nerw krtaniowy
Nerw krtaniowy jest ważną strukturą anatomiczną, która odgrywa kluczową rolę w funkcjonowaniu krtani. Występuje w dwóch głównych odmianach: nerw krtaniowy górny i nerw krtaniowy wsteczny (dolny). Nerwy te stanowią gałęzie nerwu błędnego (X), który jest jednym z 12 par nerwów czaszkowych.
Nerw krtaniowy górny dzieli się na gałąź wewnętrzną (czuciową) i zewnętrzną (ruchową). Gałąź wewnętrzna zaopatruje błonę śluzową krtani powyżej fałdów głosowych, natomiast gałąź zewnętrzna unerwia mięsień pierścienno-tarczowy, kluczowy dla napięcia fałdów głosowych.
Nerw krtaniowy wsteczny (dolny) ma asymetryczny przebieg – po stronie prawej owija się wokół tętnicy podobojczykowej, a po lewej wokół łuku aorty. Unerwia wszystkie wewnętrzne mięśnie krtani (z wyjątkiem mięśnia pierścienno-tarczowego) oraz dostarcza unerwienia czuciowego poniżej fałdów głosowych.
Uszkodzenie nerwów krtaniowych może prowadzić do zaburzeń głosu (dysfonia), trudności w połykaniu (dysfagia) lub problemów z oddychaniem. Do najczęstszych przyczyn uszkodzeń należą zabiegi operacyjne w obrębie szyi (szczególnie operacje tarczycy), urazy oraz procesy nowotworowe. Jednostronne porażenie nerwu krtaniowego wstecznego objawia się chrypką, natomiast obustronne może prowadzić do poważnych zaburzeń oddychania wymagających pilnej interwencji.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Porażenie strun głosowych – Leczenie
Porażenie strun głosowych wynika z uszkodzenia nerwu kontrolującego mięśnie strun głosowych, co prowadzi do ograniczenia ich ruchomości i wpływa na fonację, oddychanie oraz połykanie. Leczenie zależy od etiologii, stopnia nasilenia i czasu trwania objawów, obejmując terapię głosową, iniekcje wypełniające, procedury chirurgiczne oraz reinerwację nerwową. Terapia głosowa, prowadzona przez logopedę, jest pierwszą linią leczenia, szczególnie w łagodnych i umiarkowanych przypadkach, i obejmuje ćwiczenia wzmacniające struny głosowe, poprawę kontroli oddechu oraz techniki zapobiegające napięciom mięśniowym. Iniekcje wypełniające, stosowane głównie w jednostronnym porażeniu, wykorzystują substancje takie jak tłuszcz autologiczny, kolagen, kwas hialuronowy czy hydroksyapatyt wapnia, zapewniając efekt trwający od 2-3 miesięcy do roku. Laryngoplastyka medialna (tymoplastyka typu I) z implantami silikonowymi lub Gore-Tex umożliwia trwałą medializację struny głosowej i jest preferowaną metodą w celu poprawy fonacji u pacjentów z jednostronnym porażeniem.
funkcjonalna stymulacja elektryczna, Gore-Tex, hydroksyapatyt wapnia, implant krtaniowy, implant silikonowy, jednostronne porażenie strun głosowych, kwas hialuronowy, laryngolog, logopeda, nerw krtaniowy, neurostymulacja, obustronne porażenie strun głosowych, otorynolaryngolog, porażenie strun głosowych, rehabilitacja głosowa, rurka tracheostomijna, terapia genowa, terapia głosowa, terapia komórkami macierzystymi, toksyna botulinowa, tracheostomia - Leksykon chorób i schorzeń
Tętniak aorty piersiowej – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Tętniak aorty piersiowej, stanowiący uwypuklenie osłabionej ściany aorty w obrębie klatki piersiowej, występuje u około 6-10 na 100 000 osób i rozwija się najczęściej w aorcie wstępującej, zstępującej lub łuku aorty. Etiologia obejmuje miażdżycę, urazy oraz zaburzenia tkanki łącznej, takie jak zespół Marfana, który przyspiesza tempo wzrostu tętniaka (0,1-0,2 cm rocznie). Diagnostyka opiera się na badaniach obrazowych: echokardiografii, tomografii komputerowej, angiografii rezonansu magnetycznego oraz echokardiografii przezprzełykowej. Objawy, gdy występują, wynikają z ucisku sąsiednich struktur i obejmują ból w klatce piersiowej, duszność, chrypkę, kaszel z krwią oraz objawy niewydolności serca. Kluczowe jest monitorowanie parametrów hemodynamicznych, perfuzji tkanek oraz funkcji oddechowych, a także ocena diurezy i stanu neurologicznego pacjenta.
angiografia rezonansu magnetycznego, aorta wstępująca, beta-bloker, ciśnienie krwi, drenaż płynu mózgowo-rdzeniowego, duszność, dysfunkcja nerek, echokardiografia przezprzełykowa, echokardiogram, łuk aorty, martwica torbielowata błony środkowej, miażdżyca, nerw krtaniowy, niedodma, niedomykalność aortalna, niedrożność przeszczepu, operacja korzenia aorty, paraplegia, perfuzja tkanek, rehabilitacja kardiologiczna, rozwarstwienie aorty, spirometria zachęcająca, stent-graft, tętniak aorty piersiowej, tomografia komputerowa, torakotomia, trudności w oddychaniu, wewnątrznaczyniowa naprawa tętniaka aorty, zapalenie płuc, zastawka aortalna, zatorowość płucna, zespół Marfana, żyła główna górna - Leksykon chorób i schorzeń
Hiperparatyreoza – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Hiperparatyreoza charakteryzuje się nadmiernym wydzielaniem parathormonu (PTH), co prowadzi do hiperkalcemii i jej licznych objawów klinicznych, takich jak osłabienie mięśni, bóle kostne, nudności, zaparcia, kamica nerkowa oraz zaburzenia rytmu serca. Diagnostyka opiera się na oznaczeniu poziomu wapnia i PTH w surowicy, a opieka pielęgniarska koncentruje się na monitorowaniu tych parametrów, ocenie ryzyka urazów kostnych, funkcji nerek oraz stanu neurologicznego pacjenta. Kluczowe jest także zarządzanie równowagą płynów i elektrolitów, a także edukacja pacjenta w zakresie diety niskowapniowej i bogatej w fosforany oraz przestrzegania zaleceń farmakologicznych, w tym stosowania kalcymimetyków, kalcytoniny, diuretyków pętlowych i bisfosfonianów.
arytmia, badanie gęstości kości, bilans płynów, bisfosfonian, ból kostny, demineralizacja kości, diuretyk pętlowy, elektrokardiogram, hiperkalcemia, hiperparatyreoza, hipokalcemia, kalcymimetyk, kalcytonina, kamica nerkowa, nerw krtaniowy, objaw Trousseau, parametry życiowe, parathormon, paratyroidektomia, pierwotna hiperparatyreoza, przewlekła choroba nerek, przytarczyca, rana operacyjna, struny głosowe, tężyczka, wtórna hiperparatyreoza, zaburzenia odżywiania