Profil bezpieczeństwa leku
Zarixa 2,5 mg
Produkt leczniczy ZARIXA (rywaroksaban) jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią ze względu na wykazanie wydzielania substancji czynnej do mleka oraz brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie. U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 15-29 ml/min) zaleca się ostrożność ze względu na ryzyko wzrostu stężenia rywaroksabanu i powikłań krwotocznych, natomiast stosowanie jest przeciwwskazane przy klirensie <15 ml/min. W przypadku zaburzeń czynności wątroby z koagulopatią, w tym marskości wątroby stopnia B i C wg Child-Pugh, stosowanie ZARIXY jest zabronione. U seniorów (≥75 lat) nie wymaga się zmiany dawkowania, jednak ze względu na zwiększone ryzyko krwawienia, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu ASA lub ASA z klopidogrelem/tyklopidyną, konieczna jest regularna ocena stosunku korzyści do ryzyka i monitorowanie pacjenta.
Bezpieczeństwo stosowania leku
Kobieta Karmiąca
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu leczniczego ZARIXA jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Badania na zwierzętach wykazały, że rywaroksaban jest wydzielany do mleka, a bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u kobiet karmiących piersią nie zostały ustalone. Decyzja o przerwaniu karmienia piersią lub przerwaniu podawania leku powinna być podjęta w oparciu o korzyści dla matki i dziecka.Prowadzenie Pojazdów
Należy zachować ostrożnośćZARIXA ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mogą wystąpić działania niepożądane takie jak omdlenia i zawroty głowy. Pacjenci, u których wystąpią takie objawy, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.Interakcje z Alkoholem
Brak danychW dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu leczniczego ZARIXA z alkoholem.Stosowanie u Seniorów
Należy zachować ostrożnośćNie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, jednak ryzyko krwawienia wzrasta wraz z wiekiem. U pacjentów w wieku ≥75 lat, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu ASA lub ASA z klopidogrelem/tyklopidyną, należy regularnie oceniać stosunek korzyści do ryzyka i monitorować pacjenta.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek
Należy zachować ostrożnośćU pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 15-29 ml/min) należy zachować ostrożność, gdyż stężenie rywaroksabanu w osoczu może znacznie wzrosnąć, zwiększając ryzyko krwawienia. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem <15 ml/min. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie ma potrzeby zmiany dawki, ale należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków zwiększających stężenie rywaroksabanu.Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby
Zabronione przyjmowanie lekuStosowanie produktu leczniczego ZARIXA jest przeciwwskazane u pacjentów z chorobą wątroby, która wiąże się z koagulopatią i ryzykiem krwawienia o znaczeniu klinicznym, w tym u pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C wg klasyfikacji Child Pugh.
Tabela profilu bezpieczeństwa
| Grupa pacjentów / sytuacja | Poziom bezpieczeństwa | Opis i uzasadnienie |
|---|---|---|
| Kobieta Karmiąca | Stosowanie zabronione | Stosowanie produktu leczniczego ZARIXA jest przeciwwskazane podczas karmienia piersią. Badania na zwierzętach wykazały, że rywaroksaban jest wydzielany do mleka, a bezpieczeństwo i skuteczność stosowania u kobiet karmiących piersią nie zostały ustalone. |
| Prowadzenie Pojazdów | Należy zachować ostrożność | ZARIXA ma niewielki wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Mogą wystąpić działania niepożądane takie jak omdlenia i zawroty głowy. Pacjenci, u których wystąpią takie objawy, nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn. |
| Interakcje z Alkoholem | Brak danych | W dokumentacji nie ma danych dotyczących interakcji produktu leczniczego ZARIXA z alkoholem. |
| Stosowanie u Seniorów | Należy zachować ostrożność | Nie ma potrzeby zmiany dawkowania u pacjentów w podeszłym wieku, jednak ryzyko krwawienia wzrasta wraz z wiekiem. U pacjentów w wieku ≥75 lat, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu ASA lub ASA z klopidogrelem/tyklopidyną, należy regularnie oceniać stosunek korzyści do ryzyka i monitorować pacjenta. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Nerek | Należy zachować ostrożność | U pacjentów z ciężkim zaburzeniem czynności nerek (klirens kreatyniny 15-29 ml/min) należy zachować ostrożność, gdyż stężenie rywaroksabanu w osoczu może znacznie wzrosnąć, zwiększając ryzyko krwawienia. Nie zaleca się stosowania u pacjentów z klirensem <15 ml/min. U pacjentów z łagodnym lub umiarkowanym zaburzeniem czynności nerek nie ma potrzeby zmiany dawki, ale należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków zwiększających stężenie rywaroksabanu. |
| Pacjenci z Zaburzeniami Czynności Wątroby | Stosowanie zabronione | Stosowanie produktu leczniczego ZARIXA jest przeciwwskazane u pacjentów z chorobą wątroby, która wiąże się z koagulopatią i ryzykiem krwawienia o znaczeniu klinicznym, w tym u pacjentów z marskością wątroby stopnia B i C wg klasyfikacji Child Pugh. |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania