Profil bezpieczeństwa leku
Dailiport 5 mg
Takrolimus, stosowany w preparacie Dailiport, jest przeciwwskazany u kobiet karmiących ze względu na przenikanie leku do mleka kobiecego i potencjalne ryzyko dla noworodka. W trakcie terapii należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, gdyż lek może wywoływać zaburzenia widzenia i neurologiczne, a ryzyko to może się nasilać przy jednoczesnym spożyciu alkoholu. Nie przeprowadzono jednak badań oceniających wpływ takrolimusu na zdolność prowadzenia pojazdów, co wymaga indywidualnej oceny pacjenta.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuBadania wykazały, że takrolimus przenika do mleka kobiecego. Ponieważ nie można wykluczyć szkodliwego działania leku na noworodka, kobiety leczone produktem Dailiport nie powinny karmić piersią.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćTakrolimus może powodować zaburzenia widzenia i zaburzenia neurologiczne, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wpływ ten może się nasilać w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu. Nie przeprowadzono badań wpływu takrolimusu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego należy zachować ostrożność.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćWpływ takrolimusu na układ nerwowy może się nasilać w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu, co może zwiększać ryzyko zaburzeń neurologicznych i widzenia. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćObecnie brak dostępnych danych wskazujących na konieczność dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy pacjentów.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćCzynność nerek nie wpływa na farmakokinetykę takrolimusu, dlatego dostosowanie dawki nie jest konieczne. Jednak ze względu na możliwe działanie nefrotoksyczne takrolimusu zalecane jest uważne kontrolowanie czynności nerek i monitorowanie stężenia kreatyniny, klirensu kreatyniny oraz objętości wydalanego moczu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki w celu utrzymania minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu we krwi. Zaleca się ścisłe monitorowanie tych pacjentów.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zabronione przyjmowanie leku | Badania wykazały, że takrolimus przenika do mleka kobiecego. Ponieważ nie można wykluczyć szkodliwego działania leku na noworodka, kobiety leczone produktem Dailiport nie powinny karmić piersią. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Takrolimus może powodować zaburzenia widzenia i zaburzenia neurologiczne, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Wpływ ten może się nasilać w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu. Nie przeprowadzono badań wpływu takrolimusu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, dlatego należy zachować ostrożność. |
| Interakcje z Alkoholem | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Wpływ takrolimusu na układ nerwowy może się nasilać w przypadku jednoczesnego spożycia alkoholu, co może zwiększać ryzyko zaburzeń neurologicznych i widzenia. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas spożywania alkoholu w trakcie leczenia. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Obecnie brak dostępnych danych wskazujących na konieczność dostosowywania dawki u osób w podeszłym wieku. Nie ma szczególnych przeciwwskazań ani dodatkowych środków ostrożności dla tej grupy pacjentów. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | Czynność nerek nie wpływa na farmakokinetykę takrolimusu, dlatego dostosowanie dawki nie jest konieczne. Jednak ze względu na możliwe działanie nefrotoksyczne takrolimusu zalecane jest uważne kontrolowanie czynności nerek i monitorowanie stężenia kreatyniny, klirensu kreatyniny oraz objętości wydalanego moczu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku | U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby może być konieczne zmniejszenie dawki w celu utrzymania minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu we krwi. Zaleca się ścisłe monitorowanie tych pacjentów. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania