Skład i postać leku
Daktarin 20 mg/g
DAKTARIN 20 mg/g to puder leczniczy zawierający azotan mikonazolu jako substancję czynną w stężeniu 20 mg/g. Mikonazol, będący pochodną imidazolową, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego, skuteczny w terapii zakażeń grzybiczych skóry. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak tlenek cynku, który działa ściągająco i łagodząco, wspomagając gojenie, krzemionkę koloidalną bezwodną zapobiegającą zbrylaniu oraz talk nadający odpowiednią konsystencję. Forma pudru umożliwia równomierne rozprowadzenie i jest szczególnie korzystna w leczeniu zmian w miejscach wilgotnych i narażonych na potliwość, dzięki właściwościom wysuszającym, które potęgują efekt przeciwgrzybiczy mikonazolu.
Skład jakościowy i ilościowy produktu leczniczego DAKTARIN
DAKTARIN 20 mg/g występuje w postaci pudru leczniczego. Substancją czynną preparatu jest azotan mikonazolu (Miconazoli nitras), którego zawartość wynosi 20 mg w każdym gramie produktu. Mikonazol należy do grupy pochodnych imidazolowych o działaniu przeciwgrzybiczym, skutecznych w leczeniu różnych zakażeń grzybiczych skóry.1
Substancje pomocnicze wchodzące w skład produktu
Oprócz substancji czynnej, w skład pudru leczniczego DAKTARIN wchodzą następujące substancje pomocnicze:
- Cynku tlenek – substancja o właściwościach ściągających i łagodzących podrażnienia skóry, dodatkowo wspomaga proces gojenia
- Krzemionka koloidalna bezwodna – pełni funkcję substancji zwiększającej sypkość pudru oraz zapobiega zbrylaniu
- Talk – nadaje produktowi odpowiednią konsystencję i właściwości aplikacyjne
2
Postać farmaceutyczna i forma podania
Puder leczniczy DAKTARIN charakteryzuje się drobnoziarnistą strukturą, umożliwiającą równomierne rozprowadzenie na powierzchni skóry. Postać ta jest szczególnie korzystna w leczeniu grzybic występujących w miejscach narażonych na wzmożoną potliwość oraz otarcia. Forma pudru zapewnia wysuszenie wilgotnych obszarów skóry, co dodatkowo wspomaga działanie przeciwgrzybicze mikonazolu.3
Sposób aplikacji produktu
Produkt przeznaczony jest do aplikacji miejscowej, bezpośrednio na skórę. Specjalna konstrukcja opakowania z sitkiem dozującym umożliwia precyzyjne nanoszenie pudru na leczone obszary. Puder powinien być stosowany na suchą, oczyszczoną skórę, co zapewnia optymalną skuteczność leczenia.
Opakowanie i warunki przechowywania
DAKTARIN 20 mg/g puder leczniczy dostępny jest w opakowaniu zawierającym 20 g produktu. Opakowanie bezpośrednie stanowi słoik wykonany z polietylenu o niskiej gęstości (LDPE) w kolorze białym, wyposażony w specjalną nakładkę z sitkiem dozującym oraz zakrętkę z polietylenu (PE). Całość umieszczona jest w tekturowym pudełku.4
Warunki przechowywania
Dla produktu leczniczego DAKTARIN w postaci pudru nie określono szczególnych środków ostrożności dotyczących przechowywania. Oznacza to, że produkt może być przechowywany w temperaturze pokojowej, bez konieczności zapewnienia specjalnych warunków termicznych czy wilgotnościowych.5
Okres ważności produktu
Okres ważności produktu leczniczego DAKTARIN 20 mg/g puder leczniczy wynosi 36 miesięcy od daty produkcji, przy zachowaniu odpowiednich warunków przechowywania. Data ważności jest umieszczona na opakowaniu zewnętrznym oraz bezpośrednim. Produkt nie powinien być stosowany po upływie terminu ważności.6
Zgodność farmaceutyczna
Dla produktu leczniczego DAKTARIN 20 mg/g puder leczniczy nie stwierdzono występowania niezgodności farmaceutycznych. Oznacza to, że nie zidentyfikowano substancji czy preparatów, które wchodziłyby w niepożądane interakcje fizykochemiczne z pudrem DAKTARIN, mogące wpływać negatywnie na jego skuteczność lub bezpieczeństwo stosowania.7
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania
W przypadku produktu DAKTARIN 20 mg/g puder leczniczy nie określono specjalnych środków ostrożności dotyczących usuwania i przygotowywania produktu do stosowania. Produkt jest gotowy do użycia bezpośrednio po otwarciu opakowania, bez konieczności dodatkowego przygotowania.8
| Parametr | Charakterystyka |
|---|---|
| Nazwa produktu leczniczego | DAKTARIN, 20 mg/g, puder leczniczy |
| Substancja czynna | Azotan mikonazolu (Miconazoli nitras) |
| Zawartość substancji czynnej | 20 mg w 1 g pudru |
| Substancje pomocnicze | Cynku tlenek, krzemionka koloidalna bezwodna, talk |
| Postać farmaceutyczna | Puder leczniczy |
| Rodzaj opakowania | Słoik LDPE z nakładką (sitko) i zakrętką PE |
| Wielkość opakowania | 20 g |
| Okres ważności | 36 miesięcy |
| Warunki przechowywania | Brak szczególnych wymagań |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania