Wskazania do stosowania
Dailiport 2 mg
Dailiport, zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu (dawki: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg, 5 mg), jest wskazany do profilaktyki odrzucenia alogenicznych przeszczepów nerki i wątroby u dorosłych pacjentów. Lek ten stosowany jest również w leczeniu opornego na standardową terapię immunosupresyjną odrzucenia przeszczepu. Kapsułki charakteryzują się różnym rozmiarem, kolorem wieczka i nadrukiem, co ułatwia identyfikację dawki. Substancją czynną jest takrolimus jednowodny, a w składzie znajdują się także laktoza jednowodna oraz barwniki (E 110, E 129, E 102) w ilościach śladowych.
Wskazania terapeutyczne leku Dailiport
Lek Dailiport, zawierający takrolimus jednowodny jako substancję czynną, dostępny jest w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, twardych, w różnych dawkach: 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg i 5 mg. Zastosowanie tego leku jest ściśle określone i obejmuje dwa główne wskazania kliniczne w transplantologii.1
Profilaktyka odrzucenia przeszczepu
Dailiport jest wskazany w zapobieganiu odrzuceniu przeszczepu u dorosłych pacjentów, którzy otrzymali alogeniczne przeszczepy narządów. Terapia ta koncentruje się na dwóch głównych grupach biorców przeszczepów:2
- Dorośli biorcy alogenicznych przeszczepów nerki – w tej grupie pacjentów Dailiport jest stosowany profilaktycznie w celu zapobiegania odrzuceniu przeszczepu nerki
- Dorośli biorcy alogenicznych przeszczepów wątroby – w przypadku transplantacji wątroby lek również odgrywa kluczową rolę w profilaktyce odrzucenia narządu
Leczenie odrzucenia przeszczepu
Drugim kluczowym wskazaniem do stosowania leku Dailiport jest leczenie przypadków odrzucenia przeszczepu alogenicznego, które wykazują oporność na terapię innymi lekami immunosupresyjnymi. Wskazanie to dotyczy dorosłych pacjentów, u których standard leczenia immunosupresyjnego okazał się nieskuteczny.3
Charakterystyka produktu leczniczego Dailiport
Produkt leczniczy Dailiport dostępny jest w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu twardych w pięciu różnych dawkach. Każda z dawek posiada charakterystyczne cechy fizyczne, co ułatwia ich identyfikację i dawkowanie.4
Skład oraz dostępne dawki
Każda kapsułka Dailiport zawiera takrolimus w postaci takrolimusu jednowodnego jako substancję czynną. W zależności od dawki, zawartość takrolimusu wynosi odpowiednio 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 3 mg lub 5 mg.5
Produkt zawiera również substancje pomocnicze, wśród których warto zwrócić uwagę na:6
- Laktozę jednowodną – w ilości zależnej od dawki leku
- Barwniki, takie jak żółcień pomarańczowa FCF (E 110), czerwień Allura AC (E 129) oraz tartrazyna (E 102) – w ilościach śladowych
Charakterystyka fizyczna kapsułek
Kapsułki Dailiport mają charakterystyczny wygląd, co pozwala na łatwą identyfikację dawki:7
| Dawka | Rozmiar kapsułki | Długość (mm) | Korpus | Wieczko | Nadruk | Zawartość |
|---|---|---|---|---|---|---|
| 0,5 mg | 5 | 10,7-11,5 | jasnobrązowy | jasnożółty | czarny „0.5 mg” | biały do żółtawego proszek lub sprasowany proszek |
| 1 mg | 4 | 14,0-14,6 | jasnobrązowy | biały | czarny „1 mg” | biały do żółtawego proszek lub sprasowany proszek |
| 2 mg | 3 | 15,6-16,2 | jasnobrązowy | ciemnozielony | czarny „2 mg” | biały do żółtawego proszek lub sprasowany proszek |
| 3 mg | 2 | 17,7-18,3 | jasnobrązowy | jasnopomarańczowy | czarny „3 mg” | biały do żółtawego proszek lub sprasowany proszek |
| 5 mg | 0 | 21,4-22,0 | jasnobrązowy | różowy | czarny „5 mg” | biały do żółtawego proszek lub sprasowany proszek |
Zalecenia dotyczące stosowania leku Dailiport
Lek Dailiport, ze względu na swój mechanizm działania jako lek immunosupresyjny, powinien być stosowany wyłącznie zgodnie z zaleceniami specjalisty z zakresu transplantologii. Zalecenia dotyczące stosowania obejmują zarówno aspekt profilaktyczny, jak i leczniczy w przypadku odrzucenia przeszczepu.8
Stosowanie w profilaktyce odrzucenia przeszczepu
W przypadku profilaktyki odrzucenia przeszczepu u biorców przeszczepów nerki lub wątroby, lek Dailiport należy stosować zgodnie z indywidualnie dobranymi schematami, które uwzględniają:9
- Rodzaj przeszczepionego narządu (nerka lub wątroba)
- Indywidualne cechy pacjenta (wiek, masa ciała, choroby współistniejące)
- Inne leki przyjmowane przez pacjenta, ze szczególnym uwzględnieniem potencjalnych interakcji
Stosowanie w leczeniu odrzucenia przeszczepu
Dailiport może być zalecany pacjentom, u których wystąpiło odrzucenie przeszczepu, a wcześniejsze leczenie innymi lekami immunosupresyjnymi okazało się nieskuteczne. W takich przypadkach zaleca się:10
- Indywidualne dostosowanie dawki leku w zależności od nasilenia reakcji odrzucenia
- Ścisłe monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych
- Regularne kontrole stężenia takrolimusu we krwi
- Ocenę funkcji przeszczepionego narządu
Dailiport w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu powinien być stosowany wyłącznie u pacjentów dorosłych, u których przeprowadzono transplantację narządu. Ze względu na specyfikę leku oraz jego działanie immunosupresyjne, terapia powinna być prowadzona pod ścisłym nadzorem specjalisty z zakresu transplantologii z doświadczeniem w prowadzeniu leczenia immunosupresyjnego.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania