Wskazania do stosowania
Zahron Combi 10 mg + 10 mg
Zahron Combi to lek złożony zawierający rozuwastatynę wapniową oraz amlodypinę bezylan, dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg, w formie kapsułek twardych. Preparat jest wskazany do leczenia nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów z wysokim ryzykiem sercowo-naczyniowym oraz w terapii współistniejących zaburzeń lipidowych, takich jak pierwotna hipercholesterolemia typu IIa, mieszana dyslipidemia typu IIb oraz homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna. Zahron Combi stosuje się jako uzupełnienie diety i niefarmakologicznych metod leczenia, gdy modyfikacja stylu życia (dieta niskocholesterolowa, aktywność fizyczna, redukcja masy ciała) nie przynosi wystarczających efektów. W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej lek może być stosowany jako uzupełnienie terapii lipidowej, w tym aferezy LDL, lub jako alternatywa, gdy afereza jest niedostępna lub nieodpowiednia.
Wprowadzenie: Wskazania do stosowania leku Zahron Combi
Zahron Combi jest produktem leczniczym będącym połączeniem dwóch substancji aktywnych: rozuwastatyny (w postaci rozuwastatyny wapniowej) i amlodypiny (w postaci amlodypiny bezylanu). Lek dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 5 mg, 10 mg + 10 mg, 20 mg + 5 mg oraz 20 mg + 10 mg, w postaci kapsułek twardych.1
Wskazania podstawowe
Produkt leczniczy Zahron Combi należy stosować jako leczenie zastępcze u pacjentów skutecznie leczonych za pomocą stosowanych jednocześnie amlodypiny i rozuwastatyny, podawanych w takich samych dawkach jak w produkcie złożonym. Oznacza to, że lek jest przeznaczony dla pacjentów, którzy przyjmowali już te dwie substancje osobno w dawkach odpowiadających zawartości w preparacie Zahron Combi, a teraz mogą przejść na wygodniejszą formę jednej kapsułki.2
Wskazania szczegółowe
Zahron Combi jest wskazany w leczeniu nadciśnienia tętniczego u dorosłych pacjentów z dużym szacowanym ryzykiem pierwszego zdarzenia sercowo-naczyniowego (profilaktyka ciężkich zdarzeń sercowo-naczyniowych), jako uzupełnienie do poprawy innych czynników ryzyka.3
Współwystępowanie zaburzeń lipidowych
Lek jest również zalecany w przypadku współwystępowania z nadciśnieniem tętniczym następujących zaburzeń lipidowych:4
- Pierwotna hipercholesterolemia (typu IIa, w tym heterozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna) – stan charakteryzujący się podwyższonym stężeniem cholesterolu całkowitego i frakcji LDL (tzw. „złego cholesterolu”) we krwi.5
- Mieszana dyslipidemia (typu IIb) – zaburzenie charakteryzujące się podwyższonym stężeniem zarówno cholesterolu całkowitego, jak i trójglicerydów we krwi.6
- Homozygotyczna hipercholesterolemia rodzinna – rzadka, genetycznie uwarunkowana postać hipercholesterolemii, charakteryzująca się wyjątkowo wysokim stężeniem cholesterolu LDL we krwi, prowadząca do przedwczesnej miażdżycy i chorób sercowo-naczyniowych.7
Warunki stosowania leku
Terapia uzupełniająca
Zahron Combi powinien być stosowany jako uzupełnienie diety oraz innych niefarmakologicznych metod leczenia w przypadku hipercholesterolemii lub dyslipidemii mieszanej. Lek należy wprowadzić, gdy modyfikacja stylu życia obejmująca:8
- Odpowiednią dietę niskocholesterolową
- Regularne ćwiczenia fizyczne
- Redukcję masy ciała (w przypadku nadwagi lub otyłości)
nie przyniosła wystarczającej poprawy parametrów lipidowych.
Leczenie homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej
W przypadku homozygotycznej hipercholesterolemii rodzinnej, Zahron Combi stosuje się:9
- Jako uzupełnienie diety i innych metod obniżania stężenia lipidów (np. afereza LDL – procedura podobna do dializy, w której usuwa się LDL z krwi)
- Gdy metody takie jak afereza LDL nie są odpowiednie lub dostępne dla pacjenta
Dobór dawki produktu Zahron Combi
Zahron Combi jest dostępny w czterech różnych wariantach dawkowania, co umożliwia indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta:10
| Wariant produktu | Zawartość rozuwastatyny | Zawartość amlodypiny | Postać |
|---|---|---|---|
| Zahron Combi 10 mg + 5 mg | 10 mg | 5 mg | Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 1, korpus biały matowy z czerwonym nadrukiem „Aml 5 mg”, wieczko białe matowe z zielonym nadrukiem „Rsv 10 mg” |
| Zahron Combi 10 mg + 10 mg | 10 mg | 10 mg | Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 00, korpus biały matowy z czerwonym nadrukiem „Aml 10 mg and line”, wieczko białe matowe z zielonym nadrukiem „Rsv 10 mg” |
| Zahron Combi 20 mg + 5 mg | 20 mg | 5 mg | Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 00, korpus biały matowy z czerwonym nadrukiem „Aml 5 mg”, wieczko białe matowe z zielonym nadrukiem „Rsv 20 mg and line” |
| Zahron Combi 20 mg + 10 mg | 20 mg | 10 mg | Kapsułka żelatynowa twarda, rozmiar 00, korpus biały matowy z czerwonym nadrukiem „Aml 10 mg and line”, wieczko białe matowe z zielonym nadrukiem „Rsv 20 mg and line” |
Dawkę należy dobrać indywidualnie, biorąc pod uwagę: wartości ciśnienia tętniczego, stężenie lipidów, wcześniejszą odpowiedź na leczenie poszczególnymi składnikami oraz występowanie czynników ryzyka sercowo-naczyniowego. Pamiętać należy, że Zahron Combi może być zastosowany wyłącznie u pacjentów, którzy byli wcześniej skutecznie leczeni tymi samymi dawkami rozuwastatyny i amlodypiny podawanymi osobno.11
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania