Profil bezpieczeństwa leku
Dekristol 20 000 IU

Dekristol (cholekalcyferol) wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania wysokich dawek, takich jak 20 000 IU, ze względu na przenikanie witaminy D i jej metabolitów do mleka matki; zalecane dzienne spożycie w okresie laktacji wynosi około 600 IU. U seniorów konieczne jest monitorowanie stężenia wapnia w surowicy i nerkach oraz funkcji nerek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów nasercowych lub leków moczopędnych, ze względu na zwiększone ryzyko hiperkalcemii i zaburzeń nerkowych. Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek nie powinni stosować Dekristolu, a u osób z łagodniejszymi zaburzeniami czynności nerek wskazana jest ścisła kontrola parametrów biochemicznych i funkcji nerek.

Substancja czynna

Bezpieczeństwo stosowania leku

  • Kobieta Karmiąca

    Należy zachować ostrożność
    Stosowanie dużych dawek witaminy D, takich jak w Dekristol (20 000 IU), nie jest zalecane w okresie karmienia piersią. Witamina D i jej metabolity przenikają do mleka matki. Jeśli leczenie Dekristolem jest klinicznie wskazane, należy uwzględnić to przy podawaniu dziecku dodatkowej dawki witaminy D. Zalecane dobowe spożycie witaminy D w okresie laktacji to około 600 IU, a nie 20 000 IU. Stosowanie wymaga szczególnej ostrożności i nadzoru lekarskiego.
  • Prowadzenie Pojazdów

    Można stosować
    Dekristol nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
  • Interakcje z Alkoholem

    Brak danych
    W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Dekristolu (cholekalcyferolu) z alkoholem.
  • Stosowanie u Seniorów

    Należy zachować ostrożność
    U pacjentów w podeszłym wieku stosowanie Dekristolu wymaga szczególnej ostrożności. Zaleca się monitorowanie stężenia wapnia w surowicy i nerkach oraz kontrolę czynności nerek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów nasercowych lub leków moczopędnych. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane związane z hiperkalcemią i zaburzeniami czynności nerek.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

    Zabronione przyjmowanie leku
    Dekristol jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z innymi zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność, monitorować stężenie wapnia i fosforanów oraz czynność nerek. W przypadku wystąpienia objawów zaburzenia czynności nerek należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.
  • Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

    Można stosować
    Nie jest wymagane dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów w dokumentacji.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa pacjentów / sytuacja Poziom bezpieczeństwa Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Stosowanie dużych dawek witaminy D, takich jak w Dekristol (20 000 IU), nie jest zalecane w okresie karmienia piersią. Witamina D i jej metabolity przenikają do mleka matki. Jeśli leczenie Dekristolem jest klinicznie wskazane, należy uwzględnić to przy podawaniu dziecku dodatkowej dawki witaminy D. Zalecane dobowe spożycie witaminy D w okresie laktacji to około 600 IU, a nie 20 000 IU. Stosowanie wymaga szczególnej ostrożności i nadzoru lekarskiego.
Prowadzenie Pojazdów Można stosować Dekristol nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Interakcje z Alkoholem Brak danych W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Dekristolu (cholekalcyferolu) z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku U pacjentów w podeszłym wieku stosowanie Dekristolu wymaga szczególnej ostrożności. Zaleca się monitorowanie stężenia wapnia w surowicy i nerkach oraz kontrolę czynności nerek, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu glikozydów nasercowych lub leków moczopędnych. Seniorzy są bardziej narażeni na działania niepożądane związane z hiperkalcemią i zaburzeniami czynności nerek.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek Zabronione przyjmowanie leku Dekristol jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek. U pacjentów z innymi zaburzeniami czynności nerek należy zachować szczególną ostrożność, monitorować stężenie wapnia i fosforanów oraz czynność nerek. W przypadku wystąpienia objawów zaburzenia czynności nerek należy zmniejszyć dawkę lub przerwać leczenie.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby Można stosować Nie jest wymagane dostosowywanie dawki u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby. Brak szczególnych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów w dokumentacji.
  1. 27.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl

Powiązane tematy: