Wskazania do stosowania
Zahron Combi 10 mg + 5 mg

Zahron Combi to lek złożony zawierający rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg) oraz amlodypinę (5 mg lub 10 mg), przeznaczony do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym oraz współistniejących zaburzeń lipidowych, takich jak pierwotna hipercholesterolemia typu IIa (w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna), mieszana dyslipidemia typu IIb oraz homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. Lek stosowany jest jako uzupełnienie diety i innych metod niefarmakologicznych, gdy te nie przynoszą wystarczającej poprawy. Preparat dostępny jest w czterech kombinacjach dawek rozuwastatyny i amlodypiny, co umożliwia indywidualizację terapii zgodnie z potrzebami pacjenta.

Wskazania do stosowania leku Zahron Combi

Zahron Combi to produkt leczniczy złożony, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę i amlodypinę. Lek ma zastosowanie w terapii dwóch współistniejących problemów zdrowotnych – nadciśnienia tętniczego oraz zaburzeń lipidowych. Jest to terapia zastępcza dedykowana dla pacjentów, którzy dotychczas skutecznie stosowali oba składniki oddzielnie, w dawkach identycznych jak w produkcie złożonym1.

Zastosowanie w chorobach układu sercowo-naczyniowego

Zahron Combi znajduje zastosowanie w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów, którzy jednocześnie charakteryzują się dużym szacowanym ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego. Lek stanowi element profilaktyki ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych i powinien być stosowany jako uzupełnienie innych metod redukcji czynników ryzyka2.

Zastosowanie w zaburzeniach lipidowych

Zahron Combi może być zalecany pacjentom, u których współwystępuje jedna z poniższych chorób związanych z zaburzeniami gospodarki lipidowej:

  • Pierwotna hipercholesterolemia (typu IIa), w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – w tych przypadkach lek stosuje się jako uzupełnienie odpowiedniej diety, gdy odpowiedź na leczenie niefarmakologiczne jest niewystarczająca3
  • Mieszana dyslipidemia (typu IIb) – lek stosuje się również jako uzupełnienie diety, gdy pacjent nie uzyskuje wystarczającej odpowiedzi na metody niefarmakologiczne, takie jak ćwiczenia fizyczne czy redukcja masy ciała4
  • Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – w tym wskazaniu lek stosowany jest jako uzupełnienie diety i innych metod obniżania stężenia lipidów (np. afereza LDL) lub w sytuacjach, gdy te metody nie są odpowiednie dla pacjenta5

Dostępne dawki i postaci farmaceutyczne

Produkt Zahron Combi jest dostępny w postaci kapsułek twardych w czterech różnych kombinacjach dawek rozuwastatyny i amlodypiny6:

Nazwa produktu Zawartość rozuwastatyny Zawartość amlodypiny Opis kapsułki
Zahron Combi, 10 mg + 5 mg 10 mg (jako rozuwastatyna wapniowa) 5 mg (jako amlodypiny bezylan) Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 1, z korpusem w kolorze białym matowym z czerwonym nadrukiem „Aml 5 mg” oraz białym matowym wieczkiem z zielonym nadrukiem „Rsv 10 mg”
Zahron Combi, 10 mg + 10 mg 10 mg (jako rozuwastatyna wapniowa) 10 mg (jako amlodypiny bezylan) Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 00, z korpusem w kolorze białym matowym z czerwonym nadrukiem „Aml 10 mg and line” oraz białym matowym wieczkiem z zielonym nadrukiem „Rsv 10 mg”
Zahron Combi, 20 mg + 5 mg 20 mg (jako rozuwastatyna wapniowa) 5 mg (jako amlodypiny bezylan) Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 00, z korpusem w kolorze białym matowym z czerwonym nadrukiem „Aml 5 mg” oraz białym matowym wieczkiem z zielonym nadrukiem „Rsv 20 mg and line”
Zahron Combi, 20 mg + 10 mg 20 mg (jako rozuwastatyna wapniowa) 10 mg (jako amlodypiny bezylan) Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 00, z korpusem w kolorze białym matowym z czerwonym nadrukiem „Aml 10 mg and line” oraz białym matowym wieczkiem z zielonym nadrukiem „Rsv 20 mg and line”

Warunki zalecania leku przez lekarza

Zahron Combi należy przepisywać w następujących okolicznościach klinicznych:

  1. Gdy pacjent już skutecznie stosuje amlodypinę i rozuwastatynę w oddzielnych preparatach, w dawkach odpowiadających dawkom dostępnym w produkcie złożonym7
  2. Gdy pacjent z nadciśnieniem tętniczym ma jednocześnie duże ryzyko sercowo-naczyniowe i wymaga terapii hipolipemizującej z powodu:8
    • Pierwotnej hipercholesterolemii typu IIa (w tym hipercholesterolemii rodzinnej heterozygotycznej)
    • Mieszanej dyslipidemii typu IIb
    • Homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej
  3. Gdy u pacjenta metody niefarmakologiczne (dieta, aktywność fizyczna, redukcja masy ciała) nie przyniosły wystarczającej poprawy profilu lipidowego9

Optymalizacja terapii skojarzonej

Zastosowanie preparatu złożonego Zahron Combi może przynieść następujące korzyści w porównaniu z przyjmowaniem osobnych preparatów:

  • Uproszczenie schematu terapeutycznego, co może przyczynić się do poprawy współpracy pacjenta (compliance)
  • Zmniejszenie liczby przyjmowanych tabletek, co ma szczególne znaczenie u pacjentów z polipragmazją
  • Lepszą kontrolę dwóch istotnych czynników ryzyka sercowo-naczyniowego: nadciśnienia tętniczego i hipercholesterolemii w ramach jednego preparatu10

W procesie kwalifikacji pacjenta do terapii lekiem Zahron Combi należy uwzględnić zarówno wskazania, jak i przeciwwskazania do stosowania obu składników aktywnych. Wybór odpowiedniej dawki powinien być poprzedzony odpowiednią titracją każdego ze składników osobno, aż do osiągnięcia optymalnego efektu terapeutycznego i tolerancji leczenia.

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl