Debelizyna
Pasta doustna, 654,5 mg/g
Produkt leczniczy w postaci pasty doustnej zawiera wyciąg zagęszczony z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) jako substancję czynną oraz składniki pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna i konserwanty. Stosowany jest tradycyjnie jako środek moczopędny wspomagający leczenie drobnych złogów w kamicy dróg moczowych oraz w profilaktyce tej choroby. Przeznaczony jest do użytku u dorosłych pacjentów. Jego działanie opiera się na wieloletnim, tradycyjnym stosowaniu.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Debelizyna w postaci pasty doustnej zawiera wyciąg zagęszczony (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) w stężeniu 654,5 mg/g, co odpowiada 3,27 g substancji czynnej w 5 g pasty (1 łyżeczka). U dorosłych zaleca się dawkowanie 5 g pasty trzy razy na dobę, każdorazowo rozpuszczając ją w 100-120 ml przegotowanej wody, co daje dawkę dobową 15 g pasty (9,81 g substancji czynnej). Lek jest przeznaczony wyłącznie do podania doustnego, a podczas terapii istotne jest zalecenie zwiększonego spożycia płynów, co wspomaga efekt terapeutyczny i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych. Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia nie jest zalecane z powodu braku danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Podczas wywiadu medycznego należy uwzględnić potencjalne przeciwwskazania oraz możliwość reakcji alergicznych na substancje pomocnicze zawarte w preparacie, takie jak skrobia pszeniczna, parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i parahydroksybenzoesan propylu (E 216). Pacjent powinien być poinformowany o konieczności przyjmowania leku w równych odstępach czasu oraz o zwiększeniu ilości płynów w trakcie terapii. Takie postępowanie jest kluczowe dla optymalizacji efektu terapeutycznego oraz minimalizacji ryzyka działań niepożądanych związanych z preparatem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Debelizyna 654,5 mg/g
Debelizyna, Dolichosi biflorum, działanie lecznicze, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, konsultacja medyczna, nadwrażliwość, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta doustna, podanie doustne, przeciwwskazanie, reakcja alergiczna, skrobia pszeniczna, substancja pomocnicza, wyciąg z nasion fasoli indyjskiej -
Działania niepożądane
Debelizyna to pasta doustna zawierająca 3,27 g substancji czynnej w dawce 5 g, będącej wyciągiem zagęszczonym (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) w stężeniu 65,45 g/100 g produktu. Dotychczasowe badania kliniczne oraz obserwacje porejestracyjne nie wykazały działań niepożądanych związanych z substancją czynną, co wskazuje na dobry profil bezpieczeństwa i tolerancję leku w zalecanych dawkach. Należy jednak uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak skrobia pszeniczna oraz konserwanty parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i propylu (E 216), które mogą potencjalnie wywoływać reakcje nadwrażliwości, zwłaszcza u pacjentów z alergią na gluten lub skłonnościami do reakcji alergicznych.
Pomimo braku zgłoszonych działań niepożądanych, obowiązuje ciągły monitoring bezpieczeństwa farmakoterapii z użyciem Debelizyny, zgodnie z wymogami nadzoru farmakowigilancyjnego. Personel medyczny jest zobowiązany do raportowania wszelkich podejrzewanych działań niepożądanych do odpowiednich instytucji, takich jak Departament Monitorowania Niepożądanych Działań Produktów Leczniczych URPLWMiPB lub bezpośrednio do podmiotu odpowiedzialnego za produkt. Systematyczne zgłaszanie jest kluczowe dla wczesnego wykrywania potencjalnych zagrożeń i zapewnienia bezpieczeństwa pacjentów stosujących ten lek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Debelizyna 654,5 mg/g
alergia na gluten, celiakia, Debelizyna, dopuszczenie do obrotu, działanie niepożądane, farmakoterapia, fasola indyjska, monitorowanie działań niepożądanych, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, okres porejestracyjny, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta doustna, personel medyczny, podmiot odpowiedzialny, profil bezpieczeństwa leku, reakcja nadwrażliwości, reakcja opóźniona, skrobia pszeniczna, stosunek korzyści do ryzyka, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg z fasoli indyjskiej -
Profil bezpieczeństwa leku
Produkt nie posiada wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet karmiących, pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby oraz osób w podeszłym wieku, co wskazuje na konieczność ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w tych grupach. Brak informacji o przenikaniu substancji czynnej do mleka matki oraz o wpływie na dziecko karmione piersią uniemożliwia jednoznaczne zalecenia. Również brak danych dotyczących interakcji z alkoholem wymaga rozwagi podczas terapii u pacjentów spożywających alkohol.
Produkt jest bezpieczny w kontekście zdolności do prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co zostało potwierdzone w dokumentacji. W przypadku pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się zachowanie ostrożności, zwłaszcza gdy istnieje konieczność ograniczenia podaży płynów, np. w ciężkich chorobach nerek. W takich sytuacjach wskazana jest konsultacja lekarska przed zastosowaniem produktu, aby uniknąć potencjalnych powikłań związanych z niewłaściwym stosowaniem.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Debelizyna 654,5 mg/g
-
Przeciwwskazania
Debelizyna w postaci pasty doustnej zawiera wyciąg zagęszczony (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) jako substancję czynną, a dawka jednorazowa 5 g pasty dostarcza 3,27 g tej substancji. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na wyciąg lub składniki pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna oraz parabeny (E 218, E 216), ze względu na ryzyko reakcji alergicznych. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność tych substancji pomocniczych, które mogą wywoływać reakcje uczuleniowe u osób predysponowanych.
Debelizyny nie należy stosować u pacjentów z ciężkimi chorobami serca, zwłaszcza w zaawansowanej niewydolności serca, oraz u osób z ciężkimi chorobami nerek, gdzie konieczne jest ograniczenie podaży płynów. W tych stanach zwiększona objętość płynów może nasilać objawy zastoinowe, pogarszać wymianę gazową oraz prowadzić do przewodnienia i zaburzeń elektrolitowych, co może skutkować pogorszeniem stanu klinicznego. Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu i ocena stosunku korzyści do ryzyka, zwłaszcza u pacjentów z chorobami układu sercowo-naczyniowego i nerkowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Debelizyna 654,5 mg/g
choroba nerek, choroba serca, czynnik ryzyka, dawka jednorazowa, Dolichos biflorum, nadwrażliwość, niewydolność serca, objaw zastoinowy, ograniczenie płynoterapii, paraben, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, przewodnienie, reakcja alergiczna, składnik pomocniczy leku, skrobia pszeniczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, układ sercowo-naczyniowy, upośledzenie funkcji nerek, wyciąg z fasoli indyjskiej, wymiana gazowa, zaburzenie elektrolitowe -
Przedawkowanie
Przedawkowanie Debelizyny, zawierającej 654,5 mg/g wyciągu zagęszczonego z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis), manifestuje się przede wszystkim biegunką. Dawka jednorazowa preparatu wynosi 5 g pasty, co odpowiada 3,27 g substancji czynnej. Przekroczenie tej dawki prowadzi do zwiększonej częstotliwości wypróżnień oraz luźnych, wodnistych stolców, będących efektem nasilonego działania leku na układ pokarmowy. Objawy te wymagają szybkiego rozpoznania i odpowiedniego postępowania, aby zapobiec dalszym powikłaniom.
W przypadku wystąpienia biegunki wskutek przedawkowania Debelizyny, zaleca się natychmiastowe przerwanie stosowania leku oraz wdrożenie leczenia objawowego, ze szczególnym uwzględnieniem uzupełnienia płynów i elektrolitów. Monitorowanie stanu pacjenta powinno trwać do całkowitego ustąpienia objawów. Należy również pamiętać, że preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna, parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i parahydroksybenzoesan propylu (E 216), które mogą nasilać działania niepożądane w przypadku przedawkowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Debelizyna 654,5 mg/g
biegunka, dawkowanie terapeutyczne, Dolichosi biflorum seminis, działania niepożądane, leczenie objawowe, objawy niepożądane, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, skrobia pszeniczna, substancja czynna, substancje pomocnicze, układ pokarmowy, uzupełnianie elektrolitów, wodniste stolce, wyciąg z fasoli indyjskiej, wypróżnienia -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy DEBELIZYNA (654,5 mg/g pasta doustna), zawierający wyciąg zagęszczony (1:3) z Dolichosi biflorum seminis, nie posiada formalnych danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania. Brak jest wyników badań farmakologicznych i toksykologicznych na modelach zwierzęcych, co uniemożliwia szczegółową ocenę toksyczności ostrej i przewlekłej, potencjału genotoksycznego, rakotwórczego, wpływu na rozrodczość i rozwój płodu oraz farmakologii bezpieczeństwa, w tym oddziaływania na układy sercowo-naczyniowy, oddechowy i ośrodkowy układ nerwowy.
Ocena bezpieczeństwa DEBELIZYNY opiera się głównie na wieloletnim doświadczeniu klinicznym, gdyż produkt jest stosowany w praktyce medycznej od kilkudziesięciu lat. Brak formalnych badań przedklinicznych zgodnych z aktualnymi standardami jest rekompensowany przez dane z rzeczywistego stosowania klinicznego. W kontekście produktów o długiej historii stosowania, takich jak DEBELIZYNA, zasady dotyczące konieczności przeprowadzania badań przedklinicznych mogą być różne, co pozwala na ocenę bezpieczeństwa na podstawie danych klinicznych, mimo braku formalnych badań przedklinicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Debelizyna 654,5 mg/g
badania toksykologiczne, dane przedkliniczne, Dolichosi biflorum seminis, doświadczenie kliniczne, farmakologia bezpieczeństwa, fasola indyjska, model zwierzęcy, ośrodkowy układ nerwowy, pasta doustna, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa, rozwój płodu, toksyczność ostra, układ oddechowy, układ sercowo-naczyniowy, wpływ na rozrodczość, wyciąg zagęszczony, zastosowanie medyczne -
Skład i postać leku
DEBELIZYNA to pasta doustna zawierająca 3,27 g substancji czynnej w 5 g pasty, będącej wyciągiem zagęszczonym (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis). W 100 g produktu znajduje się 65,45 g wyciągu ekstrahowanego wodą. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak gliceryna, woda oczyszczona, skrobia pszeniczna, agar, parahydroksybenzoesan metylu (E 218), olejek pomarańczowy, parahydroksybenzoesan propylu (E 216) oraz kwas cytrynowy. Należy zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne związane ze skrobią pszenniczną (możliwa obecność glutenu) oraz parahydroksybenzoesanami, które wykazują działanie przeciwbakteryjne i przeciwgrzybicze.
Produkt jest pakowany w tubę aluminiową o masie 100 g ± 4 g i przechowywany w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 3 lata od daty produkcji. Pasta doustna umożliwia precyzyjne dawkowanie i łatwość podania bez konieczności specjalnych środków ostrożności dotyczących przygotowania czy usuwania leku. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych dla DEBELIZYNY, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania preparatu w zalecanych warunkach.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Debelizyna 654,5 mg/g
Dolichosi biflorum, ekstrakcja substancji, fasola indyjska, forma podania leku, gliceryna, konserwant przeciwgrzybiczy, kwas cytrynowy, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta doustna, postać farmaceutyczna, reakcja alergiczna, regulator kwasowości, skrobia pszeniczna, środek żelujący, substancja nawilżająca, wyciąg zagęszczony -
Specjalne ostrzeżenia
Produkt leczniczy Debelizyna, zawierający wyciąg zagęszczony z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis), wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza w grupach pediatrycznych, młodzieży oraz osób w podeszłym wieku, ze względu na brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Pacjentów należy poinformować o konieczności natychmiastowego kontaktu z lekarzem w przypadku nasilenia objawów, braku poprawy, gorączki, bólu lub trudności w oddawaniu moczu oraz obecności krwi w moczu, co może wskazywać na poważne schorzenia układu moczowego. Długotrwałe stosowanie bez konsultacji lekarskiej jest przeciwwskazane, a przedłużająca się terapia wymaga oceny specjalisty.
Debelizyna zawiera skrobię pszeniczną, co wiąże się z obecnością śladowych ilości glutenu (<15 μg na 5 g pasty), co pozwala na stosowanie u pacjentów z celiakią, jednak jest przeciwwskazana u osób z alergią na pszenicę. Preparat zawiera również konserwanty z grupy parahydroksybenzoesanów: metylu (E 218) i propylu (E 216), które mogą wywoływać reakcje alergiczne, głównie typu późnego. W przypadku wystąpienia objawów nadwrażliwości należy natychmiast przerwać stosowanie leku i monitorować pacjenta pod kątem reakcji alergicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Debelizyna
alergia na pszenicę, celiakia, choroba trzewna, Dolichosi biflorum, dysuria, krwiomocz, objaw alergiczny, parahydroksybenzoesan, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja typu późnego, retencja moczu, schorzenie układu moczowego, substancja czynna, wyciąg z fasoli indyjskiej, wywiad alergologiczny -
Właściwości farmakodynamiczne
Debelizyna, zawierająca wyciąg zagęszczony (1:3) z Dolichosi biflorum seminis, jest dostępna w formie pasty doustnej, gdzie dawka jednorazowa 5 g zawiera 3,27 g substancji czynnej. Jej głównym mechanizmem działania jest efekt diuretyczny, potwierdzony wieloletnimi obserwacjami klinicznymi oraz tradycyjnym zastosowaniem. Produkt wykazuje neutralny wpływ na gospodarkę wapniowo-fosforanową, co potwierdzono brakiem zmian stężenia wapnia i fosforu nieorganicznego w surowicy krwi podczas badań klinicznych, odróżniając Debelizynę od innych diuretyków mogących zaburzać równowagę elektrolitową.
Dodatkowo, Debelizyna wspomaga eliminację fragmentów złogów nerkowych, szczególnie po zabiegach litotrypsji (ESWL), co może wynikać zarówno z efektu diuretycznego, jak i innych mechanizmów ułatwiających wydalanie rozkruszonych kamieni z dróg moczowych. Mimo że dokładne mechanizmy molekularne działania nie są w pełni poznane, złożony skład fitochemiczny wyciągu z nasion fasoli indyjskiej sugeruje synergistyczne działanie wielu biologicznie aktywnych związków, co stanowi podstawę terapeutyczną produktu opartego na wieloletniej praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Debelizyna 654,5 mg/g
-
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy DEBELIZYNA, pasta doustna zawierająca 3,27 g/5 g wyciągu zagęszczonego (1:3) z Dolichosi biflorum seminis (65,45 g/100 g produktu), wymaga szczególnej ostrożności przy stosowaniu u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz pacjentów zainteresowanych płodnością. Brak jest odpowiednich badań klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku w okresie ciąży i laktacji, co uniemożliwia ocenę ryzyka teratogennego, wpływu na rozwój płodu oraz przenikania substancji czynnych do mleka matki. W związku z tym zaleca się unikanie stosowania DEBELIZYNY w tych okresach, chyba że korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka. W przypadku karmienia piersią rozważa się tymczasowe przerwanie laktacji lub odstąpienie od terapii. Decyzje terapeutyczne powinny być podejmowane indywidualnie, po dokładnej analizie stanu klinicznego pacjentki.
Brak jest również danych klinicznych i przedklinicznych dotyczących wpływu DEBELIZYNY na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn, w tym na parametry gamet, zdolności zapładniające oraz wczesny rozwój zarodkowy. Lekarz powinien poinformować pacjentki w wieku rozrodczym o braku danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania leku w ciąży i laktacji oraz o zawartości substancji pomocniczych, takich jak skrobia pszeniczna oraz konserwanty parahydroksybenzoesany metylu (E 218) i propylu (E 216). Zaleca się rozważenie alternatywnych terapii o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa oraz stosowanie odpowiednich metod antykoncepcji, jeśli jest to wskazane. Ostateczna decyzja o zastosowaniu DEBELIZYNY powinna uwzględniać indywidualne korzyści i ryzyko, z pełną świadomością braku kompleksowych danych dotyczących bezpieczeństwa w tych szczególnych grupach pacjentek.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Debelizyna 654,5 mg/g
antykoncepcja, bezpieczeństwo leku, działanie teratogenne, fasola indyjska, karmienie piersią, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta doustna, płodność, przenikanie leku do mleka, rozwój płodu, rozwój zarodkowy, substancja czynna, wiek rozrodczy, wyciąg z nasion fasoli indyjskiej -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Ocena wpływu leków na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn jest kluczowa dla bezpieczeństwa farmakoterapii. Produkt leczniczy Debelizyna, pasta doustna zawierająca 3,27 g wyciągu z nasion fasoli indyjskiej w dawce jednorazowej 5 g (stężenie 654,5 mg/g), według Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL, punkt 4.7) nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolności psychomotoryczne ani poznawcze. Mimo to lekarz powinien poinformować pacjenta o braku wpływu leku na prowadzenie pojazdów, zwłaszcza jeśli pacjent wykonuje zawód wymagający koncentracji lub obsługuje maszyny, oraz zwrócić uwagę na możliwe interakcje z innymi lekami i konieczność obserwacji indywidualnej reakcji na terapię.
Zaleca się dokumentowanie przekazania pacjentowi informacji dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów, co stanowi dobrą praktykę medyczną, nawet w przypadku preparatów bez negatywnego wpływu, jak Debelizyna. Produkt zawiera również substancje pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna oraz konserwanty parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i propylu (E 216), które nie wpływają na zdolności psychomotoryczne, ale mogą wywoływać reakcje nadwrażliwości u niektórych pacjentów. W związku z tym lekarz powinien uwzględnić te aspekty podczas planowania terapii i edukacji pacjenta.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Debelizyna 654,5 mg/g
bezpieczeństwo farmakoterapii, charakterystyka produktu leczniczego, dawka terapeutyczna, Dolichosi biflorum seminis, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, interakcja lekowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta doustna, reakcja nadwrażliwości, skrobia pszeniczna, wyciąg z fasoli indyjskiej, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Debelizyna to tradycyjny produkt leczniczy roślinny w postaci pasty doustnej, zawierający wyciąg zagęszczony (1:3) z nasion fasoli indyjskiej (Dolichosi biflorum seminis) jako substancję czynną. Jedna dawka jednorazowa 5 g pasty dostarcza 3,27 g wyciągu, co odpowiada stężeniu 654,5 mg/g (65,45 g/100 g produktu). Lek jest wskazany u dorosłych pacjentów jako środek moczopędny, stosowany wspomagająco w leczeniu kamicy dróg moczowych, zwłaszcza przy obecności drobnych złogów, oraz w profilaktyce nawrotów kamicy. Produkt nie jest zalecany dla pacjentów pediatrycznych ze względu na brak danych klinicznych. W składzie znajdują się substancje pomocnicze, takie jak skrobia pszeniczna (istotna u pacjentów z celiakią lub alergią na pszenicę) oraz konserwanty parahydroksybenzoesan metylu (E 218) i propylu (E 216), które mogą wywoływać reakcje alergiczne.
Debelizyna może być stosowana jako uzupełnienie standardowej terapii kamicy dróg moczowych, jednak nie powinna zastępować interwencji medycznych w przypadku ostrej kamicy nerkowej lub dużych złogów wymagających leczenia urologicznego. Lekarz powinien uwzględnić przeciwwskazania i potencjalne reakcje alergiczne związane z substancjami pomocniczymi. Produkt jest przeznaczony wyłącznie dla dorosłych pacjentów, u których istnieje potrzeba zwiększenia diurezy lub profilaktyki nawrotów kamicy nerkowej, zwłaszcza przy drobnych złogach. Wskazane jest monitorowanie skuteczności i tolerancji terapii w ramach kompleksowego postępowania leczniczego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Debelizyna 654,5 mg/g
alergia na pszenicę, celiakia, diureza, Dolichosi biflorum seminis, drobne złogi, działanie moczopędne, fasola indyjska, interwencja urologiczna, kamica dróg moczowych, nawracająca kamica nerkowa, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, pasta doustna, profilaktyka kamicy dróg moczowych, reakcja alergiczna, środek moczopędny, tradycyjny produkt leczniczy roślinny, wyciąg zagęszczony