Przeciwwskazania
Biodribin 1 mg/ml
Lek Biodribin zawierający kladrybinę w stężeniu 1 mg/ml (10 mg substancji czynnej w jednej fiolce) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na kladrybinę lub substancje pomocnicze, w tym sód (3,96 mg/ml, co daje 39,55 mg sodu na fiolkę). Szczególną uwagę należy zwrócić na wywiad alergiczny, aby uniknąć reakcji nadwrażliwości. Biodribin jest przeciwwskazany w ciąży ze względu na potencjalne działanie teratogenne i embriotoksyczne kladrybiny, a także podczas laktacji z powodu ryzyka przenikania substancji czynnej do mleka matki i możliwych poważnych działań niepożądanych u dziecka. Przed terapią u kobiet w wieku rozrodczym konieczne jest wykluczenie ciąży.
Przeciwwskazania stosowania leku Biodribin
Lek Biodribin zawierający substancję czynną kladrybinę w stężeniu 1 mg/ml w postaci roztworu do infuzji podlega ścisłym przeciwwskazaniom, które należy bezwzględnie przestrzegać podczas kwalifikacji pacjentów do terapii tym lekiem.1
Nadwrażliwość na składniki preparatu
Podstawowym przeciwwskazaniem do zastosowania produktu leczniczego Biodribin jest nadwrażliwość pacjenta na substancję czynną kladrybinę lub którąkolwiek z substancji pomocniczych zawartych w preparacie. Należy szczególnie zwrócić uwagę na wcześniejsze reakcje alergiczne w wywiadzie u pacjenta, które mogłyby sugerować ryzyko wystąpienia reakcji nadwrażliwości.2
Warto pamiętać, że Biodribin zawiera substancję pomocniczą o znanym działaniu – sód, w ilości 3,96 mg na mililitr roztworu (39,55 mg sodu w jednej fiolce), co może być istotne u pacjentów na diecie niskosodowej.3
Przeciwwskazania dotyczące kobiet w ciąży i podczas laktacji
Ciąża stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania produktu leczniczego Biodribin. Ze względu na potencjalne działanie teratogenne i embriotoksyczne kladrybiny, nie należy rozpoczynać leczenia tym preparatem u kobiet w ciąży. Przed rozpoczęciem terapii należy wykluczyć ciążę u pacjentek w wieku rozrodczym.4
Również karmienie piersią (laktacja) jest przeciwwskazaniem do stosowania leku Biodribin. Kobiety karmiące piersią muszą przerwać karmienie przed rozpoczęciem terapii kladrybiną ze względu na potencjalne ryzyko przenikania substancji czynnej do mleka matki i możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych u karmionego dziecka.5
Sytuacje wymagające szczególnej uwagi
Przy stosowaniu produktu leczniczego Biodribin należy pamiętać, że jest to preparat zawierający 10 mg kladrybiny w każdej fiolce w postaci przezroczystego, bezbarwnego roztworu do infuzji.6
Chociaż nie jest to wymienione bezpośrednio w przeciwwskazaniach, należy zachować szczególną ostrożność przy kwalifikacji do leczenia pacjentów z upośledzoną funkcją nerek lub wątroby, zaburzeniami hematologicznymi czy immunosupresją, biorąc pod uwagę mechanizm działania kladrybiny i jej potencjalną toksyczność.
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania