Przeciwwskazania
Dekenor 50 mg/2 ml
Lek Dekenor (deksketoprofen) w postaci roztworu do wstrzykiwań/infuzji (50 mg/2 ml) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na deksketoprofen, inne NLPZ lub substancje pomocnicze, a także u osób z historią reakcji alergicznych na NLPZ, takich jak napad astmy, skurcz oskrzeli, polipy nosa, pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy. Nie należy stosować leku u pacjentów z aktywnym lub przebytym krwawieniem z przewodu pokarmowego, chorobą wrzodową, chorobą Leśniowskiego-Crohna, wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego, przewlekłą niestrawnością, ciężką niewydolnością serca, umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny ≤59 ml/min), ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby (Child-Pugh 10-15), skazą krwotoczną, ciężkim odwodnieniem oraz u kobiet w III trymestrze ciąży i w okresie laktacji. Centralne podawanie jest przeciwwskazane ze względu na zawartość etanolu.
- Przeciwwskazania do stosowania leku Dekenor
- Nadwrażliwość i reakcje alergiczne
- Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
- Zaburzenia czynności układu krążenia
- Zaburzenia czynności nerek
- Zaburzenia czynności wątroby
- Zaburzenia krzepnięcia i krwawienia
- Stan nawodnienia
- Ciąża i laktacja
- Przeciwwskazania związane z drogą podania
- Warunki, w których należy odradzić stosowanie leku
Przeciwwskazania do stosowania leku Dekenor
Lek Dekenor w postaci roztworu do wstrzykiwań/do infuzji (50 mg/2 ml) jest przeciwwskazany w wielu sytuacjach klinicznych, które wymagają szczególnej uwagi lekarza podczas kwalifikacji pacjenta do terapii. Poniżej przedstawiono szczegółowe przeciwwskazania do stosowania tego preparatu, które należy bezwzględnie przestrzegać w praktyce klinicznej.1
Nadwrażliwość i reakcje alergiczne
Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną (deksketoprofen), inne niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ) lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.2
Przeciwwskazaniem są również wcześniejsze reakcje na podobne leki – należy wykluczyć stosowanie leku u pacjentów, u których substancje o podobnym mechanizmie działania (np. kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ) wywołują napad astmy, skurcz oskrzeli, ostry nieżyt błony śluzowej nosa lub powodują wystąpienie polipów nosa, pokrzywki lub obrzęku naczynioruchowego.3
Ponadto przeciwwskazaniem do podania leku jest występowanie w wywiadzie reakcji fotoalergicznych lub fototoksycznych podczas wcześniejszego stosowania ketoprofenu lub fibratów.4
Zaburzenia żołądkowo-jelitowe
Dekenor jest przeciwwskazany u pacjentów z następującymi stanami dotyczącymi przewodu pokarmowego:
- Krwawienie z przewodu pokarmowego lub perforacja w wywiadzie związane z wcześniejszym leczeniem NLPZ5
- Czynna choroba wrzodowa żołądka lub krwawienie bądź ich podejrzenie, jak również występowanie tych stanów w wywiadzie6
- Przewlekła niestrawność7
- Choroba Leśniowskiego-Crohna8
- Wrzodziejące zapalenie jelita grubego9
Zaburzenia czynności układu krążenia
Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością serca.10
Zaburzenia czynności nerek
Dekenor nie powinien być stosowany u pacjentów z umiarkowanym lub ciężkim zaburzeniem czynności nerek, definiowanym jako klirens kreatyniny ≤59 ml/min.11
Zaburzenia czynności wątroby
Przeciwwskazaniem do stosowania leku są ciężkie zaburzenia czynności wątroby (wskaźnik Child – Pugh 10 do 15).12
Zaburzenia krzepnięcia i krwawienia
Lek nie powinien być stosowany w następujących przypadkach:
- U pacjentów z czynnym krwawieniem lub z zaburzeniami przebiegającymi z krwawieniami13
- U pacjentów ze skazą krwotoczną i innymi zaburzeniami krzepnięcia14
Stan nawodnienia
Przeciwwskazaniem jest ciężkie odwodnienie pacjenta (spowodowane wymiotami, biegunką lub przyjmowaniem niedostatecznej ilości płynów).15
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany u:
- Kobiet w trzecim trymestrze ciąży16
- Kobiet w okresie laktacji17
Przeciwwskazania związane z drogą podania
Centralne podawanie (dokanałowe lub nadtwardówkowe) produktu leczniczego Dekenor roztwór do wstrzykiwań/do infuzji jest przeciwwskazane ze względu na zawartość etanolu w produkcie.18
Warunki, w których należy odradzić stosowanie leku
Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami wymienionymi powyżej, lekarz powinien rozważyć odradzenie stosowania leku Dekenor również w innych sytuacjach klinicznych, które mogą zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Należy zachować szczególną ostrożność i rozważyć alternatywne metody leczenia, gdy:
- Pacjent ma łagodne zaburzenia czynności nerek (klirens kreatyniny >59 ml/min, ale z tendencją do pogarszania się)
- Istnieje ryzyko interakcji z innymi lekami, które mogą nasilać działania niepożądane deksketoprofenu
- Pacjent jest w podeszłym wieku (>65 lat) – ze względu na zwiększone ryzyko działań niepożądanych w tej grupie wiekowej
- Pacjent ma łagodne lub umiarkowane zaburzenia czynności wątroby (wskaźnik Child-Pugh poniżej 10)
- Pacjent ma zaburzenia układu krążenia inne niż ciężka niewydolność serca
- Pacjent jest w pierwszym lub drugim trymestrze ciąży (jeśli stosowanie NLPZ nie jest bezwzględnie konieczne)
Przed zastosowaniem leku Dekenor należy dokładnie przeanalizować historię choroby pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na NLPZ oraz chorób przewodu pokarmowego, układu krążenia, nerek i wątroby.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania