Przedawkowanie
Dasatinib Krka 70 mg

Przedawkowanie dazatynibu, szczególnie dawką 280 mg/dobę przez tydzień, wiąże się z istotnym ryzykiem hematologicznym, głównie w postaci małopłytkowości, neutropenii, niedokrwistości oraz pancytopenii, co jest wynikiem farmakologicznego zahamowania czynności szpiku kostnego. Najpoważniejsze objawy toksyczności obejmują supresję hematopoezy stopnia 3. lub 4. według CTCAE, manifestującą się znacznym zmniejszeniem liczby płytek krwi, neutrofili i erytrocytów, co zwiększa ryzyko krwawień, infekcji oraz niedokrwistości. W literaturze klinicznej brak jest szerokich danych, jednak opisane przypadki jednoznacznie wskazują na konieczność intensywnego monitorowania hematologicznego u pacjentów po przedawkowaniu.

Przedawkowanie leku Dasatinib Krka

Przedawkowanie dazatynibu stanowi poważne ryzyko zdrowotne wymagające natychmiastowej interwencji medycznej. Doświadczenie kliniczne dotyczące przypadków przedawkowania tego leku jest ograniczone i opiera się na pojedynczych przypadkach zarejestrowanych podczas badań klinicznych, co utrudnia kompleksową ocenę wszystkich potencjalnych zagrożeń. 1

Udokumentowane przypadki przedawkowania

W literaturze medycznej opisano przypadki przedawkowania dazatynibu, które dostarczają ważnych informacji klinicznych. Największe udokumentowane przedawkowanie dotyczyło dwóch pacjentów, którzy przyjmowali 280 mg dazatynibu na dobę przez okres jednego tygodnia. U obu pacjentów stwierdzono istotne zmniejszenie liczby płytek krwi, co stanowiło najbardziej wyraźny objaw toksyczności. 2

Objawy przedawkowania i ich mechanizm

Głównym zagrożeniem związanym z przedawkowaniem dazatynibu jest jego zdolność do wywoływania istotnego zahamowania czynności szpiku kostnego. Jest to konsekwencja farmakologicznego działania leku, które w przypadku nadmiernych stężeń prowadzi do nasilonej supresji hematopoezy. Zahamowanie czynności szpiku może osiągać stopień 3. lub 4. w skali toksyczności, co manifestuje się poważnymi zaburzeniami hematologicznymi. 3

Postępowanie w przypadku przedawkowania

W przypadku przyjęcia przez pacjenta dawki większej niż zalecana, konieczne jest wdrożenie ścisłego monitorowania parametrów hematologicznych, ze szczególnym uwzględnieniem liczby płytek krwi. Pacjenci wymagają regularnych kontroli laboratoryjnych w celu wykrycia wczesnych objawów mielosupresji. W przypadku stwierdzenia zahamowania czynności szpiku należy niezwłocznie wdrożyć odpowiednie leczenie podtrzymujące, które może obejmować przetoczenia preparatów krwiopochodnych, stosowanie czynników wzrostu i inne interwencje mające na celu zapobieganie powikłaniom wynikającym z pancytopenii. 4

Tabela objawów przedawkowania dazatynibu

Objaw przedawkowania Opis kliniczny Dawka powiązana z objawem Zalecane postępowanie
Małopłytkowość Istotne zmniejszenie liczby płytek krwi, zwiększające ryzyko krwawień. Może manifestować się wybroczynami, krwawieniami z dziąseł, krwawieniami z nosa, krwawym moczem lub stolcem. Udokumentowana po przyjmowaniu 280 mg/dobę przez tydzień Monitorowanie morfologii krwi, w razie potrzeby przetoczenie koncentratu płytek krwi, wstrzymanie lub redukcja dawki dazatynibu
Neutropenia Zmniejszenie liczby neutrofili, zwiększające ryzyko infekcji. Może być bezobjawowa lub manifestować się gorączką, dreszczami i innymi objawami infekcji. Potencjalnie występuje przy dawkach przekraczających zalecane, dokładna dawka progowa nie jest określona Monitorowanie bezwzględnej liczby neutrofili, profilaktyka antybiotykowa, stosowanie czynników wzrostu granulocytów (G-CSF)
Niedokrwistość Zmniejszenie stężenia hemoglobiny i liczby erytrocytów, objawiające się bladością, osłabieniem, zawrotami głowy, dusznością Potencjalnie występuje przy dawkach przekraczających zalecane, dokładna dawka progowa nie jest określona Monitorowanie parametrów czerwonokrwinkowych, przetoczenie koncentratu krwinek czerwonych w przypadku objawowej niedokrwistości
Pancytopenia Jednoczesne zmniejszenie liczby płytek krwi, neutrofili i erytrocytów. Stan zagrażający życiu, wymagający natychmiastowej interwencji. Może wystąpić przy znacznym przedawkowaniu, dokładna dawka progowa nie jest określona Intensywna opieka hematologiczna, przetoczenia preparatów krwi, stosowanie czynników wzrostu, rozważenie hospitalizacji
Zahamowanie czynności szpiku stopnia 3. lub 4. Ciężka supresja hematopoezy prowadząca do pancytopenii zagrażającej życiu, zgodnie z klasyfikacją CTCAE (Common Terminology Criteria for Adverse Events) Związane z dawkami przekraczającymi zalecane, możliwe już przy standardowych dawkach u pacjentów wrażliwych Natychmiastowe przerwanie leczenia dazatynibem, kompleksowe leczenie podtrzymujące, intensywne monitorowanie parametrów hematologicznych

Monitoring pacjenta po przedawkowaniu

Pacjent, u którego doszło do przedawkowania dazatynibu, wymaga ścisłego monitorowania klinicznego i laboratoryjnego. Kluczowe znaczenie ma regularna ocena parametrów hematologicznych, szczególnie liczby płytek krwi, neutrofili oraz erytrocytów. Częstotliwość wykonywania badań laboratoryjnych powinna być dostosowana do stanu klinicznego pacjenta, ale zwykle zaleca się codzienne badania w pierwszym okresie po przedawkowaniu, a następnie stopniowe wydłużanie odstępów między kolejnymi oznaczeniami w miarę stabilizacji parametrów morfologii krwi. 5

Ze względu na mechanizm działania dazatynibu oraz obserwowane przypadki kliniczne, głównym zagrożeniem związanym z przedawkowaniem jest supresja szpiku kostnego, która może prowadzić do poważnych powikłań hematologicznych, w tym zagrażających życiu krwawień i infekcji. Wymaga to wdrożenia odpowiedniego leczenia podtrzymującego oraz ścisłej współpracy specjalistów z dziedziny hematologii i innych dyscyplin medycznych w celu optymalizacji postępowania terapeutycznego. 6

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl