Profil bezpieczeństwa leku
Dekristol Pro 25 000 IU

Bezpieczeństwo stosowania leku

• Kobieta Karmiąca

  Można stosować
  Witamina D oraz jej metabolity przenikają do mleka kobiet karmiących piersią, jednak nie zaobserwowano działań niepożądanych u niemowląt. W przypadku niedoboru witaminy D produkt leczniczy Dekristol Pro może być stosowany w zalecanych dawkach w okresie karmienia piersią. Należy jednak uwzględnić możliwość dodatkowej suplementacji witaminy D u dziecka.

• Prowadzenie Pojazdów

  Można stosować
  Dekristol Pro nie ma wpływu lub wywiera nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

• Interakcje z Alkoholem

  Brak danych
  W dokumentacji nie ma informacji dotyczących interakcji Dekristol Pro z alkoholem.

• Stosowanie u Seniorów

  Należy zachować ostrożność
  U pacjentów w podeszłym wieku zaleca się monitorowanie stężenia wapnia w surowicy i w nerkach oraz kontrolę czynności nerek podczas stosowania dawek przekraczających 1 000 IU witaminy D na dobę. Seniorzy mogą być bardziej narażeni na działania niepożądane, takie jak hiperkalcemia i zaburzenia czynności nerek.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek

  Należy zachować ostrożność
  Dekristol Pro należy stosować ze szczególną ostrożnością u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, zwłaszcza podczas leczenia pochodnymi benzotiadiazyny oraz u unieruchomionych pacjentów. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek cholekalcyferol nie jest prawidłowo metabolizowany i produktu nie należy stosować. U pacjentów z eGFR > 30 ml/min bez nadczynności przytarczyc i hiperfosfatemii nie ma konieczności korygowania dawkowania, ale zaleca się monitorowanie.

• Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

  Można stosować
  Nie ma konieczności korygowania dawkowania u pacjentów z zaburzeniem czynności wątroby. Brak dodatkowych ostrzeżeń dotyczących tej grupy pacjentów.

Tabela profilu bezpieczeństwa