Interakcje leku
Davercin 150 mg/5 ml
Cykliczny węglan erytromycyny, składnik produktu leczniczego Davercin, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, głównie poprzez hamowanie enzymów cytochromu P-450, co prowadzi do zwiększenia stężenia leków metabolizowanych tym szlakiem. Szczególnie istotne są interakcje z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym, takimi jak teofilina (wymaga monitorowania stężenia i ewentualnej redukcji dawki), digoksyna (konieczne dostosowanie dawkowania), cyklosporyna (wymaga kontroli funkcji nerek z uwagi na ryzyko nefrotoksyczności) oraz doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, rywaroksaban) ze względu na ryzyko nasilenia działania przeciwzakrzepowego i krwawień. Ponadto, erytromycyna jest przeciwwskazana w połączeniu z ergotaminą, dihydroergotaminą, terfenadyną, astemizolem, inhibitorami reduktazy HMG-CoA (lowastatyna, symwastatyna) oraz lomitapidem ze względu na wysokie ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak rabdomioliza, groźne zaburzenia rytmu serca czy ostre zatrucie alkaloidami sporyszu.
- błonica
- krztusiec
- łupież rumieniowaty
- paciorkowcowe zapalenie gardła
- płonica
- różyca
- rzeżączka
- wczesna kiła
- wrzód miękki
- zakażenie dróg oddechowych
- zakażenie przewodu pokarmowego
- zakażenie skóry i tkanek miękkich
- zakażenie wywoływane przez Streptococcus pneumoniae
- zapalenie cewki moczowej
- zapalenie płuc
- zapobieganie bakteryjnemu zapaleniu wsierdzia
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji
Cykliczny węglan erytromycyny zawarty w produkcie leczniczym Davercin wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, zwłaszcza tymi metabolizowanymi z udziałem cytochromu P-450. Mechanizm ten może prowadzić do zwiększenia stężenia tych leków w surowicy, co w wielu przypadkach wymaga modyfikacji ich dawkowania dla zachowania bezpieczeństwa terapii. 1
Interakcje z lekami o szczególnym znaczeniu klinicznym
Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje cyklicznego węglanu erytromycyny z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym oraz tymi, które mogą powodować zagrożenie życia przy zwiększonym stężeniu w surowicy:
- Teofilina – dochodzi do zwiększenia jej stężenia w surowicy, co może prowadzić do nasilenia toksyczności. Konieczne jest monitorowanie stężenia teofiliny w surowicy i ewentualna redukcja jej dawki. 2
- Digoksyna – obserwuje się zwiększenie jej stężenia w surowicy, co może powodować nasilenie działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. 3
- Cyklosporyna – erytromycyna zwiększa jej stężenie, co może nasilać nefrotoksyczność. Wymaga to szczególnej kontroli funkcji nerek u pacjentów otrzymujących jednocześnie oba leki. 4
- Fenytoina, alfentanyl, benzodiazepiny – może dochodzić do nasilenia toksyczności tych leków przy jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną. 5
- Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, rywaroksaban) – opisywano nasilenie działania przeciwzakrzepowego przy jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną, co może zwiększać ryzyko krwawień. 6
Interakcje przeciwwskazane
Niektóre kombinacje lekowe z cyklicznym węglanem erytromycyny są przeciwwskazane ze względu na wysokie ryzyko poważnych działań niepożądanych:
- Ergotamina lub dihydroergotamina – jednoczesne podawanie może spowodować objawy ostrego zatrucia alkaloidami sporyszu, manifestujące się skurczem naczyń obwodowych i zaburzeniami czucia. 7
- Terfenadyna i astemizol – zwiększenie stężenia tych leków we krwi może powodować groźne zaburzenia rytmu serca. 8
- Inhibitory reduktazy HMG-CoA (lowastatyna, symwastatyna) – stosowanie erytromycyny w połączeniu z tymi lekami jest przeciwwskazane. Erytromycyna zwiększa stężenie inhibitorów reduktazy HMG-CoA, co może prowadzić do rabdomiolizy. 9
- Lomitapid – jednoczesne podawanie erytromycyny i lomitapidu jest przeciwwskazane ze względu na możliwość znaczącego zwiększenia aktywności aminotransferaz. 10
Interakcje wymagające zachowania ostrożności
Przy jednoczesnym stosowaniu cyklicznego węglanu erytromycyny z poniższymi lekami zaleca się szczególną ostrożność oraz odpowiednie monitorowanie pacjenta:
- Hydroksychlorochina i chlorochina – erytromycynę należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących te leki, ponieważ mogą one wydłużać odstęp QT, co w połączeniu z erytromycyną zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca i poważnych incydentów sercowo-naczyniowych. 11
- Kortykosteroidy (podawane ogólnoustrojowo i wziewnie, metabolizowane głównie przez CYP3A) – należy zachować ostrożność ze względu na możliwość zwiększenia ogólnego wpływu kortykosteroidów na organizm. Zaleca się ścisłą obserwację pacjenta pod kątem występowania działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów działających ogólnoustrojowo. 12
- Cisapryd – erytromycyna powoduje zwiększenie stężenia cisaprydu w surowicy krwi, co może wpłynąć na zapis EKG w postaci wydłużenia odstępu QT i zwiększać ryzyko groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca. 13
- Doustne środki antykoncepcyjne – jednoczesne stosowanie może zmniejszać ich skuteczność, co zwiększa ryzyko niepożądanej ciąży, a także zwiększa ryzyko hepatotoksyczności. 14
Interakcje z alkoholem
Chociaż nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji cyklicznego węglanu erytromycyny z alkoholem, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu podczas terapii tym antybiotykiem. Alkohol może potencjalnie:
- Wpływać na metabolizm erytromycyny w wątrobie, co może zmieniać skuteczność terapeutyczną leku
- Nasilać objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, jak nudności, wymioty, bóle brzucha
- Dodatkowo obciążać wątrobę, co w połączeniu z potencjalnym działaniem hepatotoksycznym erytromycyny (zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami) może zwiększać ryzyko uszkodzenia tego narządu
Z powyższych względów zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii produktem Davercin.
Zestawienie interakcji cyklicznego węglanu erytromycyny
| Lek lub grupa leków | Opis interakcji | Poziom ważności interakcji | Zalecenia kliniczne |
|---|---|---|---|
| Teofilina | Zwiększenie stężenia w surowicy, nasilenie toksyczności | Wysoki | Monitorowanie stężenia teofiliny, redukcja dawki w razie potrzeby |
| Digoksyna | Zwiększenie stężenia w surowicy | Wysoki | Monitorowanie stężenia digoksyny, dostosowanie dawkowania |
| Cyklosporyna | Zwiększenie stężenia, nasilona nefrotoksyczność | Wysoki | Monitorowanie funkcji nerek i stężenia cyklosporyny |
| Fenytoina, alfentanyl, benzodiazepiny | Nasilona toksyczność | Średni | Monitorowanie objawów toksyczności, rozważenie redukcji dawki |
| Doustne leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, rywaroksaban) | Nasilone działanie przeciwzakrzepowe | Wysoki | Monitorowanie INR, dostosowanie dawkowania |
| Ergotamina, dihydroergotamina | Ryzyko ostrego zatrucia alkaloidami sporyszu (skurcz naczyń obwodowych, zaburzenia czucia) | Bardzo wysoki | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Terfenadyna, astemizol | Zwiększenie stężenia, ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca | Bardzo wysoki | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Inhibitory reduktazy HMG-CoA (lowastatyna, symwastatyna) | Zwiększenie stężenia, ryzyko rabdomiolizy | Bardzo wysoki | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Lomitapid | Zwiększenie aktywności aminotransferaz | Bardzo wysoki | Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie |
| Hydroksychlorochina, chlorochina | Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT, zaburzeń rytmu serca | Wysoki | Zachować szczególną ostrożność, rozważyć alternatywne leczenie |
| Kortykosteroidy (metabolizowane przez CYP3A) | Zwiększenie ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów | Średni | Obserwacja pacjenta pod kątem działań niepożądanych kortykosteroidów |
| Cisapryd | Zwiększenie stężenia, wydłużenie odstępu QT, ryzyko zaburzeń rytmu serca | Bardzo wysoki | Unikać jednoczesnego stosowania |
| Doustne środki antykoncepcyjne | Zmniejszenie skuteczności, zwiększone ryzyko hepatotoksyczności | Średni | Rozważyć dodatkową metodę antykoncepcji, monitorowanie funkcji wątroby |
| Alkohol | Potencjalne nasilenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, zwiększone ryzyko hepatotoksyczności | Niski do średniego | Zalecane unikanie spożywania alkoholu podczas terapii |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania