kardiomiopatia przerostowa obturacyjna

Kardiomiopatia przerostowa obturacyjna (HOCM – Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy) to podtyp kardiomiopatii przerostowej, charakteryzujący się nieprawidłowym, asymetrycznym przerostem mięśnia sercowego, który powoduje zawężenie drogi odpływu z lewej komory. Ten przerost najczęściej dotyczy przegrody międzykomorowej, co prowadzi do utrudnienia przepływu krwi z lewej komory do aorty.

Obturacja w HOCM powstaje wskutek kombinacji kilku mechanizmów: przerostu przegrody międzykomorowej, ruchu przedniego płatka zastawki mitralnej w kierunku przegrody podczas skurczu (SAM – Systolic Anterior Motion) oraz sił Venturiego powstających podczas przepływu krwi. Charakterystyczny gradient ciśnień w drodze odpływu lewej komory narasta podczas wysiłku, po podaniu leków inotropowych dodatnich oraz w pozycji stojącej.

Diagnostyka HOCM opiera się na badaniu echokardiograficznym, które uwidacznia przerost mięśnia (zwłaszcza przegrody międzykomorowej >15 mm), zawężenie drogi odpływu lewej komory z gradientem ciśnień, SAM oraz często niedomykalność zastawki mitralnej. W diagnostyce stosuje się również rezonans magnetyczny serca, badanie genetyczne oraz próbę wysiłkową.

Leczenie HOCM obejmuje farmakoterapię (beta-blokery, blokery kanałów wapniowych o działaniu chronotropowym ujemnym), a w przypadkach opornych na leczenie – interwencje zabiegowe jak alkoholowa ablacja przegrody międzykomorowej lub miektomia chirurgiczna. U pacjentów z wysokim ryzykiem nagłego zgonu sercowego rozważa się implantację kardiowertera-defibrylatora jako prewencję pierwotną.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl