Interakcje leku
Davercin 150 mg/5 ml

Cykliczny węglan erytromycyny, składnik produktu leczniczego Davercin, wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne, głównie poprzez hamowanie enzymów cytochromu P-450, co prowadzi do zwiększenia stężenia leków metabolizowanych tym szlakiem. Szczególnie istotne są interakcje z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym, takimi jak teofilina (wymaga monitorowania stężenia i ewentualnej redukcji dawki), digoksyna (konieczne dostosowanie dawkowania), cyklosporyna (wymaga kontroli funkcji nerek z uwagi na ryzyko nefrotoksyczności) oraz doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, rywaroksaban) ze względu na ryzyko nasilenia działania przeciwzakrzepowego i krwawień. Ponadto, erytromycyna jest przeciwwskazana w połączeniu z ergotaminą, dihydroergotaminą, terfenadyną, astemizolem, inhibitorami reduktazy HMG-CoA (lowastatyna, symwastatyna) oraz lomitapidem ze względu na wysokie ryzyko poważnych działań niepożądanych, takich jak rabdomioliza, groźne zaburzenia rytmu serca czy ostre zatrucie alkaloidami sporyszu.

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Cykliczny węglan erytromycyny zawarty w produkcie leczniczym Davercin wchodzi w liczne interakcje z innymi lekami, zwłaszcza tymi metabolizowanymi z udziałem cytochromu P-450. Mechanizm ten może prowadzić do zwiększenia stężenia tych leków w surowicy, co w wielu przypadkach wymaga modyfikacji ich dawkowania dla zachowania bezpieczeństwa terapii. 1

Interakcje z lekami o szczególnym znaczeniu klinicznym

Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje cyklicznego węglanu erytromycyny z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym oraz tymi, które mogą powodować zagrożenie życia przy zwiększonym stężeniu w surowicy:

  • Teofilina – dochodzi do zwiększenia jej stężenia w surowicy, co może prowadzić do nasilenia toksyczności. Konieczne jest monitorowanie stężenia teofiliny w surowicy i ewentualna redukcja jej dawki. 2
  • Digoksyna – obserwuje się zwiększenie jej stężenia w surowicy, co może powodować nasilenie działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. 3
  • Cyklosporyna – erytromycyna zwiększa jej stężenie, co może nasilać nefrotoksyczność. Wymaga to szczególnej kontroli funkcji nerek u pacjentów otrzymujących jednocześnie oba leki. 4
  • Fenytoina, alfentanyl, benzodiazepiny – może dochodzić do nasilenia toksyczności tych leków przy jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną. 5
  • Doustne leki przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, rywaroksaban) – opisywano nasilenie działania przeciwzakrzepowego przy jednoczesnym stosowaniu z erytromycyną, co może zwiększać ryzyko krwawień. 6

Interakcje przeciwwskazane

Niektóre kombinacje lekowe z cyklicznym węglanem erytromycyny są przeciwwskazane ze względu na wysokie ryzyko poważnych działań niepożądanych:

Interakcje wymagające zachowania ostrożności

Przy jednoczesnym stosowaniu cyklicznego węglanu erytromycyny z poniższymi lekami zaleca się szczególną ostrożność oraz odpowiednie monitorowanie pacjenta:

  • Hydroksychlorochina i chlorochina – erytromycynę należy stosować ostrożnie u pacjentów przyjmujących te leki, ponieważ mogą one wydłużać odstęp QT, co w połączeniu z erytromycyną zwiększa ryzyko zaburzeń rytmu serca i poważnych incydentów sercowo-naczyniowych. 11
  • Kortykosteroidy (podawane ogólnoustrojowo i wziewnie, metabolizowane głównie przez CYP3A) – należy zachować ostrożność ze względu na możliwość zwiększenia ogólnego wpływu kortykosteroidów na organizm. Zaleca się ścisłą obserwację pacjenta pod kątem występowania działań niepożądanych charakterystycznych dla kortykosteroidów działających ogólnoustrojowo. 12
  • Cisapryd – erytromycyna powoduje zwiększenie stężenia cisaprydu w surowicy krwi, co może wpłynąć na zapis EKG w postaci wydłużenia odstępu QT i zwiększać ryzyko groźnych komorowych zaburzeń rytmu serca. 13
  • Doustne środki antykoncepcyjne – jednoczesne stosowanie może zmniejszać ich skuteczność, co zwiększa ryzyko niepożądanej ciąży, a także zwiększa ryzyko hepatotoksyczności. 14

Interakcje z alkoholem

Chociaż nie ma bezpośrednich danych dotyczących interakcji cyklicznego węglanu erytromycyny z alkoholem, należy zachować ostrożność przy jednoczesnym spożywaniu alkoholu podczas terapii tym antybiotykiem. Alkohol może potencjalnie:

  • Wpływać na metabolizm erytromycyny w wątrobie, co może zmieniać skuteczność terapeutyczną leku
  • Nasilać objawy niepożądane ze strony przewodu pokarmowego, jak nudności, wymioty, bóle brzucha
  • Dodatkowo obciążać wątrobę, co w połączeniu z potencjalnym działaniem hepatotoksycznym erytromycyny (zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami) może zwiększać ryzyko uszkodzenia tego narządu

Z powyższych względów zaleca się unikanie spożywania alkoholu podczas terapii produktem Davercin.

Zestawienie interakcji cyklicznego węglanu erytromycyny

Lek lub grupa leków Opis interakcji Poziom ważności interakcji Zalecenia kliniczne
Teofilina Zwiększenie stężenia w surowicy, nasilenie toksyczności Wysoki Monitorowanie stężenia teofiliny, redukcja dawki w razie potrzeby
Digoksyna Zwiększenie stężenia w surowicy Wysoki Monitorowanie stężenia digoksyny, dostosowanie dawkowania
Cyklosporyna Zwiększenie stężenia, nasilona nefrotoksyczność Wysoki Monitorowanie funkcji nerek i stężenia cyklosporyny
Fenytoina, alfentanyl, benzodiazepiny Nasilona toksyczność Średni Monitorowanie objawów toksyczności, rozważenie redukcji dawki
Doustne leki przeciwzakrzepowe (warfaryna, rywaroksaban) Nasilone działanie przeciwzakrzepowe Wysoki Monitorowanie INR, dostosowanie dawkowania
Ergotamina, dihydroergotamina Ryzyko ostrego zatrucia alkaloidami sporyszu (skurcz naczyń obwodowych, zaburzenia czucia) Bardzo wysoki Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Terfenadyna, astemizol Zwiększenie stężenia, ryzyko groźnych zaburzeń rytmu serca Bardzo wysoki Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Inhibitory reduktazy HMG-CoA (lowastatyna, symwastatyna) Zwiększenie stężenia, ryzyko rabdomiolizy Bardzo wysoki Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Lomitapid Zwiększenie aktywności aminotransferaz Bardzo wysoki Przeciwwskazane jednoczesne stosowanie
Hydroksychlorochina, chlorochina Zwiększone ryzyko wydłużenia odstępu QT, zaburzeń rytmu serca Wysoki Zachować szczególną ostrożność, rozważyć alternatywne leczenie
Kortykosteroidy (metabolizowane przez CYP3A) Zwiększenie ogólnoustrojowego działania kortykosteroidów Średni Obserwacja pacjenta pod kątem działań niepożądanych kortykosteroidów
Cisapryd Zwiększenie stężenia, wydłużenie odstępu QT, ryzyko zaburzeń rytmu serca Bardzo wysoki Unikać jednoczesnego stosowania
Doustne środki antykoncepcyjne Zmniejszenie skuteczności, zwiększone ryzyko hepatotoksyczności Średni Rozważyć dodatkową metodę antykoncepcji, monitorowanie funkcji wątroby
Alkohol Potencjalne nasilenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego, zwiększone ryzyko hepatotoksyczności Niski do średniego Zalecane unikanie spożywania alkoholu podczas terapii
  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl