Przeciwwskazania
Dasatinib Stada 20 mg
Dasatinib Stada jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na substancję czynną dazatynib lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Każda dawka leku zawiera określoną ilość dazatynibu (20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg lub 140 mg), a wcześniejsze reakcje alergiczne na tę substancję stanowią bezwzględne przeciwwskazanie do terapii. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy jednowodnej, której zawartość w tabletkach waha się od 28 mg (20 mg dawka) do 193 mg (140 mg dawka), co jest istotne u pacjentów z dziedzicznymi zaburzeniami metabolizmu galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy. Ponadto, zawartość sodu w preparacie, wynosząca od 1 mg (20 mg dawka) do 6 mg (140 mg dawka), powinna być uwzględniona u pacjentów na diecie niskosodowej.
Przeciwwskazania stosowania leku. Kiedy i w jakich warunkach odradzić pacjentowi stosowanie tego leku?
W praktyce klinicznej lekarz powinien bezwzględnie odstąpić od przepisania leku Dasatinib Stada w przypadku stwierdzenia nadwrażliwości na substancję czynną (dazatynib) lub na którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Jest to jedyne bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania tego produktu leczniczego.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Szczególną uwagę należy zwrócić na możliwość występowania nadwrażliwości na substancję czynną – dazatynib. Każda postać leku zawiera określoną ilość tej substancji (20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg lub 140 mg) w zależności od dawki. W przypadku wcześniejszych reakcji alergicznych na dazatynib, pacjent nie powinien otrzymywać tego leku.2
Nadwrażliwość na substancje pomocnicze
Przeciwwskazaniem do stosowania leku Dasatinib Stada jest również nadwrażliwość na którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Podczas kwalifikacji pacjenta do terapii należy szczególnie uwzględnić zawartość następujących substancji pomocniczych o znanym działaniu:3
- Laktoza jednowodna – pacjenci z rzadkimi dziedzicznymi zaburzeniami związanymi z nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy nie powinni stosować tego leku. Zawartość laktozy jest różna w zależności od dawki leku:4
| Dawka leku | Zawartość laktozy jednowodnej |
|---|---|
| 20 mg | 28 mg |
| 50 mg | 69 mg |
| 70 mg | 97 mg |
| 80 mg | 110 mg |
| 100 mg | 138 mg |
| 140 mg | 193 mg |
- Sód – należy uwzględnić zawartość sodu w preparacie, szczególnie u pacjentów stosujących dietę z kontrolowaną zawartością sodu. Zawartość sodu różni się w zależności od dawki leku:5
| Dawka leku | Zawartość sodu |
|---|---|
| 20 mg | 1 mg |
| 50 mg | 2 mg |
| 70 mg | 3 mg |
| 80 mg | 4 mg |
| 100 mg | 5 mg |
| 140 mg | 6 mg |
Identyfikacja postaci leku
W celu prawidłowej identyfikacji leku i uniknięcia pomyłek, które mogłyby prowadzić do niewłaściwego stosowania, warto zaznajomić się z wyglądem tabletek Dasatinib Stada. Wszystkie tabletki są białe lub prawie białe, powlekane, z wytłoczonym oznakowaniem dawki na jednej stronie:6
- Dawka 20 mg – okrągłe tabletki o średnicy 6,1 mm z oznakowaniem „20”
- Dawka 50 mg – owalne tabletki o wymiarach 10,9 x 5,8 mm z oznakowaniem „50”
- Dawka 70 mg – okrągłe tabletki o średnicy 8,9 mm z oznakowaniem „70”
- Dawka 80 mg – trójkątne tabletki o wymiarach 10,3 x 10,0 mm z oznakowaniem „80”
- Dawka 100 mg – owalne tabletki o wymiarach 14,8 x 7,2 mm z oznakowaniem „100”
- Dawka 140 mg – okrągłe tabletki o średnicy 11,8 mm z oznakowaniem „140”
Należy podkreślić, że powyższe przeciwwskazania mają charakter bezwzględny. Zaleca się dokładne zebranie wywiadu alergologicznego przed rozpoczęciem terapii dazatynibem, ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji na inhibitory kinazy tyrozynowej lub substancje pomocnicze zawarte w leku Dasatinib Stada.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania