Deflegmin KIDS
Syrop, 15 mg/5 ml
Preparat zawiera ambroksolu chlorowodorek, który działa mukolitycznie, ułatwiając rozrzedzenie i usuwanie lepkiej wydzieliny z dróg oddechowych. W skład syropu wchodzą również sorbitol, glikol propylenowy oraz benzoesan sodu jako substancje pomocnicze. Produkt jest przeznaczony do stosowania w ostrych i przewlekłych chorobach płuc oraz oskrzeli, gdzie występuje problem z odkrztuszaniem. Syrop pomaga w łatwiejszym oczyszczaniu dróg oddechowych, poprawiając komfort oddychania.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Deflegmin KIDS to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml, stosowany jako mukolityk. Dawkowanie leku jest ściśle uzależnione od wieku pacjenta: u dorosłych i dzieci powyżej 12 lat początkowa dawka wynosi 10 ml 3 razy na dobę (90 mg/dobę) przez 2-3 dni, następnie redukowana do 10 ml 2 razy na dobę (60 mg/dobę). U dzieci w wieku 6-12 lat zaleca się 5 ml 2-3 razy na dobę (30-45 mg/dobę), u dzieci 2-6 lat 2,5 ml 3 razy na dobę (22,5 mg/dobę), a u najmłodszych, 1-2 lat, 2,5 ml 2 razy na dobę (15 mg/dobę). Lek należy podawać doustnie po posiłkach, co poprawia tolerancję i wchłanianie substancji czynnej.
Ważne jest stosowanie dołączonej miarki lub strzykawki doustnej dla precyzyjnego dawkowania oraz przestrzeganie pełnego cyklu leczenia, nawet po ustąpieniu objawów. Syrop zawiera substancje pomocnicze takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) i benzoesan sodu (10 mg/5 ml), co należy uwzględnić u pacjentów z alergiami lub nietolerancjami. W przypadku pominięcia dawki, należy ją podać jak najszybciej, chyba że zbliża się pora kolejnej, wtedy nie wolno podwajać dawki. Prawidłowe dawkowanie ambroksolu jest kluczowe dla skuteczności terapii i minimalizacji działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, cykl leczenia, dawka leku, dawka podtrzymująca, dawkowanie leku, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, efekt terapeutyczny, glikol propylenowy, nietolerancja pokarmowa, objawy kliniczne, sorbitol, strzykawka doustna, substancja czynna, syrop, wchłanianie substancji czynnej -
Działania niepożądane
Deflegmin KIDS, syrop zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml, może wywoływać działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości. Najczęściej obserwuje się zaburzenia smaku (często), nudności (często) oraz niedoczulicę błony śluzowej jamy ustnej i gardła (często). Niezbyt często występują wymioty, biegunka, niestrawność, ból brzucha oraz suchość błony śluzowej jamy ustnej. Rzadko pojawiają się reakcje nadwrażliwości, wysypka i pokrzywka. Częstość nieznana obejmuje poważne reakcje anafilaktyczne, w tym wstrząs anafilaktyczny, obrzęk naczynioruchowy, świąd oraz ciężkie dermatozy, takie jak rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, toksyczna martwica naskórka i ostra uogólniona krostkowica.
Ze względu na ryzyko ciężkich działań niepożądanych, w tym reakcji anafilaktycznych i zagrażających życiu dermatoz, konieczne jest monitorowanie pacjentów podczas terapii Deflegmin KIDS. W przypadku wystąpienia nasilającej się wysypki, trudności w oddychaniu, obrzęku twarzy, warg, języka lub gardła, pojawienia się pęcherzy lub złuszczania naskórka, a także objawów grypopodobnych z wysypką, należy natychmiast przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem. Znajomość i szybka identyfikacja objawów niepożądanych jest kluczowa dla bezpiecznego stosowania ambroksolu u dzieci.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
ambroksol chlorowodorek, biegunka, ból brzucha, ciężka reakcja skórna, Deflegmin KIDS, dermatoza, działanie niepożądane, niedoczulica jamy ustnej, niestrawność, nudność, obrzęk naczynioruchowy, ostra uogólniona krostkowica, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, suchość gardła, świąd, toksyczna martwica naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wysypka, zaburzenie smaku, zespół Stevensa-Johnsona -
Interakcje leku
Ambroksol chlorowodorek, substancja czynna preparatu Deflegmin KIDS, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne w terapii infekcji dolnych dróg oddechowych. Ambroksol zwiększa stężenie antybiotyków takich jak amoksycylina, cefuroksym, erytromycyna oraz doksycyklina w miąższu płucnym, co może poprawiać skuteczność antybiotykoterapii. Jednoczesne stosowanie ambroksolu z lekami przeciwkaszlowymi, zwłaszcza zawierającymi kodeinę, jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania upłynnionej wydzieliny w drogach oddechowych, co może pogarszać stan pacjenta. Profil bezpieczeństwa ambroksolu jest korzystny, a poza wymienionymi interakcjami nie stwierdzono istotnych klinicznie niekorzystnych efektów z innymi lekami.
W kontekście stosowania Deflegmin KIDS u dzieci, należy zwrócić uwagę na potencjalne interakcje z alkoholem, wynikające z obecności substancji pomocniczych takich jak sorbitol, glikol propylenowy i benzoesan sodu. Choć bezpośrednie dane dotyczące interakcji ambroksolu z alkoholem są ograniczone, zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii, szczególnie u pacjentów dorosłych. Pozostałe leki mogą być stosowane jednocześnie z ambroksolem zgodnie z indywidualnymi wskazaniami, gdyż nie wykazano istotnych klinicznie niekorzystnych interakcji. W praktyce klinicznej znajomość tych zaleceń pozwala na optymalizację leczenia i minimalizację ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
ambroksol chlorowodorek, amoksycylina, antybiotykoterapia, benzoesan sodu, cefuroksym, Deflegmin KIDS, doksycyklina, drogi oddechowe, drzewo oskrzelowe, działanie niepożądane, erytromycyna, glikol propylenowy, infekcja dolnych dróg oddechowych, interakcja lekowa, kodeina, lek przeciwkaszlowy, miąższ płucny, odruch kaszlowy, sorbitol, upłynnianie śluzu, wydzielina oskrzelowa, zaleganie wydzieliny -
Profil bezpieczeństwa leku
Deflegmin KIDS (ambroksolu chlorowodorek) wymaga szczególnej ostrożności u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie substancji do mleka matki, mimo braku dowodów na szkodliwy wpływ na dziecko. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza w przypadku ciężkiej niewydolności, oraz u osób z ciężkimi chorobami wątroby, stosowanie leku powinno odbywać się wyłącznie po konsultacji lekarskiej, ze względu na ryzyko kumulacji metabolitów i metabolizm wątrobowy. W populacji seniorów nie stwierdzono konieczności modyfikacji dawkowania ani zwiększonego ryzyka działań niepożądanych.
Nie odnotowano wpływu Deflegmin KIDS na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, choć brak jest dedykowanych badań w tym zakresie. Dokumentacja nie zawiera informacji dotyczących interakcji ambroksolu z alkoholem, co wskazuje na brak danych potwierdzających bezpieczeństwo lub ryzyko takiego połączenia. W praktyce klinicznej zaleca się indywidualną ocenę ryzyka i korzyści przy stosowaniu leku w wymienionych grupach pacjentów oraz zachowanie ostrożności w przypadku kobiet karmiących i pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
-
Przedawkowanie
Przedawkowanie ambroksolu chlorowodorku, substancji czynnej w preparacie Deflegmin KIDS (15 mg/5 ml syropu), nie jest dobrze udokumentowane pod kątem specyficznych objawów klinicznych. Objawy przedawkowania odpowiadają działaniom niepożądanym obserwowanym przy stosowaniu zalecanych dawek, co wymaga czujnej obserwacji pacjenta. W przypadku przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe dostosowane do nasilenia symptomów, gdyż brak jest specyficznego antidotum. Preparat zawiera również substancje pomocnicze: sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), które mogą wywołać dodatkowe działania niepożądane przy znacznym przedawkowaniu.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Deflegmin KIDS obejmuje monitorowanie podstawowych parametrów życiowych oraz obserwację pod kątem objawów niepożądanych ambroksolu i substancji pomocniczych. Szczególną uwagę należy zwrócić na potencjalne efekty toksyczne sorbitolu, glikolu propylenowego i benzoesanu sodu. Ze względu na brak specyficznych objawów i antidotum, kluczowa jest dokładna obserwacja kliniczna oraz wdrożenie leczenia objawowego adekwatnego do stanu pacjenta. W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie zarówno działania ambroksolu, jak i możliwych efektów toksycznych składników pomocniczych preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
ambroksol chlorowodorek, antidotum ambroksolu, benzoesan sodu, Deflegmin KIDS, działania niepożądane, glikol propylenowy, leczenie objawowe, lek mukolityczny, monitorowanie pacjenta, objawy przedawkowania, obserwacja kliniczna, parametry życiowe, postępowanie objawowe, sorbitol, substancje pomocnicze -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna preparatu Deflegmin KIDS, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa potwierdzony szerokim zakresem badań przedklinicznych. W badaniach toksyczności po wielokrotnym podaniu doustnym nie zaobserwowano działań niepożądanych przy dawkach NOAEL wynoszących odpowiednio: 150 mg/kg mc./dobę u myszy (4 tygodnie), 50 mg/kg mc./dobę u szczurów (52 i 78 tygodni), 40 mg/kg mc./dobę u królików (26 tygodni) oraz 10 mg/kg mc./dobę u psów (52 tygodnie). Badania toksyczności po podaniu dożylnym (3-godzinne infuzje) w dawkach do 64 mg/kg mc./dobę u szczurów i do 120 mg/kg mc./dobę u psów nie wykazały ciężkich działań toksycznych ani zmian histopatologicznych. Ponadto, ambroksol nie wykazuje toksyczności narządowej, a obserwowane działania niepożądane miały charakter przemijający, co potwierdza jego bezpieczeństwo terapeutyczne.
Badania toksyczności reprodukcyjnej wykazały brak embriotoksyczności i teratogenności przy dawkach do 3000 mg/kg mc./dobę u szczurów oraz do 200 mg/kg mc./dobę u królików, a także brak zaburzeń płodności przy dawkach do 500 mg/kg mc./dobę u szczurów. W badaniach genotoksyczności (test Amesa, test aberracji chromosomów in vitro oraz test mikrojądrowy in vivo) nie stwierdzono mutagenności. Długoterminowe badania rakotwórczości u myszy (dawki 50, 200, 800 mg/kg mc./dobę przez 105 tygodni) i szczurów (dawki 65, 250, 1000 mg/kg mc./dobę przez 116 tygodni) nie wykazały działania rakotwórczego. Kompleksowa ocena potwierdza, że ambroksolu chlorowodorek jest bezpiecznym lekiem, także w kontekście długotrwałego stosowania u pacjentów pediatrycznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, badanie genotoksyczne, badanie genotoksyczności, badanie potencjału rakotwórczego, badanie reprodukcyjne, badanie toksykologiczne, bezpieczeństwo terapeutyczne, Deflegmin KIDS, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, działanie toksyczne, mutagenność bakteryjna, No Observed Adverse Effect Level, NOAEL, potencjał genotoksyczny, potencjał rakotwórczy, rakotwórczość, substancja lecznicza, teratogenność, test Amesa, test mikrojądrowy, toksyczne działanie w narządach docelowych, toksyczność dla samic, toksyczność narządowa, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu dożylnym, toksyczność przewlekła, toksyczność reprodukcyjna, zaburzenie płodności, zmiana histopatologiczna -
Skład i postać leku
Deflegmin KIDS to syrop zawierający ambroksolu chlorowodorek w stężeniu 15 mg/5 ml, przeznaczony do precyzyjnego dawkowania w terapii pediatrycznej. Syrop zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów. Postać syropu ułatwia doustne podawanie leku dzieciom, a dołączona miarka z polipropylenu umożliwia dokładne odmierzanie dawki. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 120 ml lub 150 ml, zamkniętych w szklanych butelkach z zabezpieczeniem typu „child-proof”.
Deflegmin KIDS należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze poniżej 25°C, z dala od światła, co zapewnia stabilność farmaceutyczną przez 2 lata od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani interakcji fizykochemicznych między składnikami leku lub z innymi lekami. Przy przygotowaniu i stosowaniu leku nie są wymagane specjalne środki ostrożności. Skład syropu obejmuje także glicerol, wodę oczyszczoną, aromat maskujący zawierający glikol propylenowy i alkohol anyżowy oraz kwas solny do ustalenia pH preparatu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
-
Właściwości farmakodynamiczne
Deflegmin KIDS w formie syropu zawiera 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml i należy do grupy leków mukolitycznych (kod ATC: R05CB06). Ambroksol, aktywny metabolit bromoheksyny, wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne na układ oddechowy, obejmujące stymulację wydzielania śluzu, produkcję surfaktantu płucnego oraz pobudzenie ruchu rzęsek nabłonka dróg oddechowych. Te mechanizmy prowadzą do rozrzedzenia gęstej wydzieliny oskrzelowej, zapobiegania zapadaniu się pęcherzyków płucnych oraz usprawnienia klirensu śluzowo-rzęskowego, co ułatwia usuwanie zalegającej wydzieliny i łagodzi kaszel.
Syrop Deflegmin KIDS, dzięki zawartości 15 mg ambroksolu na 5 ml, jest skuteczny w terapii schorzeń z nadmiernym wytwarzaniem lepkiego śluzu w drogach oddechowych, poprawiając mechanizmy oczyszczania dróg oddechowych i wspomagając odkrztuszanie. W preparacie obecne są także substancje pomocnicze: sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), które należy uwzględnić przy ocenie profilu bezpieczeństwa u pacjentów z nadwrażliwościami lub innymi przeciwwskazaniami.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
ambroksol, ambroksol chlorowodorek, benzoesan sodu, bromoheksyna, działanie mukolityczne, glikol propylenowy, klirens śluzowo-rzęskowy, łagodzenie kaszlu, lek mukolityczny, odkrztuszanie, pęcherzyk płucny, rzęski nabłonka, sorbitol, surfaktant płucny, układ oddechowy, wydzielanie śluzu, wydzielina oskrzelowa, wymiana gazowa -
Właściwości farmakokinetyczne
Ambroksolu chlorowodorek, substancja czynna leku Deflegmin KIDS (15 mg/5 ml syrop), charakteryzuje się szybkim i niemal całkowitym wchłanianiem z przewodu pokarmowego, z osiągnięciem maksymalnego stężenia (Cmax) w osoczu w czasie 0,5-3 godzin po podaniu. Lek wykazuje proporcjonalność stężenia do dawki oraz wysokie (około 90%) wiązanie z białkami osocza, co wpływa na jego biodostępność i dystrybucję. Ambroksol dystrybuuje szybko, z największym stężeniem w miąższu płucnym, co jest kluczowe dla jego działania mukolitycznego i wykrztuśnego. Efekt pierwszego przejścia wynosi około 30%, a głównym miejscem metabolizmu jest wątroba, gdzie zachodzą procesy sprzęgania prowadzące do powstawania metabolitów.
Okres półtrwania ambroksolu w osoczu wynosi od 7 do 12 godzin, co umożliwia utrzymanie terapeutycznego stężenia przy stosunkowo rzadkim dawkowaniu. Nie obserwuje się kumulacji leku w organizmie, co zmniejsza ryzyko działań niepożądanych związanych z nadmiernym gromadzeniem substancji czynnej. Eliminacja ambroksolu i jego metabolitów odbywa się głównie przez nerki, stanowiąc około 90% drogi wydalania. Te właściwości farmakokinetyczne potwierdzają skuteczność i bezpieczeństwo stosowania Deflegmin KIDS u dzieci, zapewniając przewidywalny profil działania i eliminacji.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, białko osocza, biodostępność leku, Deflegmin KIDS, dystrybucja w organizmie, działanie mukolityczne, działanie niepożądane, efekt pierwszego przejścia, farmakokinetyka, krążenie ogólnoustrojowe, kumulacja leku, miąższ płucny, okres półtrwania, proces sprzęgania, stężenie leku w osoczu, stężenie maksymalne, substancja czynna, wątroba, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wydalanie przez nerki -
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Preparat Deflegmin KIDS, zawierający ambroksolu chlorowodorek w dawce 15 mg/5 ml syropu, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Pomimo braku specyficznych badań klinicznych oceniających wpływ na funkcje psychomotoryczne, charakterystyka produktu leczniczego nie wskazuje na działanie sedatywne ani zaburzenia funkcji poznawczych. Substancje pomocnicze, takie jak sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), nie wpływają negatywnie na zdolności psychomotoryczne. W kontekście farmakoterapii istotne jest, aby lekarze informowali pacjentów o braku dowodów na negatywny wpływ leku, jednocześnie zwracając uwagę, że sama choroba podstawowa może obniżać zdolności koncentracji i prowadzenia pojazdów.
W praktyce klinicznej lekarz powinien przekazać pacjentowi informacje dotyczące bezpieczeństwa stosowania Deflegmin KIDS, podkreślając brak wpływu na zdolności psychomotoryczne, ale także zalecając obserwację własnych reakcji na lek, zwłaszcza przy pierwszym zastosowaniu. W przypadku wystąpienia objawów sugerujących zaburzenia koncentracji lub inne niepokojące symptomy, wskazane jest czasowe powstrzymanie się od prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Takie podejście zwiększa bezpieczeństwo pacjenta oraz innych uczestników ruchu drogowego, a także wspiera przestrzeganie zaleceń terapeutycznych w trakcie leczenia infekcji dróg oddechowych, dla których Deflegmin KIDS jest wskazany.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, badanie kliniczne, benzoesan sodu, charakterystyka produktu leczniczego, Deflegmin KIDS, działanie sedatywne, farmakoterapia, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, infekcja dróg oddechowych, lek wykrztuśny, postać farmaceutyczna, sorbitol, substancja aktywna, substancja czynna, substancja pomocnicza, syrop leczniczy, zaburzenie koncentracji, zdolność psychomotoryczna -
Wskazania do stosowania
Deflegmin KIDS to syrop zawierający 15 mg ambroksolu chlorowodorku w 5 ml, wskazany do leczenia schorzeń układu oddechowego z zaburzeniami odkrztuszania lepkiej wydzieliny. Preparat znajduje zastosowanie w ostrych infekcjach dróg oddechowych, takich jak zapalenie oskrzeli i płuc, oraz w przewlekłych chorobach oskrzelowo-płucnych, w tym POChP, przewlekłym zapaleniu oskrzeli, rozstrzeniach oskrzeli i mukowiscydozie. Ambroksol wykazuje działanie mukolityczne i wykrztuśne, rozrzedzając gęstą wydzielinę i ułatwiając jej usuwanie, co jest kluczowe dla poprawy funkcji układu oddechowego. Syrop zawiera również substancje pomocnicze: sorbitol (2500 mg/5 ml), glikol propylenowy (84,8 mg/5 ml) oraz benzoesan sodu (10 mg/5 ml), które mogą mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją cukrów lub szczególnymi potrzebami dietetycznymi.
Deflegmin KIDS zaleca się w przypadku obecności objawów zalegania lepkiej wydzieliny, trudności z jej odkrztuszaniem oraz suchego, męczącego kaszlu wymagającego przekształcenia w kaszel produktywny. Lek wspomaga przywrócenie prawidłowej funkcji nabłonka rzęskowego dróg oddechowych i jest szczególnie korzystny dla pacjentów preferujących formę płynną podania, co ułatwia terapię u dzieci. Przed zastosowaniem należy uwzględnić pełen obraz kliniczny, historię choroby, możliwe interakcje lekowe oraz dostosować dawkowanie do wieku i masy ciała pacjenta, aby zapewnić optymalne efekty terapeutyczne i bezpieczeństwo stosowania.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Deflegmin KIDS 15 mg/5 ml
ambroksolu chlorowodorek, benzoesan sodu, drogi oddechowe, działanie mukolityczne, działanie wykrztuśne, glikol propylenowy, kaszel produktywny, mukowiscydoza, nabłonek rzęskowy, nietolerancja cukrów, odkrztuszanie wydzieliny, ostra infekcja dróg oddechowych, ostre choroby płuc i oskrzeli, POChP, przewlekłe schorzenie, przewlekłe zapalenie oskrzeli, rozstrzenie oskrzeli, sorbitol, substancja pomocnicza, suchy kaszel, zapalenie oskrzeli, zapalenie płuc