Dawkowanie i sposób podawania
Dekenor 50 mg/2 ml
Lek Dekenor w formie roztworu do wstrzykiwań lub infuzji jest wskazany do krótkotrwałego leczenia ostrych bólów, z zalecanym okresem stosowania do 2 dób, po którym należy przejść na doustne leki przeciwbólowe. Standardowa dawka u dorosłych wynosi 50 mg co 8-12 godzin, z możliwością skrócenia odstępu do 6 godzin, nie przekraczając dawki dobowej 150 mg. W przypadku bólu pooperacyjnego o nasileniu umiarkowanym do ciężkiego, Dekenor może być stosowany łącznie z opioidami. U osób starszych zwykle nie wymaga się modyfikacji dawkowania, jednak przy łagodnych zaburzeniach czynności nerek lub wątroby dawkę dobowa należy zmniejszyć do 50 mg. Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby (Child-Pugh 10-15) oraz umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min). Nie zaleca się stosowania u dzieci i młodzieży z powodu braku danych klinicznych.
Dawkowanie leku Dekenor (deksketoprofen 50 mg/2 ml)
Lek Dekenor w postaci roztworu do wstrzykiwań/do infuzji jest przeznaczony do krótkotrwałego stosowania w leczeniu ostrych objawów bólowych. Należy ograniczyć okres stosowania do maksymalnie 2 dób, a następnie wprowadzić leczenie doustnymi lekami przeciwbólowymi, gdy tylko jest to możliwe. Kluczowe jest przyjmowanie leku w najmniejszej skutecznej dawce przez najkrótszy niezbędny okres, co pomaga w zmniejszeniu ryzyka działań niepożądanych.1
Dawkowanie u dorosłych
Standardowa dawka u dorosłych pacjentów wynosi 50 mg co 8-12 godzin. W razie konieczności można skrócić odstęp między dawkami do 6 godzin. Całkowita dawka dobowa nie powinna przekraczać 150 mg.2
W przypadku bólu pooperacyjnego o nasileniu od umiarkowanego do ciężkiego, Dekenor może być stosowany równocześnie z opioidowymi lekami przeciwbólowymi w tych samych zalecanych dawkach.3
Dawkowanie u osób w podeszłym wieku
U pacjentów w podeszłym wieku zwykle nie jest konieczna modyfikacja dawkowania. Należy jednak uwzględnić fizjologiczne zmniejszenie czynności nerek w tej grupie wiekowej – w przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek zaleca się zmniejszenie całkowitej dawki dobowej do 50 mg.4
Dawkowanie przy zaburzeniach czynności wątroby
U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby (wskaźnik Child-Pugh 5-9) należy zmniejszyć dawkę do całkowitej dawki dobowej 50 mg. Konieczne jest staranne monitorowanie czynności wątroby podczas terapii.5
Przeciwwskazane jest stosowanie leku Dekenor u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (wskaźnik Child-Pugh 10-15).6
Dawkowanie przy zaburzeniach czynności nerek
W przypadku łagodnych zaburzeń czynności nerek (klirens kreatyniny 60-89 ml/min) dawkę należy zmniejszyć do całkowitej dawki dobowej 50 mg.7
Stosowanie leku Dekenor jest przeciwwskazane u pacjentów z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min).8
Dawkowanie u dzieci i młodzieży
Bezpieczeństwo i skuteczność leku Dekenor u dzieci i młodzieży nie zostały ustalone, gdyż nie przeprowadzono odpowiednich badań klinicznych w tej grupie wiekowej. Z tego powodu nie zaleca się stosowania produktu w populacji pediatrycznej.9
Sposób podawania leku Dekenor
Lek Dekenor w postaci roztworu do wstrzykiwań/do infuzji może być podawany dwiema drogami: domięśniowo lub dożylnie.10
Podawanie domięśniowe
Zawartość jednej ampułki (2 ml) leku Dekenor należy podawać jako powolne wstrzyknięcie, głęboko w mięsień.11
Podawanie dożylne
Podawanie dożylne leku Dekenor może odbywać się na dwa sposoby:12
- Infuzja dożylna: rozcieńczony roztwór należy podawać w formie powolnej infuzji dożylnej, trwającej od 10 do 30 minut. Istotne jest, aby roztwór był zawsze chroniony przed światłem dziennym.13
- Bolus dożylny: w sytuacjach koniecznych zawartość jednej ampułki (2 ml) leku można podać w formie powolnego bolusa dożylnego, przy czym czas podania nie powinien być krótszy niż 15 sekund.14
Instrukcje dotyczące przygotowania i podawania
Podczas podawania leku Dekenor drogą domięśniową lub w postaci bolusa dożylnego, roztwór należy wstrzyknąć natychmiast po pobraniu z barwionej ampułki.15
W przypadku podawania leku w formie infuzji dożylnej, roztwór musi być rozcieńczony w warunkach aseptycznych i chroniony przed światłem dziennym. Szczegółowe instrukcje dotyczące rozcieńczania znajdują się w punkcie 6.6 Charakterystyki Produktu Leczniczego.16
Tabela dawkowania leku Dekenor
| Grupa pacjentów | Zalecane dawkowanie | Maksymalna dawka dobowa | Uwagi |
|---|---|---|---|
| Dorośli – standardowe dawkowanie | 50 mg co 8-12 godzin | 150 mg | W razie potrzeby można podawać co 6 godzin |
| Osoby w podeszłym wieku | 50 mg co 8-12 godzin | 150 mg | Przy łagodnych zaburzeniach czynności nerek: 50 mg/dobę |
| Pacjenci z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh 5-9) | Zredukowana dawka | 50 mg | Konieczne monitorowanie czynności wątroby |
| Pacjenci z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh 10-15) | Przeciwwskazane | ||
| Pacjenci z łagodnymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny 60-89 ml/min) | Zredukowana dawka | 50 mg | Ostrożne monitorowanie funkcji nerek |
| Pacjenci z umiarkowanymi i ciężkimi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny ≤ 59 ml/min) | Przeciwwskazane | ||
| Dzieci i młodzież | Nie zaleca się stosowania – brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności | ||
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania