Profil bezpieczeństwa leku – Dasatinib Krka 140 mg

Profil bezpieczeństwa leku
Dasatinib Krka 140 mg

Dazatynib jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na przenikanie leku do mleka i potencjalne ryzyko dla dziecka, co wymaga przerwania karmienia podczas terapii. U pacjentów prowadzących pojazdy zaleca się zachowanie ostrożności z uwagi na możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy i zaburzenia widzenia. Brak jest danych dotyczących interakcji dazatynibu z alkoholem, co wskazuje na konieczność ostrożności i indywidualnej oceny ryzyka w praktyce klinicznej.

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Prowadzenie Pojazdów
Interakcje z Alkoholem
Stosowanie u Seniorów
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby

Tabela profilu bezpieczeństwa

Kolejne rozdziały

Wskazania

Substancja czynna

dazatynib

Kategoria leku

Bezpieczeństwo stosowania leku

Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie leku
Podczas leczenia produktem leczniczym Dasatinib Krka należy przerwać karmienie piersią. Dane dotyczące przenikania dazatynibu do mleka kobiecego są niewystarczające, ale dostępne dane farmakodynamiczne i toksykologiczne wskazują na przenikanie do mleka i potencjalne ryzyko dla dziecka karmionego piersią.
Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożność
Produkt leczniczy Dasatinib Krka wywiera niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjentów należy poinformować o możliwości wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem
Brak danych
W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji dazatynibu z alkoholem. Brak jest ostrzeżeń lub zaleceń dotyczących spożywania alkoholu podczas leczenia.
Stosowanie u Seniorów
Można stosować
Nie obserwowano klinicznie istotnych różnic farmakokinetycznych zależnych od wieku. Nie ma konieczności zmiany dawkowania u osób w podeszłym wieku, jednak należy monitorować pacjentów, ponieważ u osób powyżej 65 lat częściej występują działania niepożądane, takie jak wysięk opłucnowy, duszność, kaszel, wysięk osierdziowy i zastoinowa niewydolność serca.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Można stosować
Nie przeprowadzono badań klinicznych u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ale ponieważ klirens nerkowy dazatynibu i jego metabolitów wynosi <4%, nie należy spodziewać się zmniejszenia całkowitego klirensu ogólnoustrojowego. Nie ma konieczności zmiany dawkowania.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożność
Pacjenci z łagodnymi, umiarkowanymi lub ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby mogą otrzymywać zalecaną dawkę początkową, jednak zaleca się zachowanie ostrożności podczas podawania dazatynibu tej grupie pacjentów ze względu na ograniczenia badań klinicznych.

Tabela profilu bezpieczeństwa

Grupa	Poziom bezpieczeństwa	Opis i uzasadnienie
Kobieta Karmiąca	Zakazane	Podczas leczenia należy przerwać karmienie piersią. Dostępne dane wskazują na przenikanie dazatynibu do mleka i potencjalne ryzyko dla dziecka.
Prowadzenie Pojazdów	Zachować ostrożność	Możliwe działania niepożądane, takie jak zawroty głowy lub zaburzenia widzenia. Zaleca się ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
Interakcje z Alkoholem	Brak danych	Brak informacji w dokumentacji o interakcjach z alkoholem.
Stosowanie u Seniorów	Można stosować	Nie ma konieczności zmiany dawkowania, ale należy monitorować pacjentów, gdyż częściej występują działania niepożądane.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek	Można stosować	Nie ma konieczności zmiany dawkowania, klirens nerkowy leku jest znikomy.
Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby	Zachować ostrożność	Można stosować zalecaną dawkę początkową, ale zaleca się ostrożność z powodu ograniczonych danych klinicznych.

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.