę jednowodną jako składnik pomocniczy. Stosuje się go w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia oraz ostrej białaczki limfoblastycznej u dorosłych i dzieci. Jest wskazany również w przypadkach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze metody terapii, w tym na imatynib. Preparat pozwala na skuteczną kontrolę chorób nowotworowych układu krwiotwórczego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib SUN – Tabletki powlekane – 140 mg
Lek zawiera substancję czynną dazatynib w różnych dawkach oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci białych lub białawych tabletek powlekanych o różnych kształtach i wymiarach. Stosowany jest w leczeniu dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia oraz ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia. Preparat jest wskazany zwłaszcza w przypadkach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze terapie, w tym leczenie imatynibem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib SUN – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane są dostępne w różnych dawkach, od 20 mg do 140 mg dazatynibu. Lek stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia u dorosłych, dzieci i młodzieży. Wskazany jest zarówno u pacjentów z nowo rozpoznanymi postaciami choroby, jak i u tych, którzy są oporni lub nietolerancyjni na wcześniejsze terapie, w tym imatynibem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib SUN – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib jako substancję czynną w różnych dawkach od 20 mg do 140 mg, a także laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane są stosowane w leczeniu dorosłych pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową oraz ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia. Lek wskazany jest również dla dzieci i młodzieży z nowo rozpoznaną przewlekłą białaczką szpikową oraz Ph+ ALL w skojarzeniu z chemioterapią. Preparat jest przeznaczony dla pacjentów z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, w tym imatynibem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib SUN – Tabletki powlekane – 80 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach, od 20 mg do 140 mg. Stosowany jest u dorosłych i dzieci w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej oraz w przypadku oporności lub nietolerancji na wcześniejsze terapie, w tym imatynib. Ponadto jest wskazany w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia, często w skojarzeniu z chemioterapią.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przewlekłej
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Viatris – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnej zawartości dazatynibu, dostosowanej do potrzeb pacjenta. Lek stosuje się u dorosłych, dzieci i młodzieży w leczeniu nowo rozpoznanej przewlekłej białaczki szpikowej oraz ostrą białaczkę limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia, szczególnie w przypadkach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze terapie. Jest również przeznaczony dla pacjentów z różnymi fazami choroby, w tym fazą przewlekłą, akceleracji i przełomu blastycznego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynna -
Dasatinib Viatris – Tabletki powlekane – 50 mg
Lek zawiera substancję czynną dazatynib oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej, a także w przypadku oporności lub nietolerancji na wcześniejsze terapie, w tym imatynib. Wskazany jest także przy ostrą białaczce limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia oraz limfoblastyczną postacią przełomu blastycznego CML. Lek dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o różnych dawkach dazatynibu dostosowanych do potrzeb pacjenta.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynna -
Dasatinib Viatris – Tabletki powlekane – 80 mg
Lek zawiera substancję czynną dazatynib oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosuje się go w leczeniu dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową oraz ostrą białaczką limfoblastyczną, zwłaszcza z chromosomem Philadelphia. Wskazany jest zarówno u pacjentów nowo zdiagnozowanych, jak i u tych z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, w tym imatynibem. Forma leku to tabletki powlekane dostępne w różnych dawkach.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Zentiva – Tabletki powlekane – 100 mg
Lek zawiera substancję czynną dazatynib oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie tabletek powlekanych o różnych dawkach. Stosuje się go u dorosłych i dzieci z przewlekłą białaczką szpikową oraz ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia. Lek przeznaczony jest także dla pacjentów, którzy są oporni lub nietolerancyjni na wcześniejsze leczenie, w tym imatynibem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynna -
Dasatinib Zentiva – Tabletki powlekane – 140 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib w dawkach od 20 mg do 140 mg oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go głównie u dorosłych i dzieci w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia. Lek jest przeznaczony zarówno do leczenia nowo rozpoznanych przypadków, jak i tych opornych lub nietolerujących wcześniejszej terapii. Tabletki powlekane dostępne są w różnych kształtach i rozmiarach, odpowiednich do dawkowania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Zentiva – Tabletki powlekane – 20 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dazatynib, dostępny w różnych dawkach oraz zawiera laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go przede wszystkim u pacjentów dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej oraz w innych fazach choroby, jak również w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej z tym samym chromosomem. Lek jest wskazany w przypadku oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie, w tym terapię imatynibem. U dzieci stosuje się go również w połączeniu z chemioterapią w leczeniu nowo rozpoznanej ostrej białaczki limfoblastycznej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasatinib Zentiva – Tabletki powlekane – 50 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib jako substancję czynną oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci z przewlekłą białaczką szpikową oraz ostrą białaczką limfoblastyczną, zwłaszcza jeśli obecny jest chromosom Philadelphia. Lek jest wskazany zarówno w nowo rozpoznanej fazie przewlekłej, jak i w przypadku oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie, w tym imatynibem. Może być również stosowany w skojarzeniu z chemioterapią u dzieci z określonymi typami białaczek.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynna -
Dasatinib Zentiva – Tabletki powlekane – 80 mg
Lek zawiera dazatynib w różnych dawkach oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych kształtach i rozmiarach, zawierających odpowiednio 20 mg do 140 mg dazatynibu. Stosuje się go u dorosłych oraz dzieci i młodzieży z przewlekłą białaczką szpikową oraz ostrą białaczką limfoblastyczną z chromosomem Philadelphia, szczególnie w sytuacjach oporności lub nietolerancji na wcześniejsze leczenie. Terapia obejmuje również nowo rozpoznane przypadki oraz formy zaawansowane choroby.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Substancja czynnaKategoria leku -
Dasergin – Tabletki powlekane – 5 mg
Lek zawiera 5 mg desloratadyny oraz laktozę jako substancję pomocniczą. Stosuje się go u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat do łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Tabletki są powlekane i mają jasnoniebieski kolor. Preparat pomaga w ograniczeniu reakcji alergicznych i poprawie komfortu życia pacjentów.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Davercin – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – 150 mg/5 ml
Preparat zawiera cykliczny 11,12-węglan erytromycyny, będący antybiotykiem o działaniu przeciwbakteryjnym. Produkt jest dostępny w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej. Stosuje się go w leczeniu różnych zakażeń, takich jak zapalenia dróg oddechowych, krztusiec u dzieci, zakażenia układu moczowego i pokarmowego oraz zakażenia skóry i tkanek miękkich. Lek bywa także alternatywą dla penicylin w przypadku nadwrażliwości na te antybiotyki oraz w prewencji niektórych zakażeń bakteryjnych przed zabiegami stomatologicznymi.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Wskazania- błonica
- krztusiec
- łupież rumieniowaty
- paciorkowcowe zapalenie gardła
- płonica
- różyca
- rzeżączka
- wczesna kiła
- wrzód miękki
- zakażenie dróg oddechowych
- zakażenie przewodu pokarmowego
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie wywoływane przez Streptococcus pneumoniae
- zapalenie cewki moczowej
- zapalenie płuc
- zapobieganie bakteryjnemu zapaleniu wsierdzia
Substancja czynnaKategoria leku -
Davercin – Tabletki powlekane – 250 mg
Tabletka zawiera 250 mg cyklicznego 11,12-węglanu erytromycyny A jako substancję czynną. Preparat stosowany jest w leczeniu zakażeń wywołanych przez wrażliwe drobnoustroje, takich jak infekcje górnych i dolnych dróg oddechowych, zakażenia skóry i tkanek miękkich oraz zakażenia przewodu pokarmowego. Wykorzystuje się go także w stomatologii przy zapaleniach dziąseł i anginie Vincenta oraz przy innych zakażeniach, np. płonicy. Decyzję o zastosowaniu leku należy podejmować zgodnie z oficjalnymi wytycznymi dotyczącymi stosowania antybiotyków.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Davoster – Kapsułki miękkie – 0,5 mg
Produkt leczniczy zawiera dutasteryd oraz substancje pomocnicze, takie jak lecytyna sojowa i glikol propylenowy monokaprylan. Jest dostępny w postaci miękkich kapsułek żelatynowych, wypełnionych przezroczystym płynem. Stosuje się go w leczeniu umiarkowanych do ciężkich objawów łagodnego rozrostu gruczołu krokowego. Ponadto pomaga zmniejszyć ryzyko ostrego zatrzymania moczu oraz konieczności leczenia zabiegowego u pacjentów z tym schorzeniem.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daxanlo – Kapsułki twarde – 110 mg
Produkt leczniczy zawiera substancję czynną dabigatran eteksylan w ilości 110 mg w każdej kapsułce twardej. Jest stosowany w prewencji pierwotnej zakrzepicy żylnej u dorosłych po operacji wymiany stawu biodrowego lub kolanowego oraz w zapobieganiu udarom i zatorowości u pacjentów z migotaniem przedsionków. Ponadto lek służy do leczenia oraz zapobiegania nawrotom zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Preparat jest również dostępny w formach przystosowanych dla dzieci i młodzieży.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Daxanlo – Kapsułki twarde – 150 mg
Produkt zawiera 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułki twardej. Stosowany jest przede wszystkim w prewencji udarów i zatorowości u dorosłych z migotaniem przedsionków oraz w leczeniu i zapobieganiu zakrzepicy żył głębokich i zatorowości płucnej. Lek nadaje się także do leczenia żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dzieci i młodzieży. Odpowiedni dla pacjentów z różnymi czynnikami ryzyka, takimi jak wiek powyżej 75 lat, cukrzyca czy niewydolność serca.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Daxanlo – Kapsułki twarde – 75 mg
Produkt leczniczy zawiera dabigatran eteksylan w ilości 75 mg w każdej kapsułce twardej. Substancja ta stosowana jest głównie w profilaktyce pierwotnej żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej u dorosłych po planowej alloplastyce stawu biodrowego lub kolanowego. Ponadto lek jest używany w leczeniu oraz zapobieganiu nawrotom tej choroby u dzieci i młodzieży do 18 roku życia. Kapsułki zawierają peletki o barwie od żółtawo-białej do jasnożółtej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Daylette – Tabletki powlekane – 3 mg + 0,02 mg
Produkt leczniczy zawiera dwie substancje czynne: drospirenon (3 mg) oraz etynyloestradiol (0,02 mg), w formie białych powlekanych tabletek. Dodatkowo zawiera substancje pomocnicze, takie jak laktoza jednowodna i lecytyna sojowa. Preparat stosowany jest jako doustna metoda antykoncepcji, wspierająca zapobieganie nieplanowanej ciąży. Decyzja o jego stosowaniu powinna brać pod uwagę indywidualne ryzyko chorób zakrzepowo-zatorowych u kobiety.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Debecylina – Proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 1200000 j.m.
Produkt leczniczy zawiera benzylopenicylinę benzatynową w postaci lecytynowanej, dostarczaną w formie proszku do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Stosowany jest w leczeniu zakażeń górnych dróg oddechowych wywołanych przez wrażliwe paciorkowce oraz chorób wenerycznych, takich jak kiła. Ponadto wykorzystuje się go w profilaktyce nawrotów ostrych rzutów gorączki reumatycznej, zapalenia wsierdzia oraz kłębuszkowego zapalenia nerek. U dzieci preparat służy wyłącznie do zapobiegania chorobie reumatycznej i zapaleniu wsierdzia.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Debelizyna – Pasta doustna – 654,5 mg/g
Produkt leczniczy w postaci pasty doustnej zawiera wyciąg zagęszczony z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) jako substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna i konserwanty. Stosowany jest tradycyjnie jako środek moczopędny wspomagający leczenie drobnych złogów w kamicy dróg moczowych oraz w profilaktyce tej choroby. Przeznaczony jest do użytku u dorosłych pacjentów. Jego działanie opiera się na wieloletnim, tradycyjnym stosowaniu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Debretin – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera 100 mg trimebutyny maleinianu w postaci tabletek powlekanych. Jest stosowany w zaburzeniach motoryki przewodu pokarmowego, takich jak zespół jelita drażliwego. Pomaga łagodzić bóle brzucha, stany skurczowe jelit oraz dolegliwości takie jak biegunki i zaparcia. Preparat jest dedykowany osobom z czynnościowymi zaburzeniami przewodu pokarmowego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Debretin Forte – Tabletki powlekane – 200 mg
Produkt leczniczy zawiera 200 mg trimebutyny maleinianu w każdej tabletce powlekanej. Stosowany jest w leczeniu objawowym zaburzeń motoryki przewodu pokarmowego, takich jak zespół jelita drażliwego oraz czynnościowe dolegliwości jelitowe. Pomaga również łagodzić ból związany z zaburzeniami czynnościowymi przewodu pokarmowego i dróg żółciowych. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Debridat – Granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – 7,87 mg/g
Produkt leczniczy w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej zawiera substancję czynną trimebutynę oraz sacharozę jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu objawowym zaburzeń motoryki i dolegliwości jelitowych związanych z czynnościowymi zaburzeniami przewodu pokarmowego. Pomaga także łagodzić ból związany z tymi zaburzeniami oraz z problemami dróg żółciowych. Preparat jest przeznaczony do stosowania doustnego w celu poprawy komfortu pacjentów z tymi schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Debridat – Tabletki powlekane – 100 mg
Produkt leczniczy zawiera trimebutynę maleinian, substancję aktywną o działaniu regulującym motorykę przewodu pokarmowego. Tabletki powlekane zawierają również laktozę jako substancję pomocniczą. Preparat stosuje się w leczeniu objawowym zaburzeń motoryki oraz dolegliwości jelitowych związanych z czynnościowymi zaburzeniami przewodu pokarmowego. Jest również wskazany w terapii bólu związanego z tymi schorzeniami i zaburzeniami dróg żółciowych.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Deca-Durabolin – Roztwór do wstrzykiwań – 50 mg/ml
Roztwór do wstrzykiwań zawiera 50 mg dekanianu nandrolonu w 1 ml, rozpuszczony w oleju arachidowym z dodatkiem alkoholu benzylowego. Jest stosowany w leczeniu osteoporozy oraz jako wsparcie w stanach chorobowych z ujemnym bilansem azotowym. Preparat działa jako dodatek do innych metod leczenia oraz zaleceń dietetycznych. Nie zastępuje jednak podstawowego leczenia chorób, w których jest stosowany.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Decapeptyl 0,1 mg – Roztwór do wstrzykiwań – 0,1 mg/ml
Produkt leczniczy zawiera 100 µg octanu tryptoreliny, co odpowiada 95,6 µg aktywnej substancji tryptoreliny, w formie roztworu do wstrzykiwań. Jest stosowany u mężczyzn w leczeniu hormonozależnego raka gruczołu krokowego zaawansowanego miejscowo lub z przerzutami. U kobiet służy do leczenia potwierdzonej endometriozy, gdy operacja nie jest zalecana. Substancja ta działa poprzez modulację hormonów odpowiedzialnych za rozwój chorób.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Decapeptyl Depot – Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań – 3,75 mg
Jest to preparat zawierający 3,75 mg tryptoreliny w postaci octanu tryptoreliny, przeznaczony do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań. Stosowany jest u mężczyzn w leczeniu hormonozależnego raka gruczołu krokowego oraz w diagnostyce tej choroby. U kobiet wykorzystywany jest w terapii endometriozy potwierdzonej badaniem laparoskopowym oraz do przygotowania do leczenia operacyjnego mięśniaków macicy. Produkt pomaga zmniejszyć objawy i wspomaga leczenie hormonalne oraz chirurgiczne.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Decilosal – Tabletki – 100 mg
Lek zawiera 100 mg cylostazolu w jednej tabletce, substancji pomagającej poprawić krążenie krwi. Stosowany jest u pacjentów z chromaniem przestankowym, którzy doświadczają bólu podczas chodzenia, ale nie mają bólu spoczynkowego ani martwicy tkanek. Przeznaczony jest dla osób, u których zmiany stylu życia i inne metody leczenia nie przyniosły wystarczającej poprawy. Tabletki można dzielić na równe dawki, co ułatwia dostosowanie terapii.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Deferasirox MSN – Tabletki powlekane – 90 mg
Produkt leczniczy zawiera deferazyroks w dawkach 90 mg, 180 mg i 360 mg, dostępny w postaci tabletek powlekanych. Substancja czynna jest stosowana w leczeniu przewlekłego obciążenia żelazem u pacjentów z ciężką postacią talasemii beta oraz innymi rodzajami niedokrwistości wymagających chelatacji żelaza. Terapia jest wskazana szczególnie u osób poddawanych częstym transfuzjom krwi lub gdy inne leczenie, takie jak deferoksamina, jest przeciwwskazane lub niewystarczające. Lek jest przeznaczony dla pacjentów od 2. roku życia, a u niektórych grup także od 6 lub 10 lat wzwyż.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Deflegmin Baby – Krople doustne, roztwór – 7,5 mg/ml
Produkt leczniczy jest roztworem doustnym zawierającym 7,5 mg ambroksolu chlorowodorku na 1 ml oraz 0,25 mg chlorku benzalkoniowego jako substancję pomocniczą. Ambroksol działa mukolitycznie, ułatwiając odkrztuszanie lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych. Preparat jest stosowany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób płuc oraz oskrzeli, które charakteryzują się utrudnionym odkrztuszaniem. Krople są bezbarwne i klarowne, co ułatwia podawanie doustne zwłaszcza u dzieci.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Deflegmin EFFECT – Syrop – 30 mg/5 ml
Produkt leczniczy w postaci syropu zawiera ambroksol chlorowodorek jako substancję czynną oraz sorbitol, glikol propylenowy i benzoesan sodu jako substancje pomocnicze. Jest stosowany w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób płuc oraz oskrzeli, szczególnie gdy występuje utrudnione odkrztuszanie lepkiej wydzieliny. Działa mukolitycznie, ułatwiając usuwanie śluzu z dróg oddechowych. Preparat przeznaczony jest dla osób z problemami układu oddechowego związanymi z zalegającą wydzieliną.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Deflegmin EFFECT – Tabletki – 30 mg
Produkt leczniczy zawiera ambroksolu chlorowodorek, substancję aktywną o działaniu mukolitycznym, w dawce 30 mg na tabletkę. Skład wzbogacony jest również o laktozę jako substancję pomocniczą. Preparat stosowany jest w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób płuc oraz oskrzeli, szczególnie gdy występuje utrudnione odkrztuszanie lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych. Pomaga rozrzedzić wydzielinę, ułatwiając jej usunięcie i poprawiając komfort oddychania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Deflegmin Effect Long – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu – 75 mg
Produkt zawiera 75 mg ambroksolu chlorowodorku w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, wspomaganych sacharozą i indygotyną. Lek stosuje się w leczeniu ostrych i przewlekłych chorób płuc oraz oskrzeli, którym towarzyszy utrudnione odkrztuszanie gęstej wydzieliny. Ambroksol działa rozrzedzająco na śluz, ułatwiając jego usuwanie z dróg oddechowych. Preparat jest przeznaczony dla osób z problemami układu oddechowego związanymi z zaleganiem lepkiego śluzu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Deflegmin KIDS – Syrop – 15 mg/5 ml
Preparat zawiera ambroksolu chlorowodorek, który działa mukolitycznie, ułatwiając rozrzedzenie i usuwanie lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych. W skład syropu wchodzą również sorbitol, glikol propylenowy oraz benzoesan sodu jako substancje pomocnicze. Produkt jest przeznaczony do stosowania w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, gdzie występuje problem z odkrztuszaniem. Syrop pomaga w łatwiejszym oczyszczaniu dróg oddechowych, poprawiając komfort oddychania.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku -
Defur – Kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, twarde – 4 mg
Lek zawiera tolterodynę w formie winianu o przedłużonym uwalnianiu oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Stosowany jest w leczeniu objawowym nietrzymania moczu związanego z parciem naglącym i częstym oddawaniem moczu. Preparat jest wskazany u osób z zespołem pęcherza nadreaktywnego. Dzięki przedłużonemu uwalnianiu zapewnia długotrwałe działanie przeciwko symptomom pęcherza nadreaktywnego.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dekenor – Roztwór do wstrzykiwań / do infuzji – 50 mg/2 ml
Produkt leczniczy zawiera deksketoprofen w formie deksketoprofenu z trometamolem oraz substancje pomocnicze, w tym sód i etanol. Jest to roztwór do wstrzykiwań lub infuzji przeznaczony do stosowania drogą dożylną. Stosuje się go w celu objawowego leczenia ostrego umiarkowanego do ciężkiego bólu, zwłaszcza gdy podanie doustne nie jest możliwe lub odpowiednie. Wskazania obejmują ból pooperacyjny, kolkę nerkową oraz ból okolicy lędźwiowo-krzyżowej.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dekristol – Kapsułki miękkie – 20 000 IU
Produkt zawiera 500 mikrogramów cholekalcyferolu (20 000 IU witaminy D3) w postaci koncentratu olejowego, a także olej arachidowy jako substancję pomocniczą. Postać farmaceutyczna to miękkie kapsułki żelatynowe o jasnożółtym zabarwieniu. Lek jest stosowany w początkowym leczeniu klinicznie istotnego niedoboru witaminy D u osób dorosłych. Jego głównym celem jest uzupełnienie niedoboru tej witaminy, który jest niezbędny dla prawidłowego funkcjonowania organizmu.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dekristol Forte – Kapsułki twarde – 50 000 IU
Produkt zawiera cholekalcyferol, czyli witaminę D3, w dawce 50 000 IU w każdej kapsułce. Składniki dodatkowe obejmują m.in. żółcień pomarańczową FCF. Preparat dostępny jest w postaci twardych kapsułek żelatynowych z oleistą substancją w środku. Stosuje się go w celu leczenia oraz zapobiegania niedoborom witaminy D u dorosłych, zwłaszcza osób z grup wysokiego ryzyka.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Dekristol Pro – Kapsułki twarde – 25 000 IU
Produkt zawiera 0,625 mg cholekalcyferolu (25 000 IU witaminy D3) w postaci twardych kapsułek. Stosuje się go w leczeniu niedoboru witaminy D, gdy stężenie 25(OH)D w surowicy jest niższe niż 25 nmol/l. Lek jest również zalecany do zapobiegania niedoborowi witaminy D u dorosłych z grup ryzyka, zwłaszcza gdy codzienne stosowanie małych dawek nie przynosi efektu. W każdej kapsułce znajduje się także żółcień pomarańczowa FCF (E 110) jako substancja pomocnicza.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynnaKategoria leku -
Delacet – Płyn na skórę – –
Produkt leczniczy w postaci płynu na skórę zawiera nalewkę z ziela ostróżeczki oraz kwas octowy i etanol. Preparat jest stosowany tradycyjnie w leczeniu wszawicy głowowej. Jego składniki mają działanie przeciwpasożytnicze i pomagają w eliminacji wszy. Dzięki wygodnej formie płynu łatwo aplikuje się go na skórę głowy.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
WskazaniaSubstancja czynna -
Delortan – Tabletki powlekane – 5 mg
Produkt leczniczy zawiera 5 mg desloratadyny, substancji czynnej o działaniu przeciwhistaminowym, oraz izomalt jako substancję pomocniczą. Jest dostępny w formie niebieskich, powlekanych tabletek. Preparat stosuje się u dorosłych i młodzieży powyżej 12 lat w celu łagodzenia objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa oraz pokrzywki. Produkt pomaga zmniejszyć reakcje alergiczne i poprawić komfort życia pacjentów dotkniętych tymi schorzeniami.
Rozdziały- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
Substancja czynnaKategoria leku