Przeciwwskazania
Dasatinib SUN 20 mg
Dasatinib SUN jest dostępny w formie tabletek powlekanych o mocach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z zawartością laktozy jednowodnej odpowiednio 27 mg, 67 mg, 94 mg, 108 mg, 134 mg i 188 mg na tabletkę. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jest nadwrażliwość na dazatynib lub substancje pomocnicze. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy, u których konieczne może być rozważenie alternatywnych metod leczenia.
- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Dasatinib SUN dostępny w postaci tabletek powlekanych o różnych mocach (20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg) posiada ściśle określone przeciwwskazania, które należy uwzględnić przed włączeniem terapii. Znajomość tych przeciwwskazań jest niezbędna dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnych powikłań. 1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Głównym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Dasatinib SUN jest nadwrażliwość na substancję czynną (dazatynib) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. W przypadku występowania w wywiadzie reakcji alergicznych na dazatynib, należy bezwzględnie odstąpić od stosowania tego leku. 2
Uwagi dotyczące składników pomocniczych
Należy zwrócić szczególną uwagę na zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych mocach preparatu Dasatinib SUN. Zawartość laktozy różni się w zależności od mocy tabletki:
- 20 mg tabletki zawierają 27 mg laktozy jednowodnej 3
- 50 mg tabletki zawierają 67 mg laktozy jednowodnej 4
- 70 mg tabletki zawierają 94 mg laktozy jednowodnej 5
- 80 mg tabletki zawierają 108 mg laktozy jednowodnej 6
- 100 mg tabletki zawierają 134 mg laktozy jednowodnej 7
- 140 mg tabletki zawierają 188 mg laktozy jednowodnej 8
U pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy należy zachować szczególną ostrożność przed wdrożeniem preparatu Dasatinib SUN ze względu na zawartość laktozy. W przypadku tych pacjentów należy rozważyć alternatywne metody leczenia.
Zalecenia dotyczące monitorowania przy podawaniu dazatynibu
Mimo że formalne przeciwwskazania do stosowania leku Dasatinib SUN są ograniczone do nadwrażliwości na substancję czynną lub pomocnicze, należy pamiętać o konieczności wnikliwej oceny stanu klinicznego pacjenta przed rozpoczęciem terapii i regularnego monitorowania w jej trakcie. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z:
- Zaburzeniami funkcji wątroby
- Zaburzeniami funkcji nerek
- Chorobami układu sercowo-naczyniowego
- Chorobami układu oddechowego
| Moc tabletki (mg) | Zawartość laktozy jednowodnej (mg) | Opis tabletki |
|---|---|---|
| 20 | 27 | Biała lub biaława, obustronnie wypukła, okrągła tabletka powlekana o średnicy 5,5 mm z wytłoczonym oznaczeniem „851″ po jednej stronie i gładka po drugiej stronie |
| 50 | 67 | Biała lub biaława, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana o wymiarach 10,8 x 5,7 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „852″ po jednej stronie i gładka po drugiej stronie |
| 70 | 94 | Biała lub biaława, obustronnie wypukła, okrągła tabletka powlekana o średnicy 8,5 mm z wytłoczonym oznaczeniem „853″ po jednej stronie i gładka po drugiej stronie |
| 80 | 108 | Biała lub biaława, obustronnie wypukła, trójkątna tabletka powlekana o wymiarach 10,210 x 9,916 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „854″ po jednej stronie i gładka po drugiej stronie |
| 100 | 134 | Biała lub biaława, obustronnie wypukła, owalna tabletka powlekana o wymiarach 14,7 x 7,0 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „855″ po jednej stronie i gładka po drugiej stronie |
| 140 | 188 | Biała lub biaława, obustronnie wypukła, okrągła tabletka powlekana o średnicy 11,0 mm, z wytłoczonym oznaczeniem „856″ po jednej stronie i gładka po drugiej stronie |
Wnioski kliniczne
W praktyce klinicznej, przed przepisaniem leku Dasatinib SUN należy dokładnie ocenić stan pacjenta pod kątem występowania nadwrażliwości na dazatynib lub substancje pomocnicze. Istotną kwestią jest również tolerancja laktozy, co szczególnie dotyczy pacjentów z wrodzonymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, którzy mogą wymagać alternatywnego leczenia. 9
W przypadku zdiagnozowania nadwrażliwości na dazatynib, należy niezwłocznie przerwać podawanie leku Dasatinib SUN i rozważyć alternatywne opcje terapeutyczne. Odpowiednie zrozumienie przeciwwskazań do stosowania leku Dasatinib SUN jest kluczowym elementem zapewnienia skutecznej i bezpiecznej farmakoterapii.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania