przerwanie ciągłości tkanek

Przerwanie ciągłości tkanek to termin medyczny określający uszkodzenie strukturalne, w którym dochodzi do naruszenia anatomicznej integralności tkanek organizmu. Może dotyczyć skóry, błon śluzowych, mięśni, naczyń krwionośnych, nerwów lub narządów wewnętrznych. W zależności od mechanizmu powstania i głębokości uszkodzenia, rozróżnia się rany cięte, szarpane, kłute, tłuczone, miażdżone oraz postrzałowe.

Proces gojenia przerwania ciągłości tkanek przebiega w kilku fazach: zapalnej (hemostaza i napływ komórek zapalnych), proliferacyjnej (tworzenie ziarniny i nowych naczyń) oraz przebudowy (tworzenie blizny i dojrzewanie kolagenu). Czas i jakość gojenia zależą od wielu czynników, w tym lokalizacji i rozległości uszkodzenia, wieku pacjenta, chorób współistniejących oraz zastosowanego leczenia.

Leczenie przerwania ciągłości tkanek obejmuje zatrzymanie krwawienia, oczyszczenie rany, przywrócenie ciągłości anatomicznej (poprzez szycie, staplerowanie lub inne metody zbliżenia brzegów rany) oraz profilaktykę zakażeń. W przypadku znacznych ubytków tkanek może być konieczne zastosowanie przeszczepów skóry, płatów tkankowych lub materiałów bioinżynieryjnych. Nowoczesne metody leczenia obejmują również terapię podciśnieniową, stosowanie czynników wzrostu oraz komórek macierzystych.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Wyciąg etanolowy z cebuli – Przeciwwskazania stosowania

Wyciąg etanolowy z cebuli (Alii cepae extractum fluidum) stosowany w kremie Cepan w stężeniu 20 g/100 g jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na cebulę lub rośliny z rodziny czosnkowatych (Alliaceae). Ponadto, preparat zawiera inne składniki czynne, takie jak nalewka z rumianku (5,0 g/100 g), heparyna sodowa (5000 IU/100 g) oraz alantoina (1,0 g/100 g), które również mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób uczulonych. W kremie obecne są także substancje pomocnicze o potencjale alergizującym, w tym alkohol cetostearylowy (do 79,23 mg/g), sodu laurylosiarczan (do 8,34 mg/g) oraz parabeny – metylu parahydroksybenzoesan (E 218, 0,66 mg/g) i propylu parahydroksybenzoesan (E 216, 0,34 mg/g). Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów z historią nadwrażliwości na te składniki, gdyż mogą wystąpić miejscowe reakcje alergiczne, takie jak zaczerwienienie, świąd czy wysypka.
absorpcja ogólnoustrojowa, alantoina, Alii cepae extractum fluidum, alkohol cetostearylowy, Alliaceae, heparyna sodowa, kontaktowe zapalenie skóry, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na substancję czynną, nalewka z rumianku, propylu parahydroksybenzoesan, przerwanie ciągłości tkanek, reakcja nadwrażliwości, rośliny astrowate, rośliny czosnkowate, sodu laurylosiarczan, uszkodzenie naskórka, uszkodzona bariera skórna, wyciąg etanolowy z cebuli, wywiad alergologiczny, zapalenie skóry
Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Maść szałwiowa

Maść szałwiowa, zawierająca ekstrakt z liści Salvia officinalis L. w podłożu wazeliny białej, wymaga stosowania z zachowaniem środków ostrożności, aby ograniczyć ryzyko działań niepożądanych. Preparatu nie należy aplikować na rozległe powierzchnie skóry ani na otwarte rany ze względu na zwiększone ryzyko wchłaniania ogólnoustrojowego i podrażnień. Szczególną ostrożność należy zachować u niemowląt i małych dzieci, u których ze względu na większy stosunek powierzchni skóry do masy ciała, niedojrzałą barierę skórną oraz wolniejszy metabolizm i eliminację substancji czynnych, ryzyko działań niepożądanych jest podwyższone. W tej grupie pacjentów zaleca się ograniczenie powierzchni aplikacji oraz unikanie długotrwałego i częstego stosowania preparatu.
bariera skórna, działanie niepożądane, działanie ogólnoustrojowe, ekstrakt z liści szałwii, eliminacja substancji czynnej, maść szałwiowa, mechanizm metabolizmu, otwarta rana, przepuszczalność skóry, przerwanie ciągłości tkanek, reakcja niepożądana, rozległa powierzchnia skóry, Salvia officinalis, uszkodzenie skóry, wazelina biała, wchłanianie składników aktywnych
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tribiotic (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g

Maść TRIBIOTIC zawiera trzy składniki aktywne: bacytracynę cynkową (400 j.m./g), siarczan neomycyny (5 mg/g) oraz siarczan polimyksyny B (5000 j.m./g), które wykazują różne profile farmakokinetyczne po podaniu miejscowym. Bacytracyna i polimyksyna B praktycznie nie wchłaniają się do krążenia ogólnego niezależnie od stanu skóry, co ogranicza ich działanie do miejsca aplikacji i minimalizuje ryzyko działań niepożądanych o charakterze ogólnoustrojowym. Neomycyna natomiast nie wchłania się przez nieuszkodzoną skórę, ale łatwo przenika do krwiobiegu przez uszkodzoną skórę, co może prowadzić do ekspozycji systemowej. Po wchłonięciu neomycyna nie ulega metabolizmowi i jest szybko eliminowana przez nerki, co ma istotne znaczenie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
aminoglikozyd, antybiotyk polipeptydowy, aplikacja na skórę, bacytracyna cynkowa, bariera skórna, droga nerkowa, działanie niepożądane, ekspozycja ogólnoustrojowa, kumulacja leku, maść TRIBIOTIC, metabolizm i eliminacja, nieuszkodzona skóra, oparzenie, proces metaboliczny, przerwanie ciągłości tkanek, rozległa rana, siarczan neomycyny, siarczan polimyksyny B, zaburzenie czynności nerek

przerwanie ciągłości tkanek

Powiązane wpisy

Wyciąg etanolowy z cebuli – Przeciwwskazania stosowania

Specjalne ostrzeżenia – Maść szałwiowa

Właściwości farmakokinetyczne – Tribiotic (10 mg + 5 mg + 0,833 mg)/g