Profil bezpieczeństwa leku
Zanacodar 40 mg
Telmisartan (Zanacodar) wymaga szczególnej ostrożności w określonych grupach pacjentów. U kobiet karmiących nie zaleca się stosowania ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka oraz bezpieczeństwa u noworodków i wcześniaków. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek zaleca się rozpoczęcie terapii od dawki 20 mg, natomiast u osób z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami wątroby dawka nie powinna przekraczać 40 mg/dobę. U seniorów nie jest konieczna modyfikacja dawkowania, jednak wskazane jest monitorowanie funkcji nerek i poziomu potasu. Przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z aliskirenem u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m² oraz u osób z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby i zastojem żółci.
Wskazania
Substancja czynna
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Należy zachować ostrożnośćNie zaleca się stosowania telmisartanu (Zanacodar) w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego oraz bezpieczeństwa stosowania u noworodków i dzieci urodzonych przedwcześnie. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćPodczas stosowania Zanacodaru mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki.Interakcje z Alkoholem
Należy zachować ostrożnośćAlkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. W dokumentacji wskazano, że niedociśnienie ortostatyczne może być spotęgowane przez alkohol, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu.Stosowanie u Seniorów
Można stosowaćNie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, u osób starszych należy monitorować czynność nerek i stężenie potasu, zwłaszcza w przypadku współistniejących chorób lub stosowania innych leków.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie terapii od najniższej dawki (20 mg). U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m2.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuZanacodar jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz z zastojem żółci lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Obszar | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Zachować ostrożność | Nie zaleca się stosowania telmisartanu (Zanacodar) w okresie karmienia piersią ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka kobiecego oraz bezpieczeństwa stosowania u noworodków i dzieci urodzonych przedwcześnie. Zaleca się stosowanie innych leków o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. |
| Prowadzenie Pojazdów | Zachować ostrożność | Podczas stosowania Zanacodaru mogą wystąpić zawroty głowy i senność, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pacjenci powinni zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia lub przy zmianie dawki. |
| Interakcje z Alkoholem | Zachować ostrożność | Alkohol może nasilać działanie hipotensyjne telmisartanu oraz zwiększać ryzyko niedociśnienia ortostatycznego. W dokumentacji wskazano, że niedociśnienie ortostatyczne może być spotęgowane przez alkohol, dlatego zaleca się ostrożność podczas jednoczesnego spożywania alkoholu. |
| Stosowanie u Seniorów | Można stosować | Nie ma konieczności dostosowania dawkowania u osób w podeszłym wieku. Jednakże, jak w przypadku innych leków przeciwnadciśnieniowych, u osób starszych należy monitorować czynność nerek i stężenie potasu, zwłaszcza w przypadku współistniejących chorób lub stosowania innych leków. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Zachować ostrożność | U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek lub poddawanych hemodializie zaleca się rozpoczęcie terapii od najniższej dawki (20 mg). U pacjentów z lekkimi do umiarkowanych zaburzeniami czynności nerek nie jest konieczne dostosowanie dawki, ale zaleca się okresowe monitorowanie stężenia potasu i kreatyniny. Jednoczesne stosowanie z aliskirenem jest przeciwwskazane u pacjentów z GFR <60 ml/min/1,73 m2. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Zabronione | Zanacodar jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby oraz z zastojem żółci lub zaburzeniami w odpływie żółci. U pacjentów z łagodnymi do umiarkowanych zaburzeniami czynności wątroby lek można stosować jedynie z zachowaniem ostrożności i nie przekraczać dawki 40 mg na dobę. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania