Bilobil
Kapsułki, 40 mg
Produkt leczniczy zawiera wyciąg z liści Ginkgo biloba, standaryzowany na flawonoidy, ginkgolidy oraz bilobalid. Lek ma formę kapsułek, w których skład wchodzą również laktoza i glukoza jako substancje pomocnicze. Stosuje się go w celu poprawy ukrwienia i funkcji mózgu u osób starszych, które doświadczają zaburzeń pamięci, sprawności umysłowej, zawrotów głowy oraz szumów w uszach. Dodatkowo lek wspomaga leczenie problemów z ukrwieniem kończyn, objawiających się m.in. uczuciem zimna i bólem podczas chodzenia.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Bilobil 40 mg to preparat zawierający standaryzowany wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.), stosowany w dawce 1 kapsułka (40 mg wyciągu) trzy razy na dobę, co daje łączną dawkę dobową 120 mg. Każda kapsułka zawiera 8,8-10,8 mg flawonoidów, 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu. Lek podaje się doustnie, popijając wodą, niezależnie od posiłków, w równych odstępach czasu, aby utrzymać stałe stężenie substancji czynnych. Pierwsze efekty terapeutyczne obserwuje się po około miesiącu regularnego stosowania, a zalecany czas terapii wynosi około 3 miesięcy, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.
Po zakończeniu 3-miesięcznego cyklu leczenia wskazana jest konsultacja z lekarzem lub farmaceutą w celu oceny skuteczności terapii i ustalenia dalszego postępowania. W trakcie wywiadu medycznego należy uwzględnić przeciwwskazania oraz możliwe interakcje lekowe. Preparat zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza (62,7 mg) i glukoza (2 mg) w jednej kapsułce, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Monitorowanie tolerancji i skuteczności terapii jest kluczowe dla optymalizacji leczenia preparatem Bilobil 40 mg.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Bilobil 40 mg
bilobalid, cykl leczenia, dawkowanie leku, efekt terapeutyczny, flawonoidy, ginkgo biloba, ginkgolidy, glukoza, interakcja lekowa, laktoza, nietolerancja cukrów, pacjent w podeszłym wieku, przeciwwskazanie, stężenie substancji czynnych, substancja czynna, substancja pomocnicza, wyciąg z miłorzębu japońskiego, wywiad medyczny -
Działania niepożądane
Lek Bilobil 40 mg zawiera standaryzowany suchy wyciąg z liści miłorzębu japońskiego, dostarczający flawonoidów (8,8–10,8 mg), ginkgolidów A, B, C (1,12–1,36 mg) oraz bilobalidu (1,04–1,28 mg) na kapsułkę. Profil bezpieczeństwa preparatu jest korzystny, a działania niepożądane występują bardzo rzadko (<1/10 000). Zidentyfikowano trzy główne kategorie działań niepożądanych: zaburzenia żołądkowo-jelitowe (dyskomfort, nudności, biegunka, wzdęcia), bóle głowy o niewielkim lub umiarkowanym nasileniu oraz reakcje alergiczne skórne (świąd, zaczerwienienie, obrzęk). Mechanizmy tych działań obejmują wpływ substancji czynnych na błonę śluzową przewodu pokarmowego, działanie wazoaktywne na naczynia mózgowe oraz nadwrażliwość na składniki wyciągu lub substancje pomocnicze.
Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak laktoza (62,7 mg) i glukoza (2 mg) w kapsułce, które mogą wywoływać objawy niepożądane u pacjentów z ich nietolerancją, zwłaszcza ze strony układu pokarmowego. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych zaleca się przerwanie terapii i konsultację lekarską. Ze względu na roślinne pochodzenie leku oraz potencjalne interakcje farmakologiczne, konieczne jest monitorowanie pacjentów, szczególnie w początkowej fazie leczenia, z uwzględnieniem objawów ze strony przewodu pokarmowego, ośrodkowego układu nerwowego oraz skóry. Szczególną uwagę należy zwrócić na osoby z predyspozycjami do reakcji alergicznych oraz nietolerancją laktozy lub glukozy.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Bilobil 40 mg
biegunka, bilobalid, ból głowy, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, flawonoidy, ginkgolidy, interakcje lekowe, miłorząb japoński, naczynia mózgowe, nadwrażliwość, nietolerancja glukozy, nietolerancja laktozy, nudności, objawy neurologiczne, obrzęk skóry, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja alergiczna skórna, reakcja dermatologiczna, rumień, suchy wyciąg z miłorzębu, świąd, świąd skóry, układ pokarmowy, wzdęcia, zaburzenia trawienia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe -
Interakcje leku
Produkt leczniczy Bilobil, zawierający wyciąg z liści Ginkgo biloba, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne z lekami wpływającymi na hemostazę. Szczególnie wysokie ryzyko krwawień obserwuje się przy jednoczesnym stosowaniu z kwasem acetylosalicylowym oraz lekami przeciwzakrzepowymi (np. warfaryna, acenokumarol, dabigatran, rywaroksaban), co wynika z wydłużenia czasu krzepnięcia krwi. Bilobil zawiera 8,8–10,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 1,12–1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04–1,28 mg bilobalidu, które mogą nasilać działanie tych leków. Zaleca się unikanie jednoczesnego stosowania tych preparatów, a w przypadku konieczności kojarzenia terapii – systematyczne monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwację pacjenta pod kątem objawów krwawienia.
Bilobil może również wchodzić w interakcje z lekami przeciwpłytkowymi (np. klopidogrel, tikagrelor), gdzie ryzyko krwawień jest umiarkowane, co wymaga zachowania ostrożności i rozważenia monitorowania hemostazy. Ponadto, pomimo braku bezpośrednich danych, jednoczesne spożywanie alkoholu z Bilobilem nie jest zalecane ze względu na potencjalne nasilenie działania naczyniowego alkoholu, co może skutkować zawrotami głowy, zaburzeniami równowagi oraz zwiększonym ryzykiem krwotoków u pacjentów z predyspozycjami. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka krwawień, takimi jak zaburzenia funkcji wątroby, podeszły wiek, historia krwawień z przewodu pokarmowego czy stan po zabiegach chirurgicznych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Bilobil 40 mg
acenokumarol, bilobalid, dabigatran, działanie naczyniowe, ginkgo biloba, ginkgolid, glikozyd flawonowy, hemostaza, interakcja lekowa, kaskada krzepnięcia, klopidogrel, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwotok, krzepnięcie krwi, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorząb japoński, parametry krzepnięcia, rywaroksaban, skłonność do krwawień, tikagrelor, warfaryna, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia równowagi, zawroty głowy -
Profil bezpieczeństwa leku
Bilobil, stosowany głównie w zaburzeniach ukrwienia i funkcji mózgu, jest bezpieczny do stosowania u osób starszych, z zaleceniem terapii trwającej około trzech miesięcy, po czym wskazana jest konsultacja lekarska. Nie wykazuje negatywnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługi maszyn. W przypadku kobiet karmiących piersią, brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania, dlatego zaleca się ostrożność i unikanie terapii w tym okresie, mimo że badania na zwierzętach nie wykazały działania teratogennego.
Dokumentacja nie dostarcza informacji dotyczących interakcji Bilobilu z alkoholem ani bezpieczeństwa stosowania u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby, co wymaga indywidualnej oceny ryzyka i korzyści przed podjęciem decyzji terapeutycznej. Wskazane jest monitorowanie pacjentów z niewydolnością narządową oraz ostrożność w grupach, dla których brak jest danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania leku.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Bilobil 40 mg
-
Przeciwwskazania
Produkt leczniczy Bilobil zawiera 40 mg kwantyfikowanego, oczyszczonego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego, z określonymi ilościami składników aktywnych: 8,8-10,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu na kapsułkę. Ginkgolidy, jako silne inhibitory czynnika aktywującego płytki (PAF), mogą wchodzić w interakcje z lekami przeciwzakrzepowymi i przeciwpłytkowymi (np. warfaryna, acenokumarol, ASA, klopidogrel), co wymaga szczególnej ostrożności podczas terapii skojarzonej. Kapsułki zawierają również 62,7 mg laktozy i 2 mg glukozy, co stanowi względne przeciwwskazanie u pacjentów z nietolerancją laktozy, niedoborem laktazy lub zespołem złego wchłaniania glukozy-galaktozy.
Główne przeciwwskazanie do stosowania Bilobil stanowi nadwrażliwość na wyciąg z miłorzębu lub substancje pomocnicze. Należy przeprowadzić szczegółowy wywiad alergologiczny przed rozpoczęciem terapii. Postać farmaceutyczna – kapsułki o barwie fioletowo-brązowej z proszkiem jasnobrązowym do ciemnobrązowego – może być problematyczna u pacjentów z dysfagią, zwłaszcza osób starszych. Proces ekstrakcji wykorzystuje 60% aceton (m/m) jako ekstrahent, a wysoki współczynnik ekstrakcji (35-67:1) wskazuje na znaczne stężenie substancji czynnych, co może zwiększać ryzyko działań niepożądanych, zwłaszcza u pacjentów wrażliwych na śladowe ilości acetonu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Bilobil 40 mg
acenokumarol, bilobalid, czynnik aktywujący płytki, dysfagia, działanie niepożądane, ekstrakcja składników aktywnych, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, klopidogrel, kwas acetylosalicylowy, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorzęb japoński, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, reakcja alergiczna, warfaryna, wyciąg z miłorzębu japońskiego, wywiad alergologiczny, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy -
Przedawkowanie
Przedawkowanie preparatu Bilobil 40 mg, zawierającego standaryzowany suchy wyciąg z liści Ginkgo biloba w proporcjach 35-67:1, nie zostało dotychczas udokumentowane w literaturze medycznej, co wskazuje na korzystny profil bezpieczeństwa tego leku roślinnego. Kapsułka zawiera 8,8-10,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu, a ekstrakcja odbywa się przy użyciu 60% acetonu (m/m). Brak jest precyzyjnych danych dotyczących objawów zatrucia, co utrudnia określenie charakterystycznych symptomów przedawkowania.
W przypadku podejrzenia przedawkowania Bilobilu zaleca się stosowanie standardowego postępowania objawowego oraz monitorowanie funkcji życiowych pacjenta, zgodnie z ogólnymi wytycznymi dotyczącymi zatrucia preparatami roślinnymi. Należy również uwzględnić obecność substancji pomocniczych, takich jak laktoza (62,7 mg) i glukoza (2 mg) w jednej kapsułce, co może mieć znaczenie u pacjentów z nietolerancją tych cukrów przy spożyciu dawki przekraczającej zalecaną. Brak udokumentowanych przypadków zatrucia nie wyklucza konieczności zachowania ostrożności i monitorowania stanu klinicznego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Bilobil 40 mg
bezpieczeństwo farmakoterapii, bilobalid, farmakoterapia, flawonoid, ginkgolid, glikozyd flawonowy, leczenie objawowe, monitorowanie funkcji życiowych, nietolerancja cukrów, objaw zatrucia, profil bezpieczeństwa, przedawkowanie leku, przedawkowanie preparatu, składnik aktywny, suchy wyciąg, wyciąg z miłorzębu -
Skład i postać leku
Produkt leczniczy Bilobil 40 mg to kapsułki zawierające standaryzowany, oczyszczony suchy wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium), uzyskany ekstrakcją 60% acetonu przy stosunku surowca do produktu końcowego 35-67:1. Każda kapsułka zawiera 40 mg wyciągu, w tym flawonoidy (8,8-10,8 mg w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), ginkgolidy A, B i C (1,12-1,36 mg) oraz bilobalid (1,04-1,28 mg). Preparat zawiera także substancje pomocnicze, w tym laktozę jednowodną (62,7 mg) i glukozę (2 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Kapsułki mają charakterystyczne fioletowo-brązowe zabarwienie, a proszek wewnątrz wykazuje naturalną zmienność barwy i obecność drobnych grudek, co nie stanowi wady jakościowej.
Bilobil 40 mg jest dostępny w opakowaniach zawierających 20, 60 lub 90 kapsułek, pakowanych w blistry z folii aluminiowej i PVC/PVDC. Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w miejscu niedostępnym dla dzieci, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Kapsułka jest gotową do podania doustnego formą leku, nie wymagającą specjalnych przygotowań. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych, a skład otoczki kapsułki obejmuje żelatynę oraz barwniki (E 171, E 172, E 132, E 122). Bilobil 40 mg jest zatem preparatem o stabilnym profilu farmaceutycznym, odpowiednim do stosowania u pacjentów bez przeciwwskazań do zawartych substancji pomocniczych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Bilobil 40 mg
azorubina, bilobalid, ekstrakcja acetonem, flawonoid, ginkgolid, glikozyd flawonowy, karmoizyna, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, miłorząb japoński, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, otoczka kapsułki, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tlenek żelaza, wyciąg z miłorzębu japońskiego -
Specjalne ostrzeżenia
Bilobil 40 mg to preparat zawierający 40 mg wyciągu z liści miłorzębu (Ginkgo biloba L.) w postaci kwantyfikowanego, oczyszczonego suchego ekstraktu (35-67:1), dostarczający 8,8-10,8 mg flawonoidów, 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu na kapsułkę. Ekstrakcja substancji czynnych odbywa się przy użyciu 60% acetonu, co może wpływać na ryzyko reakcji nadwrażliwości. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, w tym 62,7 mg laktozy i 2 mg glukozy na kapsułkę, co wymaga ostrożności u pacjentów z dziedziczną nietolerancją galaktozy, niedoborem laktazy lub zaburzeniami metabolizmu węglowodanów. Lek nie jest zalecany dla pacjentów pediatrycznych z powodu braku danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
Podczas stosowania Bilobil 40 mg należy szczególnie monitorować możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości, a w przypadku ich pojawienia się natychmiast przerwać terapię. Przed przepisaniem leku wskazane jest dokładne zebranie wywiadu alergicznego oraz wykluczenie dziedzicznych nietolerancji węglowodanów. Pacjent powinien zostać poinformowany o konieczności natychmiastowego zaprzestania stosowania preparatu w przypadku objawów nadwrażliwości. Przestrzeganie tych zaleceń jest kluczowe dla minimalizacji ryzyka działań niepożądanych i zapewnienia bezpieczeństwa terapii wyciągiem z liści miłorzębu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Bilobil
aceton farmaceutyczny, bilobalid, ekstrakcja substancji czynnych, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, laktoza, nadwrażliwość, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja węglowodanów, populacja pediatryczna, postać farmaceutyczna, reakcja nadwrażliwości, suchy wyciąg kwantyfikowany, wyciąg z miłorzębu, wywiad alergiczny, zaburzenia gospodarki węglowodanowej, zaburzenie wchłaniania glukozy -
Właściwości farmakokinetyczne
Farmakokinetyka wyciągu z miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba) charakteryzuje się złożonym profilem ze względu na różnorodność składników bioaktywnych, w tym flawonoidów (8,8-10,8 mg), ginkgolidów A, B, C (1,12-1,36 mg) oraz bilobalidu (1,04-1,28 mg) w kapsułce 40 mg preparatu Bilobil. Po podaniu doustnym obserwuje się wysoką biodostępność na poziomie 60% dawki, a profil stężenia we krwi wykazuje dwufazowość z pierwszym maksymalnym stężeniem po około 1,5 godziny i drugim po 12 godzinach, co wskazuje na udział krążenia wątrobowo-jelitowego. Glikozydy flawonowe osiągają maksymalne stężenie w osoczu po 2 godzinach, a ich biologiczny okres półtrwania wynosi 2-4 godziny, podczas gdy dla całego wyciągu jest to około 4,5 godziny. Eliminacja substancji odbywa się wielotorowo: 38% dawki wydalane jest przez płuca w postaci CO2, 22% z moczem, a 29% z kałem w ciągu 72 godzin od podania.
Dwufazowy profil farmakokinetyczny oraz zróżnicowane drogi eliminacji wyciągu z miłorzębu japońskiego mają istotne implikacje kliniczne, umożliwiając przedłużone działanie terapeutyczne i zmniejszając ryzyko kumulacji, zwłaszcza glikozydów flawonowych, które są całkowicie eliminowane w ciągu 24 godzin. Standaryzacja preparatu Bilobil, oparta na ekstrakcie o stosunku 35-67:1, zapewnia powtarzalność zawartości składników bioaktywnych i przewidywalność efektu terapeutycznego. Wielodrożna eliminacja substancji aktywnych zwiększa bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z niewydolnością narządową, co jest istotne przy indywidualizacji schematów dawkowania w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakokinetyczne – Bilobil 40 mg
bilobalid, biodostępność, eliminacja leku, farmakokinetyka, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, krążenie wątrobowo-jelitowe, niewydolność narządowa, okres półtrwania biologiczny, schemat dawkowania, standaryzacja leku, stężenie w osoczu, stężenie we krwi, stosunek ekstrakcji, wyciąg z liści miłorzębu, wyciąg z miłorzębu japońskiego, znakowanie izotopowe -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Bilobil 40 mg, zawierający wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w dawce 40 mg na kapsułkę, jest preparatem o nie do końca poznanym profilu bezpieczeństwa w okresie ciąży i laktacji. Składnik aktywny obejmuje 8,8-10,8 mg flawonoidów (w przeliczeniu na glikozydy flawonowe), 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu, ekstrakt pozyskiwany jest przy użyciu 60% acetonu. Badania na modelach zwierzęcych nie wykazały działania teratogennego ani embriotoksycznego, jednak brak jest wystarczających danych klinicznych u kobiet ciężarnych i karmiących piersią, co stanowi istotne ograniczenie w ocenie bezpieczeństwa stosowania leku w tych grupach. Ponadto, preparat zawiera substancje pomocnicze, takie jak laktoza (62,7 mg) i glukoza (2 mg), które mogą być istotne u pacjentek z nietolerancją cukrów.
Z uwagi na brak danych klinicznych i zasadę ostrożności, nie zaleca się stosowania Bilobil 40 mg w okresie ciąży i laktacji. Lekarze powinni informować pacjentki o konieczności przerwania terapii w przypadku zajścia w ciążę oraz rozważyć alternatywne metody leczenia o lepiej udokumentowanym profilu bezpieczeństwa. U pacjentek planujących ciążę wskazane jest rozważenie odstawienia preparatu z odpowiednim wyprzedzeniem. W praktyce klinicznej kluczowe jest przekazanie rzetelnych informacji dotyczących potencjalnych ryzyk i korzyści, a także monitorowanie stanu pacjentki w celu zapewnienia bezpieczeństwa zarówno matki, jak i dziecka.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Bilobil 40 mg
-
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
W praktyce klinicznej istotne jest uwzględnienie wpływu leków na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Produkt leczniczy Bilobil 40 mg, zawierający 40 mg kwantyfikowanego, oczyszczonego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) o standaryzowanej zawartości 8,8-10,8 mg flawonoidów, 1,12-1,36 mg ginkgolidów A, B, C oraz 1,04-1,28 mg bilobalidu, nie wykazuje negatywnego wpływu na funkcje psychomotoryczne. Zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego, nie odnotowano doniesień o szkodliwym działaniu Bilobilu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn, co potwierdzają dotychczasowe badania kliniczne i doświadczenia praktyczne.
Mimo braku udokumentowanych negatywnych efektów, lekarz powinien poinformować pacjenta o aktualnym stanie wiedzy oraz zalecić obserwację indywidualnej reakcji na lek, zwłaszcza w początkowym okresie terapii. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z grup ryzyka, takich jak osoby starsze czy osoby z chorobami współistniejącymi, które mogą modyfikować działanie preparatu. Dokumentowanie przekazanych informacji w dokumentacji medycznej jest elementem dobrej praktyki klinicznej, mającej na celu zapewnienie bezpieczeństwa pacjenta i osób trzecich podczas stosowania Bilobilu 40 mg.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bilobil 40 mg
aceton, bilobalid, charakterystyka produktu leczniczego, choroby współistniejące, dobra praktyka kliniczna, dokumentacja medyczna, funkcje psychomotoryczne, ginkgo biloba, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, indywidualna reakcja, indywidualna wrażliwość, interakcje lekowe, suchy wyciąg, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zaburzenia poznawcze -
Wskazania do stosowania
Bilobil 40 mg to preparat zawierający standaryzowany, oczyszczony suchy wyciąg z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L.) w dawce 40 mg na kapsułkę, z określoną zawartością flawonoidów (8,8-10,8 mg), ginkgolidów A, B, C (1,12-1,36 mg) oraz bilobalidu (1,04-1,28 mg). Lek jest wskazany głównie w leczeniu zaburzeń ukrwienia i funkcji mózgu u osób starszych, objawiających się m.in. zaburzeniami pamięci, obniżeniem sprawności umysłowej, zawrotami głowy oraz szumami usznymi. Ponadto, Bilobil 40 mg stosuje się jako terapię wspomagającą w niedokrwieniu obwodowym kończyn, manifestującym się uczuciem zimna i chromaniem przestankowym. Preparat zawiera także substancje pomocnicze, takie jak laktoza (62,7 mg) i glukoza (2 mg), co jest istotne przy ocenie przeciwwskazań u pacjentów z nietolerancją cukrów.
Mechanizm działania Bilobilu opiera się na poprawie mikrokrążenia mózgowego, zwiększeniu elastyczności błon erytrocytów oraz działaniu przeciwutleniającym, co przekłada się na lepszy przepływ krwi w naczyniach mózgowych i obwodowych oraz redukcję objawów niedokrwienia tkanek. Składniki aktywne wyciągu z miłorzębu japońskiego wykazują właściwości neuroprotekcyjne i naczyniorozszerzające, co czyni preparat wartościowym w terapii objawowej zaburzeń funkcji poznawczych i ukrwienia u pacjentów geriatrycznych. Ze względu na obecność laktozy i glukozy, należy zachować ostrożność u osób z nietolerancją tych cukrów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Bilobil 40 mg
bilobalid, chromanie przestankowe, działanie przeciwutleniające, flawonoidy, ginkgolidy, miażdżyca zarostowa tętnic, mikrokrążenie mózgowe, miłorzęb japoński, niedokrwienie obwodowe, nietolerancja cukrów, obniżenie sprawności umysłowej, szumy uszne, wyciąg z miłorzębu japońskiego, zaburzenia pamięci, zaburzenia ukrwienia kończyn, zaburzenia ukrwienia mózgu, zawroty głowy