Dasatinib SUN
Tabletki powlekane, 20 mg
Produkt leczniczy zawiera dazatynib jako substancję czynną oraz laktozę jednowodną jako substancję pomocniczą. Tabletki powlekane są dostępne w różnych dawkach, od 20 mg do 140 mg dazatynibu. Lek stosowany jest w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej i ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia u dorosłych, dzieci i młodzieży. Wskazany jest zarówno u pacjentów z nowo rozpoznanymi postaciami choroby, jak i u tych, którzy są oporni lub nietolerancyjni na wcześniejsze terapie, w tym imatynibem.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
- limfoblastyczna postać przełomu blastycznego przewlekłej białaczki szpikowej
- ostra białaczka limfoblastyczna z chromosomem Philadelphia
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie akceleracji
- przewlekła białaczka szpikowa w fazie przełomu blastycznego
- przewlekła białaczka szpikowa z chromosomem Philadelphia w fazie przewlekłej
-
Dawkowanie i sposób podawania
Dasatinib SUN jest lekiem stosowanym w leczeniu białaczek z chromosomem Philadelphia (Ph+), w tym przewlekłej fazy przewlekłej białaczki szpikowej (CML-CP), fazy akceleracji, fazy blastycznej oraz ostrej białaczki limfoblastycznej (Ph+ ALL). Lek dostępny jest w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg i 140 mg, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. U dorosłych pacjentów z CML-CP zalecana dawka początkowa wynosi 100 mg raz na dobę, natomiast w fazie zaawansowanej CML i Ph+ ALL – 140 mg raz na dobę. U dzieci i młodzieży dawkowanie ustala się na podstawie masy ciała: od 40 mg/dobę dla pacjentów ważących 10–20 kg do 100 mg/dobę dla masy ciała ≥45 kg. Dazatynib podaje się doustnie raz na dobę, a dawkowanie należy weryfikować co 3 miesiące lub częściej w razie potrzeby. U pacjentów o masie ciała <10 kg stosuje się proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, który nie jest biorównoważny z tabletkami, co wymaga odpowiedniej korekty dawkowania przy zmianie formy podania.
Leczenie dazatynibem kontynuuje się do progresji choroby lub wystąpienia nietolerancji. U dorosłych dopuszcza się zwiększenie dawki do 140 mg/dobę (CML-CP) lub do 180 mg/dobę (faza zaawansowana CML, Ph+ ALL) w przypadku braku odpowiedzi hematologicznej lub cytogenetycznej. U dzieci i młodzieży z Ph+ CML-CP, które nie osiągnęły odpowiedzi terapeutycznej, zaleca się stopniowe zwiększanie dawki zgodnie z tabelą dawkowania (np. z 40 mg do 50 mg, z 60 mg do 70 mg). Nie zaleca się zwiększania dawki u dzieci z Ph+ ALL, gdzie dazatynib stosowany jest w skojarzeniu z chemioterapią. W przypadku zahamowania czynności szpiku kostnego stosuje się modyfikacje terapii, takie jak przerwy, zmniejszenie dawki, przetoczenia krwi oraz hematopoetyczne czynniki wzrostu, zgodnie z wytycznymi zawartymi w tabelach dawkowania dla dorosłych i dzieci. Leczenie u dzieci z Ph+ ALL może trwać do 2 lat, a po przeszczepieniu komórek macierzystych dazatynib można podawać dodatkowo przez rok.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Dasatinib SUN 20 mg
blok chemioterapii, dazatynib, faza akceleracji, hematopoetyczny czynnik wzrostu, odpowiedź cytogenetyczna, odpowiedź hematologiczna, odpowiedź molekularna, ostra białaczka limfoblastyczna Ph+, pełna odpowiedź cytogenetyczna, postać mieloblastyczna, proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, przełom blastyczny limfoblastyczny, przeszczepienie komórek macierzystych, przetoczenie masy czerwonokrwinkowej, przetoczenie płytek krwi, przewlekła faza CML, przewlekła faza CML z chromosomem Philadelphia, tabletka powlekana, większa odpowiedź molekularna, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zawiesina doustna -
Działania niepożądane
Dazatynib jest stosowany w leczeniu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) oraz ostrej białaczki limfoblastycznej z chromosomem Philadelphia (Ph+ ALL). Dane kliniczne obejmujące 2900 pacjentów wykazały, że mediana czasu leczenia różni się w zależności od grupy, np. u dorosłych z CML w fazie przewlekłej wynosiła 19,2 miesiąca, a u dzieci i młodzieży 26,3 miesiąca. Działania niepożądane występowały u większości pacjentów, a u 19% dorosłych prowadziły do przerwania terapii. W populacji pediatrycznej odsetek ten był znacznie niższy (1,5%). Profil bezpieczeństwa u dzieci był podobny do dorosłych, jednak bez przypadków powikłań płucno-sercowych, takich jak wysięk osierdziowy czy nadciśnienie płucne.
Najczęstsze działania niepożądane to zakażenia (≥10% pacjentów), w tym bakteryjne, wirusowe i grzybicze, a także zapalenie płuc i infekcje dróg oddechowych lub przewodu pokarmowego (1-10%). Szczególnie niebezpieczna jest posocznica, która może prowadzić do zgonu. Istotnym ryzykiem jest również reaktywacja wirusowego zapalenia wątroby typu B (HBV), co wymaga badania przesiewowego przed terapią i monitorowania nosicieli. Zaleca się regularne badania laboratoryjne, wczesne wykrywanie infekcji oraz natychmiastową interwencję w przypadku ciężkich zakażeń. U pacjentów pediatrycznych obserwuje się lepszą tolerancję leku i rzadsze występowanie ciężkich działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Dasatinib SUN 20 mg
chromosom Philadelphia, czynność wątroby, dazatynib, faza przewlekła CML, morfologia krwi, nadciśnienie płucne, nietolerancja na imatynib, niewydolność wątroby, obrzęk płuc, ostra białaczka limfoblastyczna, ostre zapalenie wątroby, posocznica, powikłania płucno-sercowe, przewlekła białaczka szpikowa, przewlekła faza CML, wirusowe zapalenie wątroby typu B, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, zakażenie górnych dróg oddechowych, zakażenie przewodu pokarmowego, zakażenie wirusem Herpes, zapalenie płuc -
Profil bezpieczeństwa leku
Dasatinib SUN jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na ryzyko przenikania leku do mleka i potencjalne zagrożenie dla dziecka. U pacjentów w wieku ≥65 lat obserwuje się zwiększone ryzyko działań niepożądanych, takich jak wysięk opłucnowy, duszność, kaszel, wysięk osierdziowy oraz zastoinowa niewydolność serca, co wymaga ścisłego monitorowania. W przypadku zaburzeń czynności wątroby zaleca się ostrożność przy stosowaniu standardowej dawki początkowej, natomiast brak jest danych dotyczących stosowania u pacjentów z niewydolnością nerek oraz interakcji z alkoholem.
Podczas terapii dazatynibem należy zachować ostrożność w kontekście prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn ze względu na możliwe zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Brak jest szczegółowych zaleceń dotyczących modyfikacji dawkowania u pacjentów z niewydolnością nerek, co wskazuje na konieczność indywidualnej oceny ryzyka i korzyści. Wskazane jest przerwanie karmienia piersią podczas leczenia, a u osób starszych oraz z zaburzeniami czynności wątroby – intensywne monitorowanie stanu klinicznego w celu wczesnego wykrycia działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Dasatinib SUN 20 mg
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie dazatynibu, substancji czynnej leku Dasatinib SUN, stanowi poważne zagrożenie kliniczne, głównie z powodu ryzyka ciężkiej mielosupresji (stopień 3. lub 4. w skali toksyczności hematologicznej). Opisane przypadki dotyczące dawki 280 mg/dobę przez tydzień wykazały istotne zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), neutropenię, niedokrwistość oraz pancytopenię, co prowadzi do zwiększonego ryzyka krwawień, infekcji oraz objawów niedokrwistości. Wskazane jest ścisłe monitorowanie parametrów hematologicznych, funkcji wątroby i nerek oraz układu krzepnięcia, a także obserwacja objawów infekcji, szczególnie u pacjentów z neutropenią.
Postępowanie terapeutyczne w przypadku przedawkowania dazatynibu obejmuje codzienne badania morfologii krwi do stabilizacji parametrów, przetoczenia preparatów krwiopochodnych (koncentratu erytrocytów i płytek krwi), podawanie czynników wzrostu, takich jak G-CSF, oraz profilaktykę antybiotykową u pacjentów z gorączką i ciężką neutropenią. W razie poważnych powikłań, takich jak krwotoki czy ciężkie infekcje, konieczna jest intensywna opieka medyczna. Ze względu na ograniczone dane kliniczne, indywidualizacja terapii i ścisłe monitorowanie pacjenta są kluczowe dla skutecznego zarządzania przedawkowaniem dazatynibu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Dasatinib SUN 20 mg
czynnik stymulujący tworzenie kolonii granulocytów, czynniki wzrostu, funkcje wątroby, gorączka neutropeniczna, koncentrat krwinek czerwonych, koncentrat płytek krwi, krew obwodowa, krwawienie, małopłytkowość, mielosupresja, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, pancytopenia, parametry hematologiczne, płytki krwi, preparaty krwiopochodne, profilaktyka antybiotykowa, przedawkowanie dazatynibu, szpik kostny, układ krzepnięcia -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Profil bezpieczeństwa dazatynibu został oceniony w badaniach nieklinicznych na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, małpy, króliki), które wykazały toksyczność głównie w układzie pokarmowym, krwiotwórczym i limfatycznym. W szczurach i małpach dawkę ograniczała toksyczność jelitowa, odwracalna po zakończeniu leczenia. Obserwowano zmiany w parametrach erytrocytów i szpiku kostnym oraz zmniejszenie liczby limfocytów i masy narządów limfatycznych, również odwracalne. U małp po 9 miesiącach leczenia stwierdzono śródmiąższową mineralizację nerek. Dazatynib wpływał na hemostazę – hamował agregację płytek i wydłużał czas krwawienia u szczurów, jednak bez samoistnych krwotoków. Pomimo potencjalnego wpływu na kanał potasowy hERG i włókna Purkinjego, badania in vivo nie wykazały wydłużenia odstępu QT.
Ocena genotoksyczności wykazała brak mutagenności w teście Amesa i negatywne wyniki testu mikrojądrowego in vivo, choć in vitro stwierdzono efekt klastogenny. Badania reprodukcyjne u szczurów i królików wykazały brak wpływu na płodność, ale indukcję obumierania płodów i zmiany kośćca przy dawkach zbliżonych do klinicznych, wskazując na toksyczność selektywną w okresie organogenezy. Dazatynib wykazywał działanie immunosupresyjne zależne od dawki, możliwe do kontrolowania przez modyfikację dawkowania. Potencjał fototoksyczny był obecny in vitro, lecz nie obserwowano go in vivo przy ekspozycji do 3-krotnie wyższej niż u ludzi. W dwuletnim badaniu rakotwórczości u szczurów (dawki 0,3; 1; 3 mg/kg/dobę) zaobserwowano wzrost częstości raka płaskonabłonkowego i brodawczaków macicy oraz gruczolaka prostaty, jednak znaczenie tych wyników dla ludzi pozostaje niejasne i wymaga dalszych badań.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dasatinib SUN 20 mg
agregacja płytek krwi, czas krwawienia, dysfagia, działanie immunosupresyjne, efekt klastogenny, gruczolak prostaty, hematopoeza, hemostaza, kanał potasowy hERG, mineralizacja śródmiąższowa nerek, narząd docelowy, odstęp QT, potencjał fototoksyczny, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, przewodnictwo sercowe, rak płaskonabłonkowy, repolaryzacja komór serca, szpik kostny, test mikrojądrowy, toksyczność matczyna, toksyczność narządowa, układ limfatyczny, układ pokarmowy, węzeł chłonny, włókna Purkinjego -
Skład i postać leku
Dasatinib SUN jest dostępny w sześciu dawkach: 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, z odpowiednią zawartością substancji czynnej dazatynibu oraz laktozy jednowodnej, której ilość wzrasta proporcjonalnie do dawki (od 27 mg w dawce 20 mg do 188 mg w dawce 140 mg). Tabletki powlekane zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna oraz wapnia wodorofosforan, a powłoka składa się z hypromelozy 2910, tytanu dwutlenku (E 171) i triacetyny (E 1518). Charakterystyczny wygląd tabletek (kształt, rozmiar, oznaczenia) ułatwia ich identyfikację kliniczną.
Opakowania leku różnią się w zależności od dawki: dawki 20 mg, 50 mg i 70 mg są dostępne w opakowaniach po 60 tabletek w blistrach jednodawkowych, natomiast dawki 80 mg, 100 mg i 140 mg w opakowaniach po 30 tabletek. Okres ważności produktu wynosi 2 lata, bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania. Ze względu na potencjalne ryzyko kontaktu z substancją czynną, w przypadku uszkodzenia tabletek zaleca się stosowanie rękawiczek lateksowych lub nitrylowych. Niewykorzystane resztki leku należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami, co jest istotne dla bezpieczeństwa personelu medycznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Dasatinib SUN 20 mg
Dasatinib SUN, dazatynib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, rękawiczka lateksowa, rękawiczka nitrylowa, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, triacetyna, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan -
Specjalne ostrzeżenia
Dasatynib, inhibitor kinazy tyrozynowej BCR-ABL, wymaga ścisłego monitorowania ze względu na liczne działania niepożądane i interakcje farmakokinetyczne, zwłaszcza z lekami metabolizowanymi przez CYP3A4. Silne inhibitory CYP3A4 (np. ketokonazol, erytromycyna) zwiększają ekspozycję na dasatynib, natomiast induktory CYP3A4 (np. deksametazon, ryfampicyna) ją zmniejszają, co może prowadzić do niepowodzenia terapeutycznego. Ponadto, leki wpływające na pH żołądka (antagoniści H2, inhibitory pompy protonowej) obniżają biodostępność dasatynibu i nie powinny być stosowane jednocześnie. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby zaleca się ostrożność, mimo że dawka początkowa pozostaje bez zmian. Kluczowe jest regularne monitorowanie morfologii krwi, zwłaszcza u chorych z CML w fazie zaawansowanej i Ph+ ALL, ze względu na ryzyko niedokrwistości, neutropenii i małopłytkowości, które mogą wymagać modyfikacji dawkowania lub przerwania terapii.
Dasatynib może powodować poważne powikłania sercowo-płucne, takie jak retencja płynów (stopień 3-4 u 5-8% pacjentów), wysięk w jamie opłucnej (7%) i osierdziowy (1%), a także tętnicze nadciśnienie płucne, które wymaga natychmiastowego odstawienia leku. Wydłużenie odstępu QTc (>500 msec u <1% pacjentów) oraz inne zaburzenia rytmu serca są obserwowane, szczególnie u pacjentów z hipokalemią, hipomagnezemią lub przyjmujących leki wydłużające QT. Należy monitorować funkcję serca, zwłaszcza u osób z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Ponadto, istnieje ryzyko mikroangiopatii zakrzepowej (TMA) oraz reaktywacji wirusa HBV, co wymaga odpowiednich badań przesiewowych i konsultacji hepatologicznych. U dzieci i młodzieży obserwuje się działania niepożądane dotyczące wzrostu kości i rozwoju, dlatego konieczne jest monitorowanie parametrów wzrostu podczas terapii. Produkt zawiera laktozę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją galaktozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Dasatinib SUN
antagonista receptora histaminowego H2, chłonkotok, chromosom Philadelphia, cytochrom P450 CYP3A4, ginekomastia, hipokalemia, hipomagnezemia, induktor CYP3A4, inhibitor CYP3A4, inhibitor kinazy tyrozynowej BCR-ABL, inhibitor pompy protonowej, laktoza jednowodna, małopłytkowość, mikroangiopatia zakrzepowa, neutropenia, niedobór laktazy, niedokrwistość, niekardiogenny obrzęk płuc, nietolerancja galaktozy, odstęp QT, opóźnienie zrastania nasad kości, osteopenia, ostra białaczka limfoblastyczna, ostra niewydolność wątroby, Ph+ ALL, piorunujące zapalenie wątroby, przewlekła białaczka szpikowa, reaktywacja wzw B, retencja płynów, substrat CYP3A4, tętnicze nadciśnienie płucne, wydłużenie repolaryzacji komór serca, wysięk osierdziowy, wysięk w jamie opłucnej, zahamowanie szpiku kostnego, zastoinowa niewydolność serca, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dasatinib SUN, zawierający substancję czynną dazatynib, jest przeciwwskazany w okresie ciąży ze względu na potencjalne ryzyko wywołania wad wrodzonych płodu, w tym wad cewy nerwowej, oraz szkodliwy wpływ farmakologiczny na rozwijający się płód, potwierdzony również badaniami na zwierzętach. Kobiety w wieku rozrodczym stosujące ten lek muszą stosować skuteczne metody antykoncepcji przez cały czas terapii, podobnie jak mężczyźni aktywni seksualnie, aby zapobiec poczęciu. W przypadku konieczności leczenia ciężarnych korzyści terapeutyczne muszą przewyższać ryzyko, a pacjentki powinny być szczegółowo poinformowane o potencjalnych zagrożeniach dla płodu.
Przenikanie dazatynibu do mleka kobiecego jest prawdopodobne, co stanowi potencjalne zagrożenie dla dziecka karmionego piersią, dlatego karmienie piersią należy przerwać na czas terapii. Badania na zwierzętach nie wykazały negatywnego wpływu dazatynibu na płodność samców i samic, jednak z uwagi na ograniczone dane kliniczne, zaleca się udzielanie pacjentom płci męskiej informacji dotyczących możliwego wpływu leku na płodność oraz rozważenie zabezpieczenia płodności poprzez bankowanie nasienia przed rozpoczęciem leczenia. Lekarz powinien zapewnić kompleksowe poradnictwo dotyczące antykoncepcji, ryzyka reprodukcyjnego oraz opieki nad pacjentami w wieku rozrodczym.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Dasatinib SUN 20 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Dasatinib SUN, dostępny w tabletkach powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg i 140 mg, wykazuje niewielki, lecz istotny wpływ na zdolności psychomotoryczne pacjentów, co może ograniczać ich zdolność do bezpiecznego prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Najważniejsze działania niepożądane wpływające na tę zdolność to zawroty głowy oraz zaburzenia widzenia, takie jak niewyraźne lub podwójne widzenie. Lekarz powinien szczegółowo poinformować pacjenta o tych potencjalnych efektach, podkreślając konieczność zachowania ostrożności, zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz w przypadku wystąpienia wymienionych objawów.
Indywidualna ocena pacjenta jest kluczowa, uwzględniając wiek, ogólny stan zdrowia, dawkę leku, współistniejące schorzenia oraz stosowane leki mogące nasilać wpływ na funkcje psychomotoryczne. Zalecenia dla pacjentów obejmują unikanie prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn podczas adaptacji do leku oraz w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub zaburzeń widzenia, a także regularne monitorowanie stanu zdrowia i konsultacje lekarskie. Przekazanie tych informacji ma na celu minimalizację ryzyka związanego z upośledzeniem zdolności psychomotorycznych podczas terapii Dasatinibem SUN, co jest istotne dla bezpieczeństwa zarówno pacjenta, jak i otoczenia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Dasatinib SUN 20 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, dasatinib, dazatynib, działanie niepożądane, edukacja pacjenta, funkcja psychomotoryczna, interakcja lekowa, monitorowanie stanu, niewyraźne widzenie, objaw niepożądany, okres leczenia, podwójne widzenie, tabletka powlekana, upośledzenie funkcji psychomotorycznej, urządzenie mechaniczne, wrażliwość pacjenta, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Dasatinib SUN jest inhibitorem kinazy tyrozynowej stosowanym w leczeniu nowotworów hematologicznych z chromosomem Philadelphia (Ph+), dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg. Lek znajduje zastosowanie u dorosłych w terapii pierwszego rzutu przewlekłej białaczki szpikowej (CML) w fazie przewlekłej (CP), a także u pacjentów z opornością lub nietolerancją na wcześniejsze leczenie, w tym imatynibem, w fazach przewlekłej, akceleracji i przełomu blastycznego CML oraz w ostrych białaczkach limfoblastycznych Ph+ (Ph+ ALL). W populacji pediatrycznej dasatinib stosuje się zarówno jako terapię pierwszego rzutu w Ph+ CML CP, jak i w skojarzeniu z chemioterapią w nowo rozpoznanej Ph+ ALL, co umożliwia skuteczne leczenie agresywnych postaci choroby u dzieci i młodzieży.
Ważnym aspektem klinicznym jest obecność laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej w dawkach od 27 mg (20 mg tabletka) do 188 mg (140 mg tabletka), co wymaga uwzględnienia u pacjentów z nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Decyzja o zastosowaniu dasatinibu powinna opierać się na kompleksowej ocenie stanu klinicznego, wyników badań cytogenetycznych i molekularnych oraz bilansie korzyści i ryzyka działań niepożądanych. Dasatinib SUN stanowi istotną alternatywę terapeutyczną dla pacjentów opornych lub nietolerujących imatynibu, oferując efektywne opcje leczenia zarówno w pierwszej linii, jak i w terapii ratunkowej nowotworów hematologicznych z chromosomem Philadelphia.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Dasatinib SUN 20 mg
badanie cytogenetyczne, badanie molekularne, chemioterapia, chromosom Philadelphia, CML w fazie przewlekłej, dasatinib, dazatynib, faza akceleracji, imatynib, inhibitor kinazy tyrozynowej, laktoza jednowodna, lek przeciwnowotworowy, limfoblastyczna postać przełomu blastycznego, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja leczenia, nowotwór hematologiczny, oporność na leczenie, ostra białaczka limfoblastyczna, Ph+ ALL, populacja pediatryczna, przełom blastyczny, przewlekła białaczka szpikowa, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania