Skład i postać leku
Deflegmin EFFECT 30 mg
Deflegmin EFFECT to produkt leczniczy w postaci tabletek doustnych, zawierający 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancję czynną w każdej tabletce. Tabletki są białe, okrągłe i obustronnie wypukłe. W składzie pomocniczym znajduje się 171 mg laktozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego cukru, a także skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna oraz magnezu stearynian. Produkt jest pakowany w blistry z folii aluminiowej i PCW, po 20 tabletek w opakowaniu. Okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed światłem i wilgocią.
Charakterystyka leku Deflegmin EFFECT
Produkt leczniczy Deflegmin EFFECT występuje w postaci tabletek zawierających 30 mg substancji czynnej – ambroksolu chlorowodorku (Ambroxoli hydrochloridum) w jednej tabletce. Tabletki mają barwę białą, kształt okrągły oraz obustronnie wypukłą powierzchnię. 1
Skład jakościowy i ilościowy
W składzie produktu leczniczego Deflegmin EFFECT znajduje się substancja czynna oraz substancje pomocnicze. Każda tabletka zawiera 30 mg ambroksolu chlorowodorku jako substancję czynną. Wśród substancji pomocniczych znajduje się laktoza w ilości 171 mg na tabletkę, co jest istotną informacją dla pacjentów z nietolerancją laktozy. 2
Pełny wykaz substancji pomocniczych
Oprócz substancji czynnej, w skład tabletek Deflegmin EFFECT wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Laktoza – wypełniacz tabletkowy, może powodować problemy u osób z nietolerancją tego cukru
- Skrobia kukurydziana – substancja wiążąca i wypełniająca
- Krzemionka koloidalna – substancja poprawiająca sypkość i zapobiegająca zbrylaniu
- Magnezu stearynian – substancja smarująca zapobiegająca przywieraniu masy tabletkowej do stempli maszyny tabletkującej
3
Forma podania i opakowanie
Deflegmin EFFECT jest dostępny w formie tabletek doustnych. Produkt pakowany jest w blistry wykonane z folii aluminiowej i PCW (polichlorku winylu), umieszczone w tekturowym pudełku. Jedno opakowanie zawiera 20 tabletek w jednym blistrze. 4
Warunki przechowywania
Tabletki Deflegmin EFFECT należy przechowywać w ściśle określonych warunkach, aby zachować ich właściwości lecznicze. Zaleca się przechowywanie produktu w temperaturze poniżej 25°C. Ważne jest, aby przechowywać lek w oryginalnym opakowaniu, co zapewnia ochronę przed szkodliwym działaniem światła oraz wilgoci. 5
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Deflegmin EFFECT wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. Po upływie terminu ważności wskazanego na opakowaniu, produkt nie powinien być stosowany. 6
Niezgodności farmaceutyczne
W przypadku produktu leczniczego Deflegmin EFFECT w postaci tabletek nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, które mogłyby wpływać na jego stosowanie. 7
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania
Dla produktu Deflegmin EFFECT nie określono specjalnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego leku czy przygotowania go do stosowania. Produkt można przyjmować zgodnie z zaleceniami lekarza lub informacjami zawartymi w ulotce dla pacjenta, bez dodatkowych czynności przygotowawczych. 8
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | Deflegmin EFFECT, 30 mg, tabletki |
| Substancja czynna | Ambroksolu chlorowodorek (30 mg/tabletkę) |
| Substancje pomocnicze | Laktoza (171 mg/tabletkę), skrobia kukurydziana, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian |
| Postać farmaceutyczna | Tabletka barwy białej, okrągła, obustronnie wypukła |
| Opakowanie | Blister z folii Al/PCW, 20 tabletek w opakowaniu |
| Okres ważności | 3 lata |
| Warunki przechowywania | Poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, chronić przed światłem i wilgocią |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania