Przeciwwskazania
Debridat 7,87 mg/g
Lek Debridat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej o stężeniu 7,87 mg/g zawiera substancję czynną trimebutynę (4,8 mg/ml zawiesiny, co odpowiada 24 mg w 5 ml) i posiada jedno bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania – nadwrażliwość na trimebutynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą, w tym sacharozę (0,6 g/ml zawiesiny). Przed rozpoczęciem terapii konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego, aby wykluczyć ryzyko reakcji nadwrażliwości. W przypadku stwierdzenia przeciwwskazań, stosowanie leku jest niewskazane.
W sytuacji identyfikacji przeciwwskazań do stosowania Debridatu należy rozważyć alternatywne metody leczenia zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego oraz dokładnie udokumentować w historii choroby pacjenta informacje o nadwrażliwości na trimebutynę lub substancje pomocnicze. Ponadto, pacjent powinien być poinformowany o konieczności zgłaszania tych informacji innym lekarzom prowadzącym. Warto również uwzględnić, że postać leku – granulat do sporządzania zawiesiny doustnej – może mieć znaczenie przy doborze terapii, zwłaszcza u pacjentów z preferencjami dotyczącymi formy podania.
Przeciwwskazania stosowania leku Debridat. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
Lek Debridat w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej (7,87 mg/g) posiada ściśle określone przeciwwskazania, które lekarz powinien uwzględnić przed zaleceniem terapii. Podstawowym i jedynym bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania tego produktu leczniczego jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną (trimebutynę) lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Należy dokładnie zebrać wywiad alergologiczny przed przepisaniem leku Debridat. W przypadku stwierdzenia wcześniejszych reakcji nadwrażliwości na trimebutynę, która stanowi substancję czynną preparatu (4,8 mg trimebutyny w 1 ml zawiesiny, co odpowiada 24 mg w 5 ml), stosowanie leku jest przeciwwskazane.2
Uczulenie na substancje pomocnicze
Oprócz nadwrażliwości na substancję czynną, przeciwwskazaniem do stosowania leku Debridat jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych. Wśród substancji pomocniczych szczególną uwagę należy zwrócić na sacharozę, która występuje w stężeniu 0,6 g/ml zawiesiny.3
Postępowanie kliniczne w przypadku przeciwwskazań
W przypadku zidentyfikowania przeciwwskazań do stosowania preparatu Debridat należy:
- Rozważyć alternatywne metody leczenia zaburzeń czynnościowych przewodu pokarmowego
- Dokładnie udokumentować w historii choroby pacjenta informację o nadwrażliwości na trimebutynę lub substancje pomocnicze
- Poinformować pacjenta o konieczności zgłaszania informacji o nadwrażliwości na trimebutynę innym lekarzom prowadzącym
Przy kwalifikacji pacjenta do terapii należy uwzględnić, że Debridat 7,87 mg/g występuje w postaci granulatu do sporządzania zawiesiny doustnej, co może mieć znaczenie u pacjentów z określonymi preferencjami dotyczącymi postaci leku.4
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania