Wskazania do stosowania
Dailiport 3 mg
Dailiport to preparat zawierający takrolimus w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, stosowany u dorosłych pacjentów po alogenicznym przeszczepieniu nerki lub wątroby. Lek pełni kluczową rolę w profilaktyce odrzucenia przeszczepu poprzez hamowanie aktywacji układu immunologicznego skierowanej przeciwko przeszczepionemu narządowi. Ponadto, Dailiport jest wskazany w leczeniu odrzucenia przeszczepu opornego na inne leki immunosupresyjne, stanowiąc terapię drugiego rzutu. Produkt dostępny jest w pięciu dawkach: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 5 mg, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii do indywidualnych potrzeb pacjenta. Kapsułki zawierają takrolimus jednowodny oraz laktozę w ilościach od 51 mg do 510 mg, a ich rozmiary wahają się od 5 do 0 według skali, z wymiarami od 10,7 do 22,0 mm.
Wskazania lecznicze dla produktu Dailiport
Dailiport to lek zawierający substancję czynną takrolimus, dostępny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, twardych. Produkt ten stosowany jest w określonych wskazaniach medycznych związanych z transplantologią u pacjentów dorosłych. 1
Wskazania podstawowe
Produkt leczniczy Dailiport znajduje zastosowanie w następujących sytuacjach klinicznych:
- Profilaktyka odrzucenia przeszczepu – stosowany u dorosłych pacjentów po przeszczepieniu alogenicznym nerki lub wątroby w celu zapobiegania reakcji odrzucenia przeszczepu. Lek pomaga zapobiegać aktywacji układu immunologicznego skierowanej przeciwko przeszczepionemu narządowi. 2
- Leczenie odrzucenia przeszczepu – w przypadkach, gdy pacjent doświadcza odrzucenia przeszczepu alogenicznego, które jest oporne na leczenie innymi lekami immunosupresyjnymi. Stanowi więc opcję terapeutyczną drugiego rzutu dla pacjentów, u których inne schematy immunosupresji okazały się nieskuteczne. 3
Dostępne dawki i postaci leku
Dailiport dostępny jest w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, twardych w pięciu różnych dawkach, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta: 4
| Dawka | Opis kapsułki | Rozmiar | Zawartość laktozy |
|---|---|---|---|
| 0,5 mg | Jasnobrązowy korpus i jasnożółte wieczko, nadruk „0.5 mg” | 5 (10,7-11,5 mm) | 51 mg |
| 1 mg | Jasnobrązowy korpus i białe wieczko, nadruk „1 mg” | 4 (14,0-14,6 mm) | 102 mg |
| 2 mg | Jasnobrązowy korpus i ciemnozielone wieczko, nadruk „2 mg” | 3 (15,6-16,2 mm) | 204 mg |
| 3 mg | Jasnobrązowy korpus i jasnopomarańczowe wieczko, nadruk „3 mg” | 2 (17,7-18,3 mm) | 306 mg |
| 5 mg | Jasnobrązowy korpus i różowe wieczko, nadruk „5 mg” | 0 (21,4-22,0 mm) | 510 mg |
Wszystkie kapsułki zawierają takrolimus w postaci takrolimusu jednowodnego oraz biały do żółtawego proszek lub sprasowany proszek. 5
Populacja docelowa
Istotne jest podkreślenie, że produkt Dailiport jest wskazany wyłącznie do stosowania u pacjentów dorosłych. Lek znajduje zastosowanie zarówno u biorców przeszczepów nerki, jak i wątroby, co czyni go ważnym elementem protokołów immunosupresyjnych w transplantologii tych narządów. 6
Znaczenie kliniczne
Dailiport, jako preparat zawierający takrolimus, należy do grupy inhibitorów kalcyneuryny, które stanowią podstawowy element współczesnych schematów immunosupresyjnych. Szczególnie istotna jest jego rola w leczeniu przypadków odrzucenia przeszczepu opornego na inne leki immunosupresyjne, co stanowi poważne wyzwanie kliniczne w transplantologii. 7
Należy zwrócić uwagę, że Dailiport to forma o przedłużonym uwalnianiu takrolimusu, co pozwala na podawanie leku raz na dobę, w przeciwieństwie do konwencjonalnych form takrolimusu wymagających podawania dwa razy dziennie. Ta cecha produktu może istotnie wpływać na przestrzeganie zaleceń terapeutycznych przez pacjentów po przeszczepieniu narządów. 8
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania