Skład i postać leku
Decapeptyl 0,1 mg 0,1 mg/ml
Decapeptyl 0,1 mg to roztwór do wstrzykiwań zawierający 100 μg octanu tryptoreliny, co odpowiada 95,6 μg tryptoreliny jako substancji czynnej w 1 ml roztworu. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 7 szklanych ampułkostrzykawek po 1 ml każda. Skład uzupełniają substancje pomocnicze: chlorek sodu, kwas octowy lodowaty oraz woda do wstrzykiwań. Lek przeznaczony jest do podawania w formie iniekcji, a jego stosowanie wymaga zachowania ostrożności, w szczególności niezalecane jest mieszanie z innymi produktami leczniczymi ze względu na brak badań kompatybilności farmaceutycznej.
Skład jakościowy i ilościowy leku Decapeptyl
Produkt leczniczy Decapeptyl 0,1 mg występuje w postaci roztworu do wstrzykiwań o stężeniu 0,1 mg/ml. Każda ampułkostrzykawka zawiera 100 μg octanu tryptoreliny (Triptorelini acetas), co odpowiada 95,6 μg tryptoreliny jako substancji czynnej. 1
W składzie produktu leczniczego, oprócz substancji czynnej, znajdują się również substancje pomocnicze: sodu chlorek, kwas octowy lodowaty oraz woda do wstrzykiwań. 2
Postać farmaceutyczna Decapeptyl
Decapeptyl 0,1 mg jest dostępny w postaci roztworu do wstrzykiwań. Produkt pakowany jest w szklane ampułkostrzykawki, zawierające 1 ml roztworu do wstrzykiwań, umieszczone w tekturowym pudełku. 3 4
Forma podania i opakowanie
Lek Decapeptyl 0,1 mg przeznaczony jest do podawania w formie wstrzyknięć. Dostępny jest w opakowaniu zawierającym 7 ampułkostrzykawek. 5
Warunki przechowywania
Produkt leczniczy Decapeptyl 0,1 mg należy przechowywać w lodówce, w temperaturze od 2°C do 8°C. Dopuszcza się przechowywanie leku przez okres jednego miesiąca w temperaturze poniżej 25°C. Ważne jest, aby lek przechowywać w oryginalnym opakowaniu w celu ochrony przed światłem. 6
Okres ważności
Okres ważności produktu leczniczego Decapeptyl 0,1 mg wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków przechowywania. 7
Specjalne środki ostrożności
Podczas stosowania leku Decapeptyl 0,1 mg należy zachować szczególne środki ostrożności. Nie należy mieszać tego produktu leczniczego z innymi produktami leczniczymi, ponieważ nie przeprowadzono badań dotyczących zgodności farmaceutycznej. 8
Wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego Decapeptyl 0,1 mg lub jego odpady należy usuwać zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi postępowania z odpadami medycznymi. 9
Tabela składu produktu
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | DECAPEPTYL 0,1 mg, 0,1 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań |
| Substancja czynna | 100 μg octanu tryptoreliny (odpowiada 95,6 μg tryptoreliny) |
| Substancje pomocnicze | Sodu chlorek, kwas octowy lodowaty, woda do wstrzykiwań |
| Postać farmaceutyczna | Roztwór do wstrzykiwań |
| Opakowanie | 7 szklanych ampułkostrzykawek po 1 ml roztworu w tekturowym pudełku |
| Warunki przechowywania | 2°C–8°C (w lodówce); do miesiąca poniżej 25°C; w oryginalnym opakowaniu (ochrona przed światłem) |
| Okres ważności | 3 lata |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania