CML w fazie akceleracji

Przewlekła białaczka szpikowa (CML) w fazie akceleracji stanowi pośrednie stadium choroby między fazą przewlekłą a kryzy blastycznej. Charakteryzuje się nasileniem objawów klinicznych, pogorszeniem parametrów hematologicznych oraz zwiększoną opornością na leczenie.

Zgodnie z kryteriami WHO, fazę akceleracji CML rozpoznaje się przy obecności: 10-19% blastów we krwi obwodowej lub szpiku, bazofilii >20%, utrzymującej się małopłytkowości (poniżej 100 G/L) niezwiązanej z leczeniem, lub małopłytkowości (poniżej 100 G/L) związanej z opornością na leczenie, zwiększającej się splenomegalii oraz leukocytozy oporne na leczenie.

Leczenie CML w fazie akceleracji wymaga intensyfikacji terapii. Zaleca się stosowanie inhibitorów kinazy tyrozynowej drugiej generacji (dasatynib, nilotynib) jako leczenia pierwszego rzutu lub po niepowodzeniu imatynibu. W przypadku oporności na TKI lub obecności mutacji T315I należy rozważyć ponatynib. Dla pacjentów kwalifikujących się do procedury, allogeniczny przeszczep komórek krwiotwórczych pozostaje opcją terapeutyczną o potencjale wyleczenia.

Monitorowanie odpowiedzi na leczenie powinno być częstsze niż w fazie przewlekłej, z regularnymi badaniami cytogenetycznymi i molekularnymi. Przeżycie pacjentów z CML w fazie akceleracji znacząco się poprawiło od wprowadzenia inhibitorów kinazy tyrozynowej, jednak rokowanie pozostaje gorsze niż w fazie przewlekłej.

Powiązane wpisy

  1. 13.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl