Wpływ na płodność, ciążę i laktację
d-Szczepionka błonicza adsorbowana nie mniej niż 5 j.m. toksoidu błoniczego/0,5 ml; 1 dawka (0,5 ml)

Decyzja o podaniu szczepionki błoniczej adsorbowanej u kobiet w ciąży powinna być podejmowana wyłącznie w sytuacjach poważnego zagrożenia zakażeniem błonicą, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Szczepionka zawiera co najmniej 5 jednostek międzynarodowych toksoidu błoniczego w dawce 0,5 ml, adsorbowanego na uwodnionym wodorotlenku glinu (do 0,5 mg Al³⁺). W przypadku kobiet karmiących piersią szczepienie nie stanowi przeciwwskazania, nie wykazano negatywnego wpływu na jakość mleka ani zdrowie dziecka. Lekarz powinien indywidualnie ocenić ryzyko ekspozycji na Corynebacterium diphtheriae oraz potencjalne konsekwencje zakażenia dla matki i płodu.

Wskazania
Substancja czynna
Kategoria leku

Wpływ d – Szczepionki błoniczej adsorbowanej na płodność, ciążę i laktację

Przy podejmowaniu decyzji o zastosowaniu szczepionki przeciw błonicy w określonych grupach pacjentów, personel medyczny powinien dokładnie rozważyć potencjalne korzyści i ryzyka związane z jej podaniem, szczególnie u kobiet w ciąży, karmiących piersią oraz w kontekście wpływu na płodność. Poniżej przedstawiono szczegółowe informacje, które lekarz powinien przekazać pacjentkom w tych szczególnych sytuacjach klinicznych.

Stosowanie w czasie ciąży

W przypadku kobiet w ciąży, d – Szczepionka błonicza adsorbowana może być podana wyłącznie w ściśle określonych okolicznościach. Szczepionkę należy zastosować tylko w sytuacji poważnego zagrożenia zakażeniem błonicą, gdy potencjalne korzyści dla matki przewyższają jakiekolwiek teoretyczne ryzyko dla płodu. 1

Lekarz powinien poinformować pacjentkę, że decyzja o szczepieniu podczas ciąży powinna być oparta na indywidualnej ocenie ryzyka ekspozycji na bakterię Corynebacterium diphtheriae oraz potencjalnych konsekwencji zakażenia, które mogą być szczególnie niebezpieczne zarówno dla matki, jak i rozwijającego się płodu.

Stosowanie w okresie karmienia piersią

W przypadku kobiet karmiących piersią, informacje są bardziej jednoznaczne. Karmienie piersią nie stanowi przeciwwskazania do podania d – Szczepionki błoniczej adsorbowanej. 2

Lekarz powinien poinformować pacjentkę, że może ona kontynuować karmienie piersią bez przeszkód zarówno przed, jak i po otrzymaniu szczepionki przeciw błonicy. Nie wykazano negatywnego wpływu szczepionki na jakość mleka matki ani na zdrowie karmionego dziecka.

Wpływ na płodność

W odniesieniu do wpływu na płodność, należy poinformować pacjentów, że d – Szczepionka błonicza adsorbowana nie była przedmiotem specyficznych badań oceniających jej potencjalny wpływ na płodność u ludzi. 3

Brak jest danych sugerujących negatywny wpływ szczepionki na zdolności reprodukcyjne zarówno u kobiet, jak i u mężczyzn. W przypadku pacjentów wyrażających obawy dotyczące płodności, należy podkreślić, że brak jest dowodów naukowych wskazujących na niekorzystny wpływ szczepionek zawierających toksoid błoniczy na funkcje rozrodcze.

Skład i postać szczepionki

Omawiając wpływ szczepionki na płodność, ciążę i laktację, warto również przekazać pacjentce podstawowe informacje o składzie preparatu. d – Szczepionka błonicza adsorbowana jest zawiesiną do wstrzykiwań zawierającą toksoid błoniczy w ilości nie mniejszej niż 5 jednostek międzynarodowych w jednej dawce (0,5 ml). Toksoid jest adsorbowany na wodorotlenku glinu, uwodnionym (nie więcej niż 0,5 mg Al³⁺). 4

Wizualnie szczepionka przedstawia się jako biała lub prawie biała, jednorodna zawiesina. Należy poinformować pacjentkę, że jest to szczepionka przeciw błonicy o zmniejszonej zawartości antygenu. 5

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl