Przedawkowanie leku Bilobil

Przedawkowanie stanowi istotny aspekt bezpieczeństwa farmakoterapii, który wymaga szczególnej uwagi personelu medycznego. W przypadku produktu leczniczego Bilobil 40 mg, zawierającego wyciąg z Ginkgo biloba L. (liście miłorzębu), dostępne dane dotyczące przedawkowania są ograniczone. ¹

Dostępne dane kliniczne

Należy zaznaczyć, że w literaturze medycznej nie odnotowano przypadków zatrucia wyciągiem z miłorzębu u ludzi. Jest to istotna informacja z punktu widzenia profilu bezpieczeństwa tego preparatu roślinnego. ²

Skład leku a potencjalne ryzyko

Bilobil 40 mg w formie kapsułek zawiera kwantyfikowany, oczyszczony suchy wyciąg z liści miłorzębu w proporcjach 35-67:1, co przekłada się na zawartość aktywnych składników: 8,8 do 10,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 1,12 do 1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04 do 1,28 mg bilobalidu. Do ekstrakcji wykorzystywany jest aceton 60% (m/m). ³

Objawy przedawkowania

Ze względu na brak udokumentowanych przypadków przedawkowania preparatu Bilobil, nie można precyzyjnie określić charakterystycznych objawów zatrucia tym produktem. ⁴

Uwagi dotyczące substancji pomocniczych

Należy pamiętać, że produkt Bilobil zawiera również substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktozę (62,7 mg) oraz glukozę (2 mg) w jednej kapsułce, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów w przypadku przyjęcia znacznie większej dawki niż zalecana. ⁵

Postępowanie w przypadku przedawkowania

Pomimo braku udokumentowanych przypadków przedawkowania, w sytuacji podejrzenia zatrucia zaleca się standardowe postępowanie objawowe oraz monitorowanie funkcji życiowych pacjenta, zgodnie z ogólnymi zasadami postępowania w przypadkach przedawkowania preparatów roślinnych. ⁶